53．注射剂的PH值一般控制的范围是（ ）

A. 3.5~11 B. 4~9 C. 5~10 D. 3~7 E. 6~8

54. 除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜的方法制成粉末，并全部通过（ ）

A. 三号筛 B. 四号筛 C. 五号筛 D. 六号筛 E. 七号筛 55．膜剂的最佳成膜材料是（ ）

A. HPMC B. PVA C. PVP D. PEG E. CMC

56. 栓剂制备中，液体石蜡适用于做那种基质的模具的润滑剂（ ）

A, 甘油明胶 B. 可可豆脂 C. 椰油脂 D. 聚乙二醇 E. 硬脂酸丙二醇酯

57．影响药物制剂稳定性的处方因素是（ ）

A. PH B. 温度 C, 湿度 D. 空气 E. 包装材料 58．青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（ ）

A. 防止药物氧化 B. 防止微生物污染 C. 防止药物水解 D. 便于分剂量 E. 便于包装

59. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ ）

A. 强酸溶液 B. 偏酸性溶液 C. 偏碱性溶液 D. 不受碱性影响 E. 以上均不适用

60．吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是（ ） A. 助溶 B. 乳化 C. 润湿 D. 潜溶 E. 增溶

A2型

61. [处方] 硫酸阿托品 1.0g 1%胭脂红乳糖 0.5g 乳糖 加至100g 上述倍散为（ ）

A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：1 62. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，其苯甲酸钠是起（ ） A. 止痛作用 B. 助溶作用 C. 增溶作用 D. 防腐作用 E. 抗氧化作用 63．2.5%的氯霉素注射液2ml与50％的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因是（ ）

A. PH改变 B. 盐离子效应 C. 溶剂改变 D.混合顺序不当 E.附加剂的影响

64. 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是 ( )

