A．间质性DC B．朗格汉斯细胞(LC) C．并指状DC(IDC) D．上列Ａ和Ｂ两项 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 22．不属于淋巴样组织中的DC的是
A．间质性DC B．朗格汉斯细胞(LC) C．边缘区DC D．上列Ａ和Ｂ两项 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 23．不是淋巴样组织中的DC的是
A．间质性DC B．朗格汉斯细胞(LC) C．滤泡样DC(FDC) D．上列Ａ和Ｂ两项 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 24．体液中的DC包括
A．隐藏细胞(veiled cell) B．血液DC C．间质性DC D．上列Ａ和Ｂ两项 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 25．体液中的DC不包括
A．并指状DC B．边缘区DC C．滤泡样DC(FDC) D．上列Ａ和Ｂ两项 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 26．不属于体液中的DC的是
A．间质性DC B．朗格汉斯细胞(LC) C．隐藏细胞(veiled cell) D．上列Ａ和Ｂ两项 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 27．不是体液中的DC的是
A．间质性DC B．朗格汉斯细胞(LC) C．血液DC D．上列Ａ和Ｂ两项 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 28．不在体液中的DC之列的是
A．并指状DC(IDC) B．边缘区DC C．间质性DC D．上列Ａ和Ｂ两项 Ｅ．上列Ａ、Ｂ和Ｃ三项 29．DC成熟后
A．其MHC分子、辅助刺激分子和黏附分子表达显著提高
B．体外激发MLR能力很强 C．摄取、加工Ag能力大大增强 D．Ａ和Ｂ两项 Ｅ．Ａ、Ｂ和Ｃ三项 30．关于髓系DC成熟描述错误的是
A．在摄取Ag或受到某些（主要是炎性信号）刺激后可以分化成熟 B．在成熟过程中同时发生转移
C．由外周组织获取刺激信号后通过淋巴管和（或）血循环进入次级淋巴器官 D．成熟DC在次级淋巴器官激发T细胞应答 E．成熟DC的摄取抗原、加工能力大大增强 31．未成熟DC摄取Ag的途径有
A．巨吞饮 B．receptor-mediated endocytosis C．吞噬 D．上列A.B两项 E．上列A.B和C三项 32．介导DC胞吞(endoeytosis)的受体是 A．FcγRⅡ B．甘露糖受体
C．mIg D．上列A和B两项 E．上列A、B和C三项
33．介导APC胞吞(endocytosis)的受体是 A．FcγRⅡ B．甘露糖受体
C．mIg D．上列A和B两项 E．上列A、B和C三项 34．B细胞摄取Ag的方式有
A．mIg特异性结合Ag B．非特异性吞饮Ag C．非特异性吞噬Ag D．上列A和B两项 E．上列A、B和C三项
35．受体介导内吞后，与Ag一起被降解的受体是 A．FcγRⅡ B．mIg
C．甘露糖受体 D．上列A和B两项
E．上列A、B和C三项
36．能在内吞体的pH环境中释出其配体，并进入再循环过程的受体是 A．甘露糖受体 B．FcγRⅡ
C．mIg D．上列A和B两项 E．上列A、B和C三项
37．在内源性抗原降解中发挥重要作用的是
A．proteasome B．endocytosis C．pinocytosis D．internalization E．exocytosis 38．proteasome又可称为
A．low molecular weight polypeptide B．1arge multifunctional protease
C．endosome D．上列A和B两项 E．上列A、B和C三项 39．Ii的主要功能是
A．促进MHC Ⅱ类分子二聚体形成
B．促进MHCⅡ类分子在细胞内转运尤其是从内质网向高尔基体转运 C．阻止MHCⅡ类分子在内质网内与某些内源性多肽结合 D．上列A和B两项 E．上列A、B和C三项 【X型题】
1．属于专职性 APC的是
A．单核-巨噬细胞 B．树突状细胞 C．B淋巴细胞 D．内皮细胞 E．上皮细胞 2．非专职APC是
A．B淋巴细胞 B．内皮细胞 C．纤维母细胞 D．各种上皮及间皮细胞 E．朗格汉斯细胞 3．有Birbeck颗粒的是
A．单核细胞 B．IDC(并指树突状细胞) C．LC(朗格汉斯细胞) D．B淋巴细胞 E．巨噬细胞 4．DC
A．即树突状细胞 B．成熟时伸出许多树突样或伪足样突起 C．是功能最强的抗原提呈细胞 D．能显著刺激初始型T细胞 E．不参与诱导免疫耐受 5．人DC的主要特征性标志是
A．CDla B．CDllc C．CD83 D．33D1 E．NLDC145 6．小鼠DC比较特异性的标志是
