10．某一烯烃经高锰酸钾溶液氧化后，获得CH3CH2COOH，CO2和H2O；另一个烯烃经同样的处理后则得C2H5COCH3和（CH3）2CHCOOH，请写出两个烯烃的结构式。
(1) CH3CH2CH=CH2(2)C2H5CH3CCH-CH(CH3)2
11．用Z-E命名法命名下列化合物。
（1）Z-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 （2）E-1-苯基-2-氯丙烯
12．下列化合物有无顺反异构体？若有，写出它的各异构体并用cis-trans法与Z-E法分别标明其构型。
以(1)为例加以说明,（３）和（４）同样存在顺反异构体: （1）1-苯基丙烯
HCH3CCC6H5H3CHHCCHC6H5
顺-1-苯基丙烯 反-1-苯基丙烯 Z-1-苯基丙烯 E-1-苯基丙烯
13．比较下述概念: (1) σ键与π键 σ键: 沿着键轴，“头碰头”电子云重叠所形成的共价键, 存在于任何共价键中. π键: 主要指P轨道，按照“肩并肩”方式所形成的共价键, 不能单独存在. (2) 游离基反应与离子型反应:
游离基反应是指有机化合物的共价键均裂生成自由基的反应. 离子型反应是指有机化合物的共价键异裂生成带正电荷的阳离子和带负电荷的阴离子的反应. 14．一个碳氢化合物C5H8，能使KmnO4水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色；与银的氨溶液生成白色沉淀；与HgSO4的稀H2SO4溶液反应生成一个含氧化合物。写出该碳氢化合物所有可能的结构式。
CHC-CH2-CH2-CH3CHC-CH CHCH33
15．某化合物的相对质量为82，1mol该化合物可吸收2mol氢，当它和银氨溶液作用时，没有沉淀生成；当它吸收1mol氢时，产物为2，3-二甲基-1-丁烯，试推测该化合物的结构式。
CH2=CCH3C=CHCH32
第五章 芳香烃
1．写出下列芳香烃的名称：
(1) 甲苯 (2) 对-异丙基甲苯 2,4-二硝基甲苯 (4) 对-丙烯基甲苯
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(5) 2,6 -二甲基萘 (6) 菲 2．写出下列反应的产物：
Cl(1)ClCH3+CH3
(2)NO2NO2
(3)
3．指出下列化合物硝化时导入硝基的位置： (1)和(2) 主要在邻、对位导入硝基.
NO2HOOCHOOCCOOHCOOH(3)CH3NO2SO3H 共同指向。
(4)CH3NO2共同指向。
O2N(5)HOC(CH3)3Cl 羟基的定位能力大于氯。
(6)Cl三种可能性都存在, 但进入4位的可能性最大, 因空间障碍最小.
4．以甲苯为原料合成下列化合物： （1） 苯甲酸：直接氧化。
（2） 间硝基苯甲酸：直接氧化变苯甲酸，然后再引入硝基。
（3） 邻硝基苯甲酸：先在邻位引入硝基，然后将甲基氧化成羧基。 5．根据Hǔckel规则判断下列化合物是否具有方向性： 只有（1）(3)和（5）具有方向性。 6．用化学方法区别下列化合物：
（1） 能使高锰酸钾褪色的是苯甲酸。（2）能使溴褪色的是环戊二烯。
7．有三种化合物A，B，C分子式相同，均为C9H12，当以KmnO4的酸性溶液氧化后，A变为一元酸，B变为二元酸，C变为三元酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化时，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C只生成一种一硝基化合物。试写出A，B，C的结构和名称。
CH2CH2CH3CH2CH3CH3CH3CH(CH3)2A.B.C.CH3CH3D对A而
言，异丙基苯理论上也应该存在。
8．2molk与1mol1，3，5，7-环辛四烯反应（不放出H2）生成的一个稳定化合
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物，该化合物不溶于非极性溶剂，而易溶于极性溶剂，