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21、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是羧苄西林 。
22、治疗猪丹毒应首选治疗药物是__青霉素__。 六、问答题
1、哪些抗微生物药物是动物（畜禽）专用药物？哪些是食品动物禁用药物？ 答：专用药物有：泰乐菌素、喹乙醇、恩诺沙星等
食品动物禁用药物有：氯霉素及其盐、酯，氨苯砜，呋喃唑酮等。 2、如何正确使用防腐消毒药？
答：对病毒最好的是氢氧化钠，其次是卤素、醛类、环氧乙烷、络合碘、强氧化剂。 对细菌芽胞最有效的是甲醛，其次是戊二醛、盐酸。 最安全的是表面活性剂类。
绝大部分消毒药在常规浓度下均可杀细菌繁殖体。 3、如何合理使用抗微生物药物？ 答：（1）严格掌握适应证
（2）掌握药物动力学特征，制定合理的给药方案 （3）避免耐药性的产生 （4）防止药物的不良反应
（5）抗菌药物的联合应用，注意药物间配伍禁忌 4、如何合理使用磺胺类药物？
答：1）为慢效抑菌剂，常与抗菌增效剂合用。 2）必须足量足程,首次加倍。
3）易受脓液坏死组织或普鲁卡因代产PABA的影响, 局部感染应清创排脓,且不应与普鲁卡因合用。 4）哺乳动物可利用外原性叶酸,故对动物的毒性小。 5）可进入乳汁、胎盘,产蛋期禁用。
6）使用时与碳酸氢钠合用，加强饮水，以促进排泄。 7）不能与酸性药物合用,因其呈碱性。 8）不能长期大剂量使用,因易产生耐药性。
5、发生猪丹毒（查阅猪丹毒临床症状）时应如何配伍用药进行治疗？请开具处方。
答：提示在治疗时应注意“标本兼治”，猪丹毒由G+细菌引起，这是“本”，因此主药首选青霉素类或头孢菌素类或大环内酯类，然后对症如降温等。同时注意选取消毒药进行环境的消毒。
6、发生猪喘气病（查阅喘气病临床症状）时应如何配伍用药进行治疗？请开具处方。
答：提示：猪喘气病病原为支原体，其敏感的抗微生物药物是大环内酯类如泰乐菌素或罗红霉素等及氟喹诺酮类如环丙沙星或恩诺沙星等，在开具处方时注意对症治疗，疗程要足够，环境要消毒。 7、发生鸡白痢（查阅鸡白痢临床症状）时应如何配伍用药进行治疗？请开具处方。
答：提示：鸡白痢病原为沙门氏菌，属于G-细菌，对沙门氏菌敏感的抗微生物药是氨基糖苷类如庆大霉素或安普霉素等，广谱抗生素如氟苯尼考也可以，同时注意合理搭配其它对症药物及环境的消毒处理。 8、发生仔猪红痢（查阅仔猪红痢临床症状）时应如何配伍用药进行治疗？请开具处方。
答：提示：仔猪红痢病原为猪痢疾密螺旋体，对其敏感的抗微生物药为乙酰甲喹，属于特效药，一定要选用，同时注意止血、补液等对症治疗，也要选用消毒药对环境进行消毒处理。 七、专业技能
1、用95%酒精的配制1000ml的75%的乙醇。
原理是配前配后溶质相等，据此计算95%酒精用量，然后用1000减去酒精用量即为蒸馏水用量，注意操作要规范、准确。
2、配制5%的碘酊100ml。
配方：碘3g ，碘化钾2g ，75%乙醇50mL，蒸馏水50mL。配制时先将碘化钾溶解于 10mL蒸馏水中，再将碘加入碘化钾溶液中然后加入乙醇50mL，搅拌均匀后，添加蒸馏水至 100mL即可。
想想：为什么先溶解碘化钾后加碘？ 3、消毒药的配制和应用。
学会固体消毒药如氢氧化钠、液体消毒药如碘仙等的配制方法及喷雾、浸泡等消毒方法。 4、抗菌药物的药敏试验。
结合学过的微生物培养操作技能，利用抗菌药物抑制或杀灭微生物的能力不同即微生物对药物的敏感性不同，观察抑菌圈的大小，得出对病原微生物最敏感的抗菌药物，从而选择该药物治疗该病原微生物引起的感染。 该技能能很好的为临床合理选药指引方向，避免滥用抗菌药物，一定要掌握。
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第一章 药物基础知识
一、名词解释
1、毒药：毒性很大，稍用大量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。 2、剧药：毒性较大，超过极量也可引起中毒或死亡药物。
3、剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。
4、极量：随剂量继续增大，出现最大治疗作用，此时的剂量为“最大治疗量”，又称为“剂量”。或 极量是指药物治疗范围的剂量限制,即安全用药的极限,超过极量就有发生中毒的危险。 5、制剂：根据药典或其他处方按照一定操作规程将药物加工制成的药剂。
6、效价：指某一物质引起生物反应的功效单位,可用理化方法检测,也可用生物检测方法测定。 7、效能：药物分子与受体结合后产生效应的能力。
8、药物：药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质,药物也用于促进动物的生产性能。 9、《药典》：由国家医药相关部门整理制定的具有行业法律法规效力的药学典籍。 10、治疗量：即常用量，比阈剂量大,比极量小的剂量。
11、有效期：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。 12、麻醉品：指服之具有成瘾性的麻醉性药品 13、药效学：研究药物对机体作用的科学。 14、药动学：指研究机体对药物作用的科学。
15、副作用：也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
16、二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