A．33D1 B．NLDCl45 C．CD83 D．CDla E．CDllc
7．不是小鼠DC比较特异性的标志是
A．CDl lc B．33D1 C．NLDCl45 D．CD83 E．CDla
8．与髓系DC有共同祖细胞的是
A．单核细胞 B．粒细胞 C．T细胞 D．NK 细胞 E．B细胞 9．与淋巴系DC有共同前体细胞的是
A．单核细胞 B．粒细胞 C．T细胞 D．NK细胞 E．巨噬细胞 10．淋巴样组织中的DC主要包括
A．并指状DC(IDC) B．边缘区DC C．滤泡样DC(FDC)
D．间质性DC E．朗格汉斯细胞 11．非淋巴样组织中的DC包括
A．间质性DC B．朗格汉斯细胞 C．并指状DC(IDC) D．边缘区DC E．滤泡样DC(FDC) 12．IDC
A．即并指状DC B．位于淋巴组织T细胞区
C．由LC移行至淋巴结而来 D．高表达MHC I类和Ⅱ类分子 E．有FcR及补体受体 13．FDC
A．即滤泡样DC B．不表达MHCⅡ类分子 C．高表达FcR和C3bR D．向B细胞提呈Ag E．属间质性DC
14．有吞噬作用的APC是
A．单核-巨噬细胞 B．FDC C．IDC D．LC E．B细胞 15．髓系DC前体
A．与单核、粒细胞有共同的祖细胞 B．与T、NK细胞有共同前体细胞 C．能分化发育成巨噬细胞 D．能分化为淋巴细胞
E．与B细胞有共同前体细胞 16．淋巴系DC前体
A．与单核、粒细胞有共同的祖细胞 B．与T、NK细胞有共同前体细胞 C．能分化发育成巨噬细胞 D．能分化为淋巴细胞 E．只能分化为淋巴系DC 17．树突状细胞
A．广泛分布于脑以外的全身各脏器 B．亦存在于脑内，数量较少
C．仅占人外周血单个核细胞的1％以下 D．仅占小鼠脾单个核细胞的0.2％～0.5％ E．都有Birbeck颗粒 18．并指状DC(IDC)
A．位于淋巴组织T细胞区 B．由LC移行至淋巴结而来 C．高表达MHC I类和Ⅱ分子 D．缺乏FcR和补体受体 E．有Birbeck颗粒 19．滤泡样DC
A．位于淋巴组织T细胞区 B．不表达MHCⅡ类分子 C．高表达FcR和C3bR D．没有Birbeck颗粒 E．有吞噬作用
20．滤泡样树突状细胞
A．不表达MHCⅡ类分子 B．高表达FcR C．没有吞噬作用 D．高表达C3bR
E．可将抗原-抗体和抗原抗体补体复合物滞留或浓缩于其表面 21．未发生迁移的朗格汉斯细胞(LC) A．是不成熟DC
B．位于表皮和胃肠道上皮部位
C．有较强的摄取和加工处理抗原的功能 D．免疫激活能力较弱
E．有很强的刺激初始T细胞的能力
22．朗格汉斯细胞(LC)高表达
A．FcR B．补体受体 C．MHC I类分子 D．MHC Ⅱ类分子 E．特异性抗原受体 23．髓系DC
A．起源于多能造血干细胞 B．与单核、粒细胞有共同的祖细胞 C．与T、NK细胞有共同前体细胞 D．前体细胞能分化发育为巨噬细胞 E．前体细胞能分化发育为淋巴细胞 24．淋巴系DC
A．起源于多能造血干细胞 B．与T、NK细胞有共同前体细胞 C．前体细胞能分化为淋巴细胞 D．常用胸腺内的DC进行研究 E．前体细胞能分化发育为巨噬细胞 25．正常情况下绝大多数体内DC
A．处于非成熟(immature)状态 B．有极强的Ag摄取和加工处理能力 C．表达低水平的辅助刺激分子 D．体外激发MLR能力较弱 E．表达高水平的黏附分子 26．可刺激DC分化成熟的是
A．Ag B．LPS C．IL-1β D．TNFα E．Birbeck颗粒 27．成熟DC可显著提高
A．MHC分子的表达 B．辅助刺激分子的表达 C．黏附分子的表达 D．Ag摄取加工能力 E．体外激发MLR能力 28．髓系DC前体
A．目前可从胎肝、脐血、骨髓、成人外周血分离出 B．能产生各种髓系DC
C．体内作用可能是维持非淋巴组织内DC的数量达一定水平 D．在急性炎症时可被迅速动员移行至非淋巴组织 E．能分化发育为淋巴细胞
29．髓系DC前体的获取目前可从
A．胎肝 B．脐血 C．骨髓 D．成人外周血 E．胸腺 30．未成熟DC
A．主要存在于多种实体器官及非淋巴组织的上皮
B．能通过表达的膜受体（如FcγR Ⅱ、甘露糖受体）摄取Ag C．摄取Ag后由外周逐渐向次级淋巴器官迁移 D．在迁移中逐渐发育成熟
E．有很强的刺激初始T细胞的能力 31．迁移期DC
A．主要存在于输入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴组织 B．经淋巴和血液循环，从输入淋巴管进入淋巴结 C．从外周血进入脾
D．从肝窦进入腹腔淋巴结 E．与其成熟过程无关 32．成熟期DC
A．主要存在于淋巴结、脾脏及派氏集合淋巴结 B．受趋化性细胞因子作用归巢至T细胞区
C．本身也分泌一些趋化因子从而保持与T细胞的接触 D．能有效给T细胞提呈Ag E．活化T细胞后自身出现凋亡 33．受体介导的内吞作用的特点是有
A．选择性 B．严格抗原特异性 C．高效性 D．饱和性 E．巨吞饮作用