3．红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（ ）
4．红外光可引起物质的能级跃迁是（ ）。
A．分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁。 B. 分子内层电子能级的跃迁。
C．分子振动能级及转动能级的跃迁。 D．分子转动能级的跃迁。
5．红外光区位于可见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为（ ）、（ ）、（ ）。
6．红外光谱给出分子结构的信息为（ ）。
A．相对分子量; B. 骨架结构; C．官能团; D．连接方式 7．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法 ( )
8．应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是（ ）。 A．灵敏度高; B. 可测定的物质范围广; C．可以测定低含量组分; D．测定误差小 9．红外光谱解析分子结构的主要参数是（ ）。
A．质荷比; B. 波数; C．耦合常数; D．保留值 第二节 红外吸收基本理论 1分子的振动
10、下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是（ ） A．C=O B. C-H; C．C=C; D．O-H
11．一般多原子分子的振动类型分为（ ）振动和（ ）振动。 12、CO2分子的平动、转动、振动自由度为（ ）。 A．3,2,4; B. 2,3,4; C．3,4,2; D．4,2,3 2、红外吸收光谱产生的条件和谱带强度
13．在分子振动过程中，化学键或基团的（ ）不发生变化，就不吸收红外光。
14．对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。( ) 15．H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（ ）。 A．3; B. 4; C．5; D．2
16．在下列分子中，不能产生红外吸收的是（ ）. A．CO; B. H2O; C．SO2; D．H2
17. 红外光谱的强度与（ ）成正比。
18．比较C=C和C=O键的伸缩振动，谱带强度更大的是（ ）. 3、基团振动与红外光区域 19．红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征吸收峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征吸收峰来确定化合物中该基团的存在。 （ ）
20 在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为（ ）。 A．指纹区， B．基团频率区， C．基频区， D．合频区。
21．在红外光谱中， C=O 的伸缩振动吸收峰出现的波数（cm-1）范围是
（ ）。
A．1900～1650; B. 2400～2100 C．1600～1500; D．1000～650 22．确定烯烃类型的两个谱带是（ ）。
-1-1
A. 1680～1630 cm和1300～1000 cm B. 1680～1630 cm-1和1000～700 cm-1
C. 2300～2100 cm-1和1000～700 cm-1 D. 3000～2700 cm-1和1680～1630 cm-1
23．确定苯环取代类型的两个谱带是（ ）。 A. 2000～1667 cm-1和1600～1500 cm-1 B. 3100～3000 cm-1和1600～1500 cm-1
C. 2000～1667 cm-1和900～650 cm-1 D. 3100～3000 cm-1和1300～1000 cm-1
24．酯类化合物的两个特征谱带是（ ）。 A. 1760～1700 cm-1和1300～1000 cm-1 B. 1760～1700 cm-1和900～650 cm-1
C. 3300～2500 cm-1和1760～1700 cm-1 D. 3000～2700 cm-1和1760～1700 cm-1
25．某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收。在红外光谱中有如下吸收峰：2700～2900 cm-1，1725 cm-1，则该化合物可能是（ ）。 A．醛; B. 酮; C．羧酸; D．酯
26．某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收。在红外光谱中有如下吸收峰：3300～2500 cm-1，1710 cm-1，则该化合物可能是（ ）。 A．醛; B. 酮; C．羧酸; D．酯
27．某化合物在近紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400～3200 cm-1有强烈吸收，该化合物可能是（ ）。
A．羧酸; B. 酚; C．醇; D．醚
28．某化合物，其红外光谱上3000～2800 cm-1，1450 cm-1，1375 cm-1，720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（ ）。 A．烷烃; B. 烯烃; C．炔烃; D．芳烃
29. 某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000 cm-1，1650 cm-1。该化合物可能是（ ）。
A．芳香族化合物; B. 烯烃; C．醇; D．酮
30．下列数据中，( )能包括CH3CH2COH的吸收带。 A. 3000～2700 cm-1，1675～1500 cm-1，1475～1300 cm-1 B. 3300～3010 cm-1，1675～1500 cm-1，1475～1300 cm-1 C. 3300～3010 cm-1，1900～1650 cm-1，1000～650 cm-1 D. 3000～2700 cm-1，1900～1650 cm-1，1475～1300 cm-1