A. 助溶作用 B. 脱色作用 C. 抗氧作用 D. 增溶作用 E. 补钾作用

65．两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（ ）

A. 直接反应引起 B. PH改变引起 C. 离子作用引起 D. 盐析作用引起 E. 溶剂组成改变引起 66．氯霉素滴眼液

[处方] 氯霉素2.5g 硼酸19g 硼砂0.38g 硫柳汞0.04g

注射用水加至1000ml

硫柳汞在处方中的作用（ ）

A.防腐剂 B.增稠剂 C.渗透压调整剂 D.PH调整剂 E.抑菌剂

A3型

[处方] 胃蛋白酶合剂

胃蛋白酶20g 稀盐酸20ml 单糖浆100ml 橙皮酊20ml

5％尼泊金乙醇液10ml 蒸馏水加至1000ml 67．尼泊金乙醇液在处方中的作用是（ ）

A. 助溶剂 B. 矫味剂 C. 防腐剂 D. 抗氧剂 E. 增溶剂 68．关于胃蛋白酶合剂叙述错误的是（ ）

A. 影响胃蛋白酶活性的主要因素是PH B. 胃蛋白酶不得与盐酸直接混合 C. 溶解胃蛋白酶须用热水 D. 胃蛋白酶合剂不宜用滤纸过滤 E. 胃蛋白酶与重金属有配伍禁忌

[处方]盐酸普鲁卡因注射液

盐酸普鲁卡因5.0g 氯化钠8.0g 0.1mol/L的盐酸适量 注射用水加至1000ml

69．0.1mol/L的盐酸溶液调PH的范围为（ ）

A. 2.0~3.0 B. 3.0~3.5 C. 3.5~4.5 D.4.5~5.5 E. 5.5~6.5 70．氯化钠在处方中的作用错误的是（ ）

A. 调节等渗 B. 起稳定作用 C. 抑制普鲁卡因水解 D.不加

氯化钠，普鲁卡因会分解 E. 抗氧化作用

下列是碳酸氢钠片的处方：

碳酸氢钠300g 干淀粉20g 淀粉浆适量 硬脂酸镁3g 共制1000片 71．干淀粉在处方中的作用（ ）

A. 黏合剂 B. 润滑剂 C. 崩解剂 D. 填充剂 E. 泡腾剂 72．硬脂酸镁的作用（ ）

A. 黏合剂 B. 润滑剂 C. 崩解剂 D. 填充剂 E. 泡腾剂

[处方] 维生素C注射液

维生素C 104g 碳酸氢钠49g 依地酸二钠0.05g 亚硫酸氢钠2g 注射用水加至1000ml

73． 碳酸氢钠的作用错误的是（ ）

A. 抗氧化 B. 稳定作用 C. 调节溶液PH值 D. 使维生素C部分

中和成钠盐，以避免疼痛 E. 减小注射液的刺激性

74．为防止维生素C的氧化采取的措施不正确的是（ ）

A. 加亚硫酸氢钠 B. 配液或灌封时通入惰性气体 C.加入依地酸

二钠 D. 除去溶液中溶解的氧 E. 加入一些金属离子

B型题

[75-79]

A．司盘20

B．十二烷基苯磺酸钠

C．苯扎溴铵 D．卵磷脂 E．吐温80

75．脱水山梨醇月桂酸酯是 （ ） 76．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯是 （ ） 77．两性离子型表面活性剂是 （ ） 78．阳离子型表面性剂是 （ ） 79．阴离子型表面活性剂是 （ ） [80-84]

A. 甲基纤维素 B. 柠檬酸

C. 聚乙二醇400 D. 硬脂酸 E. 山梨酸

80．可作软膏剂基质的是 81．可作泡腾剂成分的是 82．可作水性凝胶基质的是 83．可作注射剂中溶剂的是 84．可作液体药剂中的防腐剂的是 [85-89]

A. 滤过除菌 B. 流通蒸汽灭菌 C. 热压灭菌 D. 紫外线灭菌 E. 干热灭菌

85．0.9%的生理盐水可用 86．药用大豆油可采用 87．胰岛素注射剂使用的是 88．维生素C注射液是用 89．更衣室与操作台面是用 X型题

90．药物剂型的重要性是 （ ） A. 可改变药物的作用性质 B. 可调节药物的作用速度

C. 可降低或消除药物的毒副作用 D. 发挥药物的靶向作用 E. 可影响药效发挥

91．关于片剂包衣的目的，正确的是（ A. 增加药物的稳定性

B. 减轻药物对胃肠道的刺激 C. 提高片剂的生物利用度 D. 避免药物的首过效应 E. 掩盖药物的不良味道

（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ）

）92．表面活性剂在药物制剂方面常用作（ ）

A. 润湿剂 B. 乳化剂 C. 增溶剂 D. 润滑剂 E. 去污剂 93．乳剂不稳定的现象有（ ）

A. 絮凝 B. 分层 C. 合并与乳裂 D. 酸败 E. 转相 94．实施GMP的要素是（ ）

A.人为产生的错误减小到最低 B.调动生产企业的积极性 C.淘汰不良药品

D.防止对药品的污染和低质量药品的产生 E. 保证产品高质量的系统设计 95．污染热原的途径有（ ）

A. 从溶剂中带入 B. 从原料中带入 C. 制备过程中污染 D. 从容器、用具、管道和装置等带入 E. 包装时带入 96．滴眼剂的质量要求有（ ）

A. 适宜的黏稠度 B. 适宜的PH C. 溶出度 D. 无热原 E. 适宜的渗透压

97．下列关于缓释制剂的叙述正确的是（ ） A. 缓释制剂要求缓慢的恒速释放药物 B. 缓释制剂可减少用药的总剂量

C. 缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象 D. 将半衰期长的药物设计为缓释制剂 E. 释药率与吸收率往往不易获得一致

98．生产输液剂时常加入适当浓度的药用炭，其作用是（ ）

A. 吸附热原 B. 增加主药的稳定性 C. 助滤 D. 脱色 E. 控制可见异物

99．下列关于注射剂的制备操作叙述正确的是（ ） A. 注射剂的安瓿规定使用曲颈易折安瓿

B. 易氧化药物注射剂灌装时可通入适量的惰性气体 C. 玻璃安瓿包装注射剂封口采用拉丝封口 D. 注射剂灭菌后立即进行检漏 E. 注射剂常用热压灭菌法灭菌

100．含有表面活性剂的制剂，通常能( )

A. 改善药物的吸收 B. 增强药物的生理活性 C. 药物易透过生物膜 D. 掩盖药物的不良臭味 E. 增加防腐剂的作用