27. 开放性神经管缺陷筛查结果的风险率表达方法不包括（B）
A 1/n B % C 高风险 D 低风险 28. 唐氏综合征筛查结果可采用（C）为阳性切割值
A 1/230 B 1/250 C 1/270 D 1/300 29. 18-三体综合征筛查结果可采用（B）为阳性切割值
A 1/400 B 1/350 C 1/300 D 1/270 30. 开放性神经管缺陷宜以母血清（D）为阳性切割值
A AFP≥0.5～1.0MOM B AFP≥1.0～1.5MOM C AFP≥1.5～2.0MOM D AFP≥2.0～2.5MOM
31. 产前筛查报告需（B）以上相关技术人员核对后方可签发。其中，审核人应具备（）以
上检验或相关专业的技术职称/职务。 A 三个，中级 B两个，副高级 C 一个，高级 D两个，高级
32. 有关筛查结果的原始资料，包括产前筛查申请单、知情同意书、实验数据记录，均应保
存（B）以上，另有规定的除外。 A 2年 B 5年 C 10年 D 15年
33. 血清标本应保存至产后（B）以上，血清标本应保存于-70℃，以备复查。
A 1年 B 2年 C 3年 D 5年
34. 以变异系数CV%为代表，实验室技术的精密度要求为（A）
A批内CV%<3%，批间CV%<5% B批内CV%<3%，批间CV%<8% C批间CV%<3%，批内CV%<5% D批间CV%<3%，批内CV%<8% 35. 产前筛查要求二联法对唐氏综合征的检出率≥（B），假阳性率<（）;
5
A 60%，5% B 60%，8% C 70%，5% D 70%，8%
36. 产前筛查要求二联法对18-三体综合征的检出率≥（A），假阳性率<（）
A 80%，5% B 80%，8% C 85%，5% D85%，8%
37. 产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷(ONTD)的检出率≥（D），假阳性率<（）
A 80%，5% B 80%，8% C 85%，8% D85%，5%
38. 产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（C），假阳性率<（）;
A 60%，5% B 60%，8% C 70%，5% D 70%，8%
39. 产前筛查要求三联法对18-三体综合征的检出率≥（A），假阳性率<（）
A 85%，5% B 80%，8% C 80%，5% D85%，8%
40. 产前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷(ONTD)的检出率≥（D），假阳性率<（）
A 80%，5% B 80%，8% C 85%，8% D85%，5%
41. 产前筛查要求四联法对唐氏综合征的检出率≥（C），假阳性率<（）
A 85%，5% B 80%，8% C 80%，5% D85%，8%
42. 产前筛查要求四联法对18-三体综合征的检出率≥（D），假阳性率<（）
A 85%，5% B 80%，5% C 80%，1% D85%，1%
43. 产前筛查要求四联法对开放性神经管缺陷(ONTD)的检出率≥（D），假阳性率<（）
A 80%，5% B 80%，8% C 85%，8% D85%，5%
44. 阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥（A）。
A 0.5% B 1% C 1.5% D 2%
45. 实验室每年应参加（B）卫生部指定机构的室间质评计划，并取得合格证书。连续（）
不参加或者未取得室