31. 某化合物在1500～2800 cm-1无吸收，该化合物可能是（ ）。 A．烷烃; B. 烯烃; C．芳烃; D．炔烃 4、 影响基团频率位移的因素
32．共轭效应使C=O伸缩振动频率向（ ）波数位移；诱导效应使其向（ ）波数位移。
33．酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。
34．不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物νC=O伸缩频率的大小顺序为：酰
卤>酰胺>酸>醛>酯。（ ） 35. 羰基化合物（1）RCOR、（2）RCOCl、（3）RCOH、（4）RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（ ）。 A．（1）; B. （2）; C．（3）; D．（4）
36．芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（ ）。 A．共轭效应; B. 氢键效应; C．诱导效应; D．空间效应 37. 氢键效应使OH伸缩振动谱带向（ ）波数方向移动 38．游离有机酸C=O伸缩振动νC=O频率一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。( )
39．在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（ ）。
A．溶液极性变大; B. 分子间氢键增强;C．诱导效应变大;D．易产生振动耦合 40．酰胺类化合物C=O伸缩振动频率多出现在1680～1650 cm-1范围内，比醛酮C=O伸缩振动频率低的原因是（ ）。
A．诱导效应和形成分子间氢键; B. 共轭介效应和形成分子间氢键; C．诱导效应和形成分子内氢键;; D．共轭效应和形成分子内氢键; 第三节 红外吸收光谱仪
41 傅里叶变换红外光谱仪与色散型仪器不同，采用单光束分光元件 （ ） 42．色散型红外光谱仪与紫外光谱仪在结构上的差别是检测器不同。（ ） 43．一种能作为色散红外光谱仪的色散元件材料为（ ）。 A．玻璃; B. 石英; C．红宝石; D．卤化银晶体 44. 红外光谱仪可分为（ ）型和（ ）型两种类型。 第四节 红外吸收光谱分析
45．在透射法红外光谱中，固定样品一般采用的制样方法是（ ）。 A. 直接研磨压片测定 B. 与KBr混合研磨压片测定 C. 配成有机溶液测定 D. 配成水溶液测定
46．讨论色散型红外与傅里叶变换红外在原理和结构上的区别。 47．亚甲基的振动类型有哪些？
48. 分子的每一种振动自由度是否都能产生一个红外吸收峰并说明原因？
第五章 分子发光分析法
1、下面分析方法不属于分子发射光谱法的是（ ）。 A．UV-Vis; B. 荧光分析法; C．磷光分析法; D．化学发光分析法 第一节 荧光分析法 1、 概述与基本原理
2、荧光属吸收光谱的范畴。
3、分子荧光光谱法通常选择性比较好，但是灵敏度不及紫外可见分光光度法。 4、激发态分子回到基态或者高级激发态到达低级激发态，但不发射光子的过程称为（ ）。这个过程包括内转化，（ ）和（ ）。 5、内转化（ic）去活化过程往往发生在单重态和三重态之间。当温度升高，则ic增加。
6、内转化是（ ）（填相同还是不同）多重态的能态之间的一种无辐射跃迁，且在跃迁过程中电子的自旋（ ）发生改变。 7、体系间窜越是（ ）（填相同还是不同）多重态的能态之间的一种无辐
射跃迁，跃迁过程中一个电子的自旋（ ）。
8、分子由激发态回到基态，同时发射一个光子的过程称为辐射跃迁，发射出的光可以是（ ）和（ ）。
9、荧光是多重态（ ）的状态间发生辐射跃迁产生的光，这个过程速度非常（ ）。 2、荧光效率及其影响因素 10、能发出荧光的物质首先必须具有刚性平面和大共轭结构。因而荧光分析的应用不如UV-Vis法广泛。
11、分子共轭π键大，则荧光发射强，荧光峰向（ ）波方向移动；给电子取代基将使荧光强度（ ）; 吸电子取代基将使荧光强度（ ）;
12、关于荧光效率，下列叙述中正确的是（ ）。 A．具有π→π*跃迁的物质具有较大的荧光效率; B. 分子的刚性和共平面性越大，其荧光效率越小; C．具有苯环的分子比没有苯环的分子效率高;
D．芳香环上的取代基位置不同，对荧光效率的影响也不同。
13、芳香族荧光物质中，稠环数目最多的化合物的荧光（ ）。 A．最弱; B. 最强; C．中等; D．无法判断
14、某大环共轭化合物是具有刚性结构的分子，则（ ）。 A．不发生荧光; B. 易发生荧光;
C．无法确定; D．刚性结构消失时有荧光 15、2, 2’-二羟基偶氮苯的结构式如右图所示，它的两个羟基 可以和Al3+离子配位结合形成稳定的1:1配合物，与原化 合物相比，其荧光强度将（ ）。
A．减少; B. 不变; C．增强; D．无法判断
16. 8-羟基喹啉-5-磺酸是一种常见的荧光试剂，其结构如右图 所示，它的羟基氧和环上的氮可以和二价镁离子发生配合。 与原化合物相比，其配合物的荧光强度将（ ）。 A．减少; B. 不变; C．增强; D．无法预测
17、苯环上的吸电子基，如-Cl，使荧光（ ）。 A．减弱; B. 增强; C．无法判断; D．不变 18、苯环上的给电子基，如-NH3，使荧光（ ）。 A．减弱; B. 不变; C．无法判断; D．增强
19．通常情况下，增大溶剂极性，共轭芳香族荧光物质光谱（ ）。 A．向短波方向移动; B. 不变; C．向长波方向移动; D．无法判断 20．荧光物质2-苯胺基-6-萘磺酸的水溶液和乙腈溶液相比，其荧光光谱将（ ）。 A．蓝移; B. 红移; C．无法预测; D．不变
21．荧光物质，随溶液的温度降低，其荧光量子产率将（ ）。 A．减少; B. 不变; C．增强; D．无法判断 22．下列各化合物中，荧光效率最低的是（ ）。 A．苯; B. 氯苯; C．溴苯; D．碘苯