【答案】B 【解析】 【分析】
1、艾弗里及其同事对S型细菌中的物质进行了提纯和鉴定。他们将提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现：只有加入DNA，R型细菌才能够转化为S型细菌，并且DNA的纯度越高，转化就越有效，；如果用DNA酶分解从S型活细菌中提取的DNA，就不能使R型细菌发生转化。
结论：DNA是“转化因子”，是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。也即DNA是遗传物质。 2、赫尔希和蔡斯用含32P和35S分别去标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，然后分别去侵染未被标记的细菌，检验子代噬菌体的放射性。结果发现：用35S标记T2噬菌体的后代没有放射性，而用32P标记T2噬菌体的后代没有放射性。 结论：噬菌体的遗传物质是DNA。
【详解】A、赫尔希和蔡斯用了结构简单的生物——病毒展开研究，而艾弗里的体外转化实验没有用到病毒，A错误；
B、两个实验都应用了细菌培养技术为实验成功提供了保障，B正确；
C、两个实验的设计思路共同点是：设法将DNA与蛋白质等其他物质分离开，单独地、直接地观察它们的生理作用。C错误；
D、两个实验都表明亲代的性状是通过DNA遗传给后代的，D错误；
【点睛】本题考查肺炎双球菌转化实验、噬菌体侵染细菌实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。
25.有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A. 50% C. 12.5% 【答案】C 【解析】 【分析】
血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传
B. 25% D. 6.25%
病，假设控制白化病和血友病的基因分别是a和b。有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者，则该女性的基因型为aaXX；男方正常，但他的母亲是白化病患者，则该男子的基因型为AaXY。
【详解】根据以上分析已知，这对夫妇中，女性的基因型为aaXBXb，男性的基因型为AaXBY，则他们的后代中白化病的概率为1/2，血友病的概率为1/4，因此预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率=1/2×1/4=1/8（12.5）。 故选C。
26.如图所示为 T2 噬菌体侵染细菌实验中的一组，下列叙述正确的是
B
Bb
A. 本组实验中的细菌先用P 的培养基培养一段时间 B. 子代噬菌体中具有放射性的个体占大多数 C. 上清液中放射性较高的原因可能是搅拌不充分 D. 沉淀中放射性偏低的原因可能是保温时间过长 【答案】D 【解析】 【分析】
T 2噬菌体侵染细菌实验： ①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯。 ②实验材料：T 2噬菌体和大肠杆菌等。 ③实验方法：放射性同位素标记法。
32
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素
32
P和放射性同位素
⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
⑥实验结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、由于亲代噬菌体已用 A错误；
的35
32
S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
P标记，所以细菌不能先用
32
P的培养基培养一段时间，
B、子代噬菌体中具有放射性的个体只占少数，B错误； C、悬浮液中放射性较高的原因可能是离心时间短，C错误
D、如果保温时间过长，子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来，导致上清液中也会出现放射性，沉淀中放射性偏低，D正确。 故选D。
27.下列有关肺炎双球菌及其转化实验的叙述，正确的是（ ） A. 给小鼠注射S型菌DNA，小鼠将患败血症而死亡 B. S型菌的致病性与其细胞表面的一层多糖类物质有关 C. 实验中少量R型菌转化为S型菌的现象属于基因突变 D. S型菌的DNA引起细菌的转化效率高低与其纯度无关 【答案】B 【解析】 【分析】
肺炎双球菌分为R型菌和S型菌，前者无毒，后者有毒，会导致小鼠死亡。
【详解】A、S型细菌能使小鼠会患败血症死亡，但单独给小鼠注射S型细菌的DNA，小鼠不会患败血症死亡，A错误；
B、S型肺炎双球菌有荚膜，菌落表现光滑，能使菌体不易受到宿主正常防护机制的破坏，所以S型菌的致病性与其细胞表面的一层多糖类物质有关，B正确；
C、实验中少量R型菌转化为S型菌的现象属于基因重组，C错误；
D、S型菌的DNA引起细菌的转化效率高低与其纯度有关，纯度越高，转化效率就越高，D错误。 故选：B。
【点睛】易错点：导致小鼠死亡的是S型菌，而不是S型菌的DNA。
28.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、III)，如图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）
的
A. 若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 C. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
D. 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 【答案】B 【解析】 【分析】 分析题图：
Ⅰ区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性；
Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。
Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。
【详解】A、Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；
B、Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对于区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，但是儿子不一定患病，B错误； C、由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段，因此只有在该部位会存在等位基因，C正确； D、若某病是位于I片段上隐性致病基因控制的，即为伴X隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者，D正确。 故选B。