医学类有机化学习题参考答案

CH3CH3CH3CH3HOOHOHOH

C2和C3被进攻的机会是相等的,而且属于反式进攻,即生成的2个羟基方向是相反的. 另外,两个甲基是顺式的关系,可以认为在纸的背后,故必然生成一对对映体:

CH3HHOOHHCH3CH3CH3HOHOHHHOHCH3HOHCH3CH3CH3HOHHOH

11.当具有旋光活性的2-辛醇(—8.240)转变成钠盐后,再用溴乙烷处理,请问2-乙氧基辛烷是否具有光学活性?是否会发生构型变化? 该化合物作为亲核进攻试剂仍保持原构型,同样具有光学活性。

第十章 醛和酮

1.将下列化合物命名:

(1) 6-甲基-3-庚酮 (2) 3,4-二甲基-2-乙基己醛 (3) 1-苯基-3-甲基-2-丁酮 (4) 4-甲基-3-戊烯醛; (3) 2, 2, 3-三甲基环己酮 2. 写出下列醛酮的结构式:

CH3(1)CH2=CH-CHO(2)CH3CCH3OCHO(3)CH2-COCH3CHOCCH(4)(CH3)2C=CH-CO-CH3(5)CH3(6)(CH3)2C=CHCH2CH2

3.试用下列试剂分别与丙酮和环戊酮进行反应,写出各产物的结构和类别:

(1) (CH3)2CHOH ;(3)(CH3)2C(OCH3)2 ;OH仲醇缩酮(2)(CH3)3C-OH ;NO2OHCH3NO2叔醇NO2CH3OOCH3(4) (CH3)2C=NHN氰醇(6) 不反应;C=NHNNO2腙(5) (CH3)2C(OH)CN;NCOH

4.写出分子式为C5H10O的酮的所有异构体,以及每个异构体用氢化锂铝进行还原所得产物的结构。指出哪个异构体能产生手性分子的产物?哪个异构体否?

A. CH3COCH2CH2CH3; B. CH3CH2COCH2CH3; C. CH3COCH(CH3)2

显然,A和C的还原产物能产生手性分子。

5.给出采用不同羰基化合物与Grignard试剂反应生成下列各醇的可能途径,并指出哪些醇尝可用醛或酮加以还原制得。

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(1)此结构式错误,应改为:(CH3)2CH-CH2-CH2CH(OH)CH2CH3

因其为仲醇,故可通过醛与格氏试剂反应制备,也可通过酮还原制得。

(2)该化合物为伯醇,故可通过甲醛与Grignard试剂反应制备,也可通过醛还原制得。

(3)该化合物为叔醇,故可通过酮与Grignard试剂反应制备,但不可通过还原制得,否则那个碳必定成五价了。

6.写出丙醛与下列各试剂在特定反应条件下反应所得产物的结构。

(1)CH3CH2-CH-CH-CHOOHCH3(2)

7.已知镇咳药苯哌丙醇的结构如下,其制备的最后一步涉及使用Grignard试剂,试考虑完成此一步需要的可能反应物。写出它们的结构。

CH3CH3CH2CH2OH1. (CH3CH2)O2. H3O 8.试写出丙醇至2-甲基-2-戊烯-1-醇的转化。

BrMgHCN(C6H5)2C=O +CH3CH2CH2OH(C5H5N)2CrOCH2Cl23CH3CH2CHONaBH乙醇4稀NaOHCH3CH2CH-CHCHOOHCH3CH3CH2CH=C-CHOCH3CH3CH2CH=C-CH2OHCH3

9.试根据下列环状半缩醛或酮的结构,来推测其原来的开链羟基醛或羟基酮的结构。

(1)CHOOH(2)HOCHO(3)CH3COHOHO

10.化合物A是合成维生素C的中间体,指出A中含有几个缩醛(酮),并写出A完全水解的开链产物。

含有三个缩酮。为了便于接受,将其水解分两步走:

HHOCH2HOOOHCH2OHHOHH3OHOCH2-CH-CH-CH-CO-CH2OHOHOHOH+2 CH3COCH3

11.某未知化合物A,Tollens试验呈阳性,能形成银镜。A与乙基溴化镁随即加稀酸得化合物B,分子式为C6H14O,B经浓硫酸处理得化合物C,分子式为C6H12,C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用,得得到丙醛和丙酮两种产物。试写出A、B、C各化合物的结构及上述各步反应式。

(A) (CH3)2CHCHO (B) CH3CH2-CH-CH(CH3)2 (C) CH3CH2CH=CH(CH3)2OH

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12.某未知化合物D,与Tollens试剂无反应,与2,4-二硝基苯肼反应可得一橘红色固体。D与氰化钠和硫酸反应得化合物E,分子式为C6H11ON。D与氢化硼钠在甲醇中可得非手性化合物F,F用浓硫酸脱水仅得2-戊烯一种产物。试写出D、E、F各化合物的结构及上述各步反应式。

