一定顺序组成。（）
141. 光栅光谱为匀排光谱，即光栅色散率几乎与波长无关。（）
142. 由第一激发态回到基态所产生的谱线，通常也是最灵敏线、最后线。（） 143. 自吸现象是由于激发态原子与基态原子之间的相互碰撞失去能量所造成的。（） 144. 自吸现象则是由于激发态原子与其他原子之间的相互碰撞失去能量所造成的。（） 145. 在原子发射光谱分析中，自吸现象与自蚀现象是客观存在且无法消除。（） 146. 光谱线的强度与跃迁能级的能量差、高能级上的原子总数及跃迁概率有关。（） 147. 自吸现象与待测元素的浓度有关，浓度越低，自吸越严重。（） 148. ICP光源中可有效消除自吸现象是由于仪器具有很高的灵敏度，待测元素的浓度低的原
因。（）
149. 原子发射光谱仪器类型较多，但都可分为光源、分光、检测三大部分，其中光源起着十
分关键的作用。（）
150. 直流电弧具有灵敏度高，背景小，适合定性分析等特点。但再现性差，易发生自吸现象，
适合定量分析。（）
151. 交流电弧的激发能力强，分析的重现性好，适用于定量分析，不足的是蒸发能力也稍弱，
灵敏度稍低。（）
152. Al308.26nm（I）的谱线强度为8级，309.27(I)的谱线强度为9级。采用光谱分析确定
试样中Al是否存在时，若前一谱线在试样谱带中出现而后一谱线未出现，可判断试样中有Al存在。（）ABBAA BBBAB BABAB
153. 原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。（）
154. 实现峰值吸收的条件之一是：发射线的中心频率域吸收线的中心频率一致。（） 155. 原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能
力不够所致。（）
156. 原子吸收线的变宽主要是由于自然变宽所导致的。（） 157. 在原子吸收光谱分析中，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，故原子吸收分光
光度计中不需要分光系统。（）
158. 空心阴极灯能够发生待测元素特征谱线的原因是由于其阴极元素与待测元素相同。（） 159. 火焰原子化器的作用是将离子态原子转变成离子态，原子由基态到激发态的跃迁只能通
过光辐射发生。（）
160. 根据玻尔兹曼分布定律进行计算的结果表明，原子化过程时，所有激发能级上的原子数
之和相对于基态原子总数来说很少。（）
161. 石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。（） 162. 原子化温度越高，激发态原子越多，故原子化温度不能超过2000K。（） 163. 一般来说，背景吸收使吸光度增加而产生正误差。（） 164. 在原子吸收分光光度分析中，如果待测元素与共存物质生成难挥发性的化合物，则会产
生负误差。（）
165. 火焰原子化法比石墨炉原子化法的检出限低但误差大。（） 166. 压力变宽不引起中心频率偏移，温度变宽引起中心频率偏移。（） 167. 贫燃火焰也称氧化焰，即助燃气过量。过量助燃气带走火焰中的热量，使火焰温度降低，
适用于易电离的碱金属元素的测定。（）
168. 当气态原子受到强的特征辐射时，由基态跃迁到激发态，约在10-8s后，再由激发态跃
迁回到基态，辐射出与吸收光波长相同或不同的荧光。（） 169. 激发光源停止后，荧光能够持续发射一段时间。（） 170. 当产生的荧光鱼激发光的波长不相同时，产生非共振荧光，即跃迁前后的能级发生了变
化。（）
171. 原子荧光分析与原子发射光谱分析的基本原理和仪器结构都较为接近。（） 172. 原子荧光分析测量的是向各方向发射的原子荧光，由于在检测器与光源呈90*方向上荧
光强度最大，故检测器与光源一般呈90*放置。（）BABBB ABAAB AABBA ABABB 173. 有色溶液的透光率随着溶液浓度增大而减小，所以透光率与溶液浓度成反比关系。（） 174. 在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比尔定律的结论，被测定溶
液浓度越大，吸光度也越大，测定的结果也越准确。（）
175. 因为透射光（或反射光）和吸收光按一定比例混合而成白光，故称这两种光为互补光。
（）
176. 在实际工作中，应根据光吸收定律，通过改变吸收池厚度或待测溶液浓度，使吸光度的
读数处于0.2~0.7范围以内，以减少测定的相对误差。（） 177. 光吸收定律的物理意义为：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与
吸光物质的浓度和溶层厚度的乘积成正比。（）
178. 有机化合物在紫外-可见光区的吸收特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型，以及
分子结构对这种跃迁的影响。（）
179. 不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波>红外光>可见光>紫外线>X
射线。（）
180. 物质的颜色是由于选择性的吸收了白光中的某些波长的光所致，维生素B12溶液呈现红
色是由于它吸收了白光中的红色光波。（） 181. 符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅
色效应。（）
182. 区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。（） 183. 有色化合物溶液的摩尔吸收系数随其浓度的变化而改变。（） 184. 由共轭体系π﹁π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。（）
185. 紫外-可见吸收光谱是分子中电能能级变化产生的，振动能级和转动能级不发生变化。
（）
186. 极性溶剂一般使π﹁π*吸收带发生红移，使n﹁π*吸收带发生蓝移。（）
187. 在紫外光谱中，发色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。（）
BBAAA ABBAB BBBAB
188. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（） 189. 傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同采用单光束分光元件。（）
190. 由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动耦合谱带。（） 191. 确定某一化合物的骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。（） 192. 对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。（） 193. 水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。（） 194. 红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可
以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。（）
195. 不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物vc=0伸缩频率的大小顺序为：酰卤>酰胺>酸>
醛>酯。（）
196. 红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。（）
197. 当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。（） 198. 拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化。（）
199. 对同一物质，随入射光频率的改变，拉曼线频率改变，但拉曼位移与入射光频率无关。
（）ABABB BABBA AA