2版医学遗传学练习题

ABO血型系统中A基因的产物为___,B基因的产物为___,它们可以分别作用于H物质产生___和___。

孟买型由于缺乏___。从而不能产生___或___,表现出一种特殊的O型。 编码Rh的基因为___和___。

母胎血型不合主要有___血型和___血型不合两大种。 二、选择题

关于ABO血型系统,下列说法错误的是()

A、ABO血型抗原系统由三组基因所编码

B、H基因的产物是A和B抗原的前身物 C、O基因为无效基因

D、AB型者为红细胞上同时具有A和B基因

ABO血型中B抗原特异性是怎样产生的?()

A、B基因编码产生 B、B基因产物加半乳糖 C、H基因产物加半乳糖 D、H物质加半乳糖

3、孟买型形成的原因是() A、缺乏H基因 B、缺乏h基因

C、缺乏A基因 D、缺乏B基因 4、关于HLA下列不正确的是()

A、是人体白细胞抗原 B、又称为主要组织相容性抗原 C、位于第八号染色体 D、基因定位区域的多态性最丰富 5、器官移植的首要条件是() A、ABO血型抗原配型 B、HLA抗原/等位基因配合

C、保证让受者、供者之间有一定亲缘关系 D、以上都不是

关于新生儿溶血症,下列说法正确的是() A、ABO血型不合引起的症状较重

B、Rh阳性孕妇妊娠Rh隐性胎儿易产生溶血症 C、Rh血型不合产生的溶血症对第一胎影响较小 D、白人国家比我国多见新生儿容血

三、名词解释

血型系统 组织不相容性

第十一章 肿瘤遗传

一、填空题

Bloom综合症和Fanconi贫血都属于____

在同一肿瘤群体中占优势或主导地位的细胞系称为该肿瘤的__,反之称为__。 细胞癌基因的激活途径有__、__、__、__。 P53基因定位在__,RB基因定位在__。 CGAP全称____

在一个正常细胞转化为恶性细胞的过程中,必须经过___的细胞突变。

二、选择题

关于Bloom综合征下列说法不正确的是()

A、患者细胞对紫外线和丝裂霉素C等DNA损伤试剂有高度敏感性 B、患者多在30岁前发生各种肿瘤和白血病

C、显著降低的SESs为其确诊的必不可少的细胞遗传学依据 D、其基因定位在15号染色体长臂 众数是指()

A、干系的染色体数 B、旁系的染色体数 C、正常的染色体数

D、 非正常的染色体数

3、P53基因属于() A、原癌基因 B、病毒癌基因 C、抑癌基因 D、细胞癌基因

4、关于RB基因下列说法不正确的是() A、是最早发现的抑癌基因 B、RB家系的发病符合二次突变假说 C、定位于17号染色体 D、其编码的Prb蛋白在RB患者中缺失 5、下列不属于抑癌基因的是() A、MTSI B、RB C、DCC D、P53突变型 6、关于肿瘤发生的遗传学说,下列说法错误的是() A、并非所有恶性细胞全是单克隆起源 B、非遗传性肿瘤具有发病迟、散发性、单发性 C、基因需经两次或两次以上基因突变才能形成恶性肿瘤 D、细胞癌变需经多个肿瘤相关基因的协同作用 7、肿瘤发生的二次突变学说,第二次突变发生在() A、体细胞 B、生殖细胞 C、原癌细胞 D、癌细胞

三、名词解释

肿瘤

染色体不稳定综合征 特异性标记染色体 癌基因 原癌基因 干系

四、问答题

试述二次突变学说的主要内容

什么是抑癌基因?有何作用?

第十二章 临床遗传

一、填空题

目前临床上的遗传病诊断主要包括___、___ 、___ 。 确诊染色体病的主要方法是___ 。

直接观察胎儿表型改变可通过___ 、___ 、___ 。

用ASO法作某一单一基因隐性遗传病的产前检查,其结果是正常基因探针与疾病基因探针均为阳性反应则胎儿必定是这种疾病的___ 。

羊膜穿刺一般在妊娠___ 时进行,绒毛取样法一般在妊娠___时进行,脐带穿刺术最好在妊娠___ 。

基因转移的的方法有in vivo ,称为 ___ ;ex vivo 称为___ 。 遗传病的预防要结合___ 、 ___ 、___ 三方面。

基因治疗按其受体细胞不同分类,则有___ 、___ 两类。 遗传筛查包括___ 、___ 、___ 三个方面。 二、选择题

1、基因诊断主要用于()

A、临床诊断 B、产前诊断

C、症状前诊断 D、出生后诊断

2、AD杂合子个体症状出现前能作明确诊断的方法是() A、系谱分析 B、家系调查 C、实验室检查 D、DNA分析

3、临床诊断PKU患儿的首选方法是() A、基因诊断 B、生化检查 C、系谱分析

D、性染色质检查

4、进行产前诊断的指针不包括() A、夫妇任意一方有染色体异常 B、曾生育过染色体病患儿的孕妇 C、年龄小于35岁的孕妇 D、曾生育过单基因病患儿的孕妇

5、对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是() A、羊膜穿刺术 B、胎儿镜检查 C、B超 D、绒毛取样

6、最适宜隐性单基因疾病的治疗是() A、基因增强 B、基因修复 C、基因代替

D、基因抑制

7、目前最有效的基因转移方法是() A、脂质体法 B、电穿孔法 C、化学法 D、生物法 8、下列不属于携带者的是() A、带有隐性致病基因的个体 B、带有平衡易位染色体的个体 C、父亲为红绿色盲的女儿 D、带有显性致病基因而暂时表达正常的个体

9、在遗传病的预防工作中最有意义的是() A、产前诊断 B、症状前诊断 C、现症病人诊断 D、基因诊断 10、有关基因治疗下列说法不正确的是() A、基因治疗的稳定性以达到稳定 B、基因治疗要取得社会的理解和配合 C、ADA缺乏症已可用基因治疗 D、基因转移是基因治疗的关键和基础 11、关于遗传病再显率的估计下列说法不正确的是() A、染色体病必须以群众发病率为经验危险法 B、单基因必须以孟得尔定律为依据进行估计 C、多基因病的发病风险只能通过群体发病率和家系中受累者多少估计 D、易微型DOWN综合征后代有较高的再发风险 12、多基因遗传病发病率在0.1%-1%,遗传度在70%-80%时,错误的是() A、群体发病率低,一级亲属再发风险相对越低 B、群体发病率低,一级亲属再发风险相对越高 C、群体发病率和再发风险无关 D、一级亲属发病率为群体发病率的开放根 13、一对表型正常的夫妇生下一苯丙酮尿症患儿,问他们子代再发风险() A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4 14、XR中,妻子为杂合子,丈夫正常时,正确的是() A、儿、女得病的机会都为1/2 B、女儿得病的机会为0 C、儿子有1/2的机会为杂合子 D、儿子再发风险率为1/2

三、名词解释

基因诊断 RFLP

DNA芯片

反义核苷酸技术 遗传筛查

四、问答题

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