17、选择作用：多数药物在使用适当剂量时，只对某些器官组织产生比较明显的作用，而对其它器官组织作用较小或不产生作用。
18、不良反应：药物作用于机体后可产生与治疗无关甚至对机体不利的作用，即不良反应。
19、治疗指数: 药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
20、防治作用: 药物作用于机体后，即可产生对疾病有防治效果的作用，即防治作用 21、量效曲线: 指在一定范围内，药物的效应与剂量之间的密切联系，即药效随剂量/浓度的增加而增加的规律性变化。它定量分析和阐明了药物效应与剂量之间的规律。
21、首过效应: 口服给药先通过胃肠粘膜，大部分仍在肠中吸收，经过毛细血管，首先进入肝门静脉。有一些药物在通过肠粘膜及肝脏时经肠道微生物及肝脏灭活代谢使其进入体循环的药量减少，称为首过效应。
22、毒性反性: 指药物用量过大，或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以致造成对机体有明显损害的作用。 23、肝肠循环: 某些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后，随胆汁排入十二指肠，部分结合型药物直接从粪便排出，但多数在肠道中经水解后再吸收入肝脏重新进入体循环，使药物的作用明显延长。
24、协同作用: 多种药物同时作用于机体所产生的药理作用的强度远超过各自单独作用的总和。 25、配伍用药: 在药剂制造或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。
26、配伍禁忌: 配伍禁忌，是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。 27、重复给药:短期内重复使用同一种药物。
28、过敏反应: 是指动物机体对于某一药物再次刺激后，所发生的一种异常的、极其强烈有害的免疫特异性反应（Ⅰ型变态反应）。
29、药酶诱导剂: 凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
30、药物的转化: 药物作为一种异物进入人体内后，机体要动员各种机制使药物发生化学结构的改变，即药物的转化或称生物转化又称药物代谢，从机体内消除，代谢是药物在机体内消除的重要途径。 31、药物的兴奋作用: 使机能活动加强的作用，能引起兴奋的药物为兴奋药。 32、细胞原生质毒作用:指药物对所有细胞都有同样的毒害作用。
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33、药物的安全范围:药物最小有效量和最小中毒量之间的范围。
34、药物（生物）半衰期 （t1/2）:一般是指血浆半衰期（t1/2），指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
35、《兽医药品生产质量管理规范》:简称GMP，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
36、残效期：药物的大部分经过转化并排除体外，但仍有少量在体内转化不完全或排泄不充分，它在体内储存的时间。 37、蓄积作用：药物不能及时清除，并在继续给药情况下，在体内蓄积而产生的蓄积作用。 二、判断正误
1、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。 （错）
2、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( 对 ) 3、药物的副作用可以预知。 ( 对 )
4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 (错 ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少(对 6、药物的治疗指数越大，药物的安全范围越大。 ( 对 ) 7、效能是指药物产生一定效应时所需的剂量。 ( 对 )
8、药酶抑制剂可使药酶的活性降低，而使某些药物的转化变慢。 ( 对 )
9、配伍用药可产生协同作用，故临床上应尽量选用联合用药治疗疾病。 ( 错 ) 10、两种药物联合应用时，一定产生协同作用。 ( 错 ) 11、刺激性大的药物可选用皮下注射给药。 ( 错 ) 12、吸收速度最快的给药途径是吸入给药。 （ 对 ) 13、药物的半衰期越长，给药的间隔时间越长。 ( 对 )
14、只要药物的贮存时间没有超过有效期，则该药不可能失效。 ( 错 ) 15、超过有效期的药物属于假药。 ( 错 ) 三、单项选择题
1、下列属于劣兽药是 ( C )。
A.被污染的药物 B.变质药物 C.过期药物 D.人用药物 2、兽药生产（或经营）许可证有效期年数是 ( B )。 A. 3 B. 5 C.7 D. 9
3、兽药产品批准文号有效期年数是 ( B )。 A. 3 B. 5 C. 7 D. 9
4、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A.静脉注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.内服给药 5、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A青霉素 B.链霉素 C.土霉素 D.氢氧化钠 6、治疗指数为（ A ）
