40、
【正确答案】 A
【答案解析】 《中国药典》规定“称取”或“量取”的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06—0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5—2.5g；称取“2.Og”，系指称取重量可为1.95—2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995—2.005g 41、
【正确答案】 D
【答案解析】 《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为25℃±2℃。 42、
【正确答案】 B
【答案解析】 《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量 43、
【正确答案】 D
【答案解析】 《中国药典》(2010年版)附录新增的指导原则有：“化学药品注射液安全性检查法应用指导原则”、“拉曼光谱指导原则”、“微生物限度检查法应用用指导原则”等。 44、
【正确答案】 D
【答案解析】 均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的重量差异、含量均匀度检查等。 45、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品质量标准中性状项下的内容包括外观、臭、味，溶解度、相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值和皂化值等物理常数。
二、配伍选择题 1、 <1>、
【正确答案】 E 【答案解析】 <2>、
【正确答案】 C 【答案解析】 <3>、
【正确答案】 B 【答案解析】 <4>、
【正确答案】 D
【答案解析】 2、 <1>、
【正确答案】 B
【答案解析】 避光 系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器； 密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
密封 系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染； 阴凉处 系指不超过20℃； 凉暗处 系指避光并不超过20℃； 冷处系 指2℃～l0℃； 常温 系指10℃～30℃。
【该题针对“第一章 药典”知识点进行考核】 <2>、
【正确答案】 E
【答案解析】 避光 系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器； 密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
密封 系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染； 阴凉处 系指不超过20℃； 凉暗处 系指避光并不超过20℃； 冷处系 指2℃～l0℃； 常温 系指10℃～30℃。
【该题针对“第一章 药典”知识点进行考核】 <3>、
【正确答案】 C
【答案解析】 避光 系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器； 密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
密封 系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染； 阴凉处 系指不超过20℃； 凉暗处 系指避光并不超过20℃； 冷处系 指2℃～l0℃； 常温 系指10℃～30℃。
【该题针对“第一章 药典”知识点进行考核】 <4>、
【正确答案】 D
【答案解析】 避光 系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器； 密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
密封 系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染； 阴凉处 系指不超过20℃； 凉暗处 系指避光并不超过20℃； 冷处系 指2℃～l0℃； 常温 系指10℃～30℃。
【该题针对“第一章 药典”知识点进行考核】 3、 <1>、
【正确答案】 A
【答案解析】 对于一些名词解释，项目要求等都是在凡例部分。 【该题针对“第一章 药典”知识点进行考核】 <2>、
【正确答案】 D
【答案解析】 《中国药典》正文收载药品的质量标准。 【该题针对“第一章 药典”知识点进行考核】 <3>、
【正确答案】 B
【答案解析】 《中国药典》附录的主要内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。
【该题针对“第一章 药典”知识点进行考核】 4、 <1>、
【正确答案】 D
【答案解析】 “凡例”是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，“凡例”把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。 凡例各部分的主要内容有： 1．名称与编排 2．项目与要求 3．检验方法和限度
4．标准品、对照品 5．计量 6．精确度
7．试药、试液、指示液 8．试验动物
9．说明书、包装、标签 <2>、
【正确答案】 A
【答案解析】 《中国药典》由国家药典委员会制定和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施。 <3>、
【正确答案】 E
【答案解析】 “凡例”是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，“凡例”把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。 凡例各部分的主要内容有： 1．名称与编排 2．项目与要求 3．检验方法和限度 4．标准品、对照品 5．计量 6．精确度
7．试药、试液、指示液 8．试验动物
9．说明书、包装、标签 5、 <1>、
【正确答案】 A
【答案解析】 A.拉丁文名称——《中国药典》(1990年版)二部收载药品的外文名称 B.英文名称——《中国药典》(1995年版)二部收载药品的外文名称 C.通用名称——《中国药典》(1995年版)二部收载药品的中文名称 D.化学名称——混淆选项
E.英文名称、拉丁名——《欧洲药典》收载药品的名称 <2>、
【正确答案】 B
【答案解析】 A.拉丁文名称——《中国药典》(1990年版)二部收载药品的外文名称 B.英文名称——《中国药典》(1995年版)二部收载药品的外文名称 C.通用名称——《中国药典》(1995年版)二部收载药品的中文名称 D.化学名称——混淆选项
E.英文名称、拉丁名——《欧洲药典》收载药品的名称 <3>、
【正确答案】 C