A 只有F-能透过晶体膜 B F-能与晶体膜进行离子交换 C 由于F-体积比较小 D 只有F-能被吸附在晶体膜上 28．晶体膜电极的选择性取决于 ( )
A 被测离子与共存离子的迁移速度 B 被测离子与共存离子的电荷数 C 共存离子在电极上参与响应的敏感程度
D 共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性 29、氟离子选择电极通常在pH（ ）使用，pH高时，溶液中的（ ）与晶体膜中的（ ）发生反应生成（ ）。pH低时，主要的干扰是 ( ) ，使测定结果（ ）。
30. 公式 E = K ± 0.059/n lgαi是用离子选择性电极测定离子活度的基础，常数项是多项常数的集合，但下列不包括在其中的是（ ）
A. 不对称电位； B. 液接电位 C. 膜电位； D. Ag-AgCl内參比电极的电位 31. 将离子选择性电极和參比电极插入试液可以组成测定各种离子活度的电池，
电池电动势为 E = K ± 0.059/n lgαi 下列对公式的解释正确的是 （ ）
A. 离子选择性电极为正极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，取负号
B．离子选择性电极为正极时，对阳离子响应的电极，取负号；对阴离子响应的电极，取正号
C. 离子选择性电极为负极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，取负号
D. 正负号与测量的对象无关，取决于电极电位的大小。
32、钠离子选择性电极与Na+离子浓度符合能斯特方程，其电极电位随试液中Na+浓度（ ）。
A增加而增加 B 增加而减小 C 不变 D减小而减小
33、氯离子选择性电极与Cl-离子浓度符合能斯特方程，其电极电位随试液中Cl-浓度（ ）。
A增加而增加 B 增加而减小 C 不变 D减小而减小
液膜电极、气敏电极和酶电极
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34、液膜电极是将一种含有（ ）浸在多孔性支持体上构成的，（ ）电极即为典型的液膜电极。
35、在离子选择性电极中，常用的内参比电极为（ ）。 36. 通常组成离子选择性电极的部分为 （ ） A内參比电极，内參比溶液，敏感膜，电极管 B内參比电极，饱和KCl溶液，敏感膜，电极管 C内參比电极，pH缓冲溶液，敏感膜，电极管 D电极引线，敏感膜，电极管
37、离子选择性电极的关键部件是（ ），测pH所使用的电极的关键部件是（ ）。
38．具有不对称电位是膜电极的共同特性，不同类型膜电极的不对称电位的值不同，但所有同类型膜电极（如不同厂家生产的氟电极），不对称电位的值相同。 （ ）
39．玻璃膜电极使用前必须浸泡24 h，在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜，故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间。 （ ）
第二节、离子选择性电极的性能参数 电位选择系数
40、电极的选择性系数Kij= （ ）,该系数主要用来估算
（ ）；干扰离子产生的相对误差=（ ）通常Kij（ ）1，Kij值越（ ），表明电极的选择性越高。 41．离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数，可以用来校对干扰离子产生的误差，使测量更准确。 （ ） 42．离子选择性电极的选择性系数在严格意义上来说不是一个常数，仅能用来评价电极的选择性并估算干扰离子产生的误差大小。 （ ） 43、在电位分析中，若被分析离子为i，干扰离子为j，两种离子带的电荷相等且
αj=100αi时j离子提供的电位才与i离子所产生的电位值相等，则Kij= （ ）
44．玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( B )
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A 0.002 倍 B 500 倍 C 2000 倍 D 5000 倍
第三节、测定离子活度的方法 测量仪器、浓度与活度
45、测定水溶液中F-含量时，对较复杂的试液需要加入( ), 其目的有：（1）（ ）使溶液保持较大且稳定的离子强度；（2）（ ）和（ ）缓冲溶液则使溶液的pH控制在5.0～6.0左右；（3）（ ）用以掩蔽Fe3+， Al3+ 等干扰离子。
46．用总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）保持溶液的离子强度相对稳定，故在所有电位测定方法中都必须加人TISAB。 （ ） 47．在电位分析中，通常测定的应是待测物的活度，但采用标准加入法测定时，由于加人了大量强电解质，所以测定的是待测物的浓度而不是活度。
标准曲线法、标准加入法
48．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( ) A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低 C 体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高
测量误差
49. 当电位读数误差为1mV时，引起的测量相对误差 （ ） A. 对各种离子均为3.9% B．对各种离子均为7.8%
C. 对一价离子为7.8%，对二价离子为3.9% D. 对一价离子为3.9%，对二价离子为7.8%
50．待测离子的电荷数越大，测定灵敏度也越低，产生的误差越大，故电位法多用于低价离子测定。
第四节、电位滴定法
51. 电位测定中，通常采用 （ ）方法来确定滴定终点体积。 A. 标准曲线法； B. 指示剂法 C. 二阶微商法； D. 标准加入法
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52．用电位法滴定水样中的Cl-浓度时，可以选用的指示电极是 （ ） A Pt 电极 B Au电极 C Ag 电极 D Zn 电极
53、若用KMnO4标准溶液滴定NO2-离子溶液，易选用的指示电极为（ ）电极。
第15章 极谱与伏安分析法
1. 直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应为 ( )
（1）两个电极都是极化电极 (2) 两个电极都是去极化电极
(3) 滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极 (4) 滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极
2. 溶出伏安法可采用的工作电极为 ( ) (1) 滴汞电极 (2) 悬汞电极 (3) 银－氯化银电极 (4) 玻璃电极 3. 极谱波形成的根本原因为 ( ) (1) 滴汞表面的不断更新 (2) 溶液中的被测物质向电极表面扩散 (3) 电化学极化的存在 (4) 电极表面附近产生浓差极化
4. 某未知液 10.0mL 中锌的波高为 4.0cm，将 0.50mL 1×10-3mol/L 的锌标准溶液加到该未知液中去，混合液中锌的波高增至 9.0cm,未知液中锌的浓度是多少(mol/L)? ( ) (1) 1.34×10-4 (2) 2×10-4 (3) 3.67×10-4 (4) 4×10-4
5. 极谱分析使用去极化电极作为参比电极，其目的是 ( ) (1) 产生完全浓差极化 (2) 降低溶液 iR 降
(3) 使其电极电位随外加电压而变 (4) 使其电极电位不随外加电压而变 6. 在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是 ( ) (1) 汞柱高度平方 (2) 汞柱高度平方根 (3) 汞柱高度的一半 (4) 汞柱高度 7. 极谱扣除底电流后得到的电流包含 ( ) (1)残余电流 (2)扩散电流 (3)电容电流 (4)迁移电流
8. 极谱法使用的指示电极是 ( )
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