A.LD50 / ED50 B.LD50 / ED95 C.LD1 / ED99 D.ED50/ LD50 7、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（ B ） A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应多 D.容易成瘾 8、吸收是指药物从用药部位进入（ C ）
A.胃肠道的过程 B.靶器官的过程 C.血液循环的过程 D.细胞的内过程 9、肾功能不良时，用药时需要减少剂量是指（ B ）。 A.所有药物 B.主要经肾脏排泄的药物 C.主要在肝脏代谢的药物 D.自胃肠吸收的药物 10、决定每天用药次数的主要因素是（ D ）。 A.作用强弱 B.吸收快慢 C.体内分布速度 D.半衰期 11、药物的何种作用与其药理作用无关？（ D） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应
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12、评价药物安全性大小的最佳指标是 （C ） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 13、下列何种参数与使用的药物剂量无关？ （A ） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 14、大多数药物跨膜转运的主要形式为 （ A ）
A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散
15、“首过消除”现象主要与何种给药途径有关？ （ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药
16、解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（ A ）
A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收17、药效学是研究：( C ) A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程
C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 18、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：( A ) A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 19、药理学研究的中心内容是：( E )
A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理
C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素
20、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：( B )
A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对 21、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：( E )
A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用
22、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：( B ) A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 23、药物肝肠循环影响了药物在体内的：(D)
A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合 四、多项选择题
1、药物的转运包括 ( ABD ) 。 A.吸收 B.分布 C. 转化 D.排泄 2、主动转运的特点包括（ ACD ）
A.有饱和现象 B.转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C.需要消耗ATP D.需要膜上特异性载体蛋白
3、下列属于假药是 ( ABD )。
A.被污染的药物 B.变质药物 C.过期药物 D. 不标明生产批号 4、下列（BC）属于劣药是。
A.被污染的药物 B. 不标明有效成份 C.过期药物 D. 不标明生产批号 5、药物的常用量是指 （ AC ）
A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.治疗量 D.最小有效量到最小致死量之间的剂量 6、单纯扩散的特点是（ ABC ）
A.转运速度受药物解离度影响 B.转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C.不需消耗ATP D.需要膜上特异性载体蛋白
7、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ AC ） A.增强作用 B.相加作用 C.协同作用 D.拮抗作用
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