OHOH(D) CH3COCH2CH2CH3(E)CH3-C-CH2CH2CH3CN(F)CH3-CH-CH2CH2CH3

13.试用简便的化学方法鉴别下列各组化合物: (1) A:甲醛和乙醛能进行银镜反应;B:乙醛能进行碘仿反应,而甲醛不能。 (2) A:能与亚硫酸氢钠形成结晶性加成物析出的为2-戊酮和环己酮;B:2-戊酮能进行碘仿反应,而环己酮不能。

(3) A:苯乙酮和1-苯基-2-丙酮能进行碘仿反应;B:1-苯基-2-丙酮能使高

锰酸钾褪色,而苯乙酮不能。

第十一章 羧酸和取代羧酸

1.命名下列化合物:

(1) 3-甲基-2-戊酸 (2) 对苯二酸(3)α-苯基丙酸 (4) 6-羟基己酸 (5) α-酮戊二酸(2-氧代戊二酸)(6)4-苯甲酰基苯乙酸 (7) β-苯基丙烯酸 (8) 2-甲基-2-环己基丙酸 (9) (2S, 3S)-2,3-二羟基丁二酸(10)S-苹果酸 2.写出下列化合物的结构式:

(1) HOOCCOOH(4)HOCH2COOHCOOHCH2COOHCOOHHOHHOHCOOH(2) CH3(CH2)14COOHHOOCCHCOOHCCOOHH(3)HOH2CC-COOHCH3(5)(6)COOH(7)(8)(9)HOOHOHHOC6H5COOHHHCH3

3.写出下列反应的主要产物:

(1) CH3CH2-CH-COOHOHOOCH3CH2HCOCHCH2CH3O

NaOOC-CH-COOCH3(2) CH3-C-CH-COOC2H5OCH3I2 / NaOHC2H5 + CHI3

COOH(3)OHCOOH

Br2CH3-C-CHBr-COOCO2H5(4) CH3-C-CH2-COOC2H5O

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(5)CH3COCHHOOC2COOH稀NaOH2CH3COONa ( 酸式分解)O(7)CHCOOHCHCOOH

OO(6)COOHCOOH300℃OO

(8)CH2COOH+ Cl2+ CH3OHPH2SO4CH2COCl

18(9)18CO-OHCO-OCH3 + H2O

(10)CH3CH2CH2COOH + PCl3CH3CH2CH2COCl4. 用简单的化学方法区别下列各组化合物:

(1) A:能与三氯化铁形成络合物有颜色者为乙酰乙酸乙酯和水杨酸;B:水

杨酸能与碳酸氢钠作用放出二氧化碳。

(2) A:能与三氯化铁形成络合物有颜色者为乙酰乙酸乙酯;B:乙酰乙酸能

与碳酸氢钠作用放出二氧化碳。

(3) A:与三氯化铁形成有颜色者为苯酚;B:能使高锰酸钾褪色者是苄醇。 (4) A:能与2,4-二硝基苯肼缩合者为丙醛和丙酮;丙酮能进行碘仿反应。

B:能形成银镜反应者为甲酸。 5.按酸性由强到弱排出下列各组化合物的顺序: (1) 甲酸>苯甲酸>乙酸>戊酸>丙醛。

(2) o-硝基苯甲酸>p-硝基苯甲酸>m-硝基苯甲酸>苯甲酸。

6.按酯化反应易到难排出下列化合物的顺序:

(1) 对醇而言,除乙醇与异丙醇对换外,其它可按书本上的方向排列。 (2) 对酸而言,可按照书本上的方向排列。

7.试解释下列化合物的酸性顺序:

三者采用的杂化轨道是不相同。在SP轨道中,S成分占50%,轨道能量最低,吸电子的能力最强,故酸性最大。其它依此类推。

8.试指出下列反应有无错误,如有,请指出并说明理由: (1) 当用高锰酸钾进行氧化时,双键显然是不可能保留住。

(2) 当进行醇醛缩合时,应该是丙醛的α-H加到加甲醛的氧上,而不是β-H

加在甲醛的氧上。 9.化合物A、B、C和D的分子式均为C4H8O2。A和B可使NaHCO3放出CO2,C和D不能,但在NaOH水溶液中加热水解后,C的水解液蒸出的低沸点物能发生碘仿反应,D的水解液经酸中和至中性,能与Tollens试剂反应(加热)产生银镜,试推测A、B、C和D的结构式。

(A) CH3(CH2)2COOH (B) (CH3)2CHCOOH (C) CH3COOC2H5(D)HCOOC3H7

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