4．HPLC法所要求的精密度为 ( A ) 5．UV法吸光度的范围 ( C ) ［6～7题］
A．93～107％ B．95～105％ C．90～110％ D．80～120％
6．主药含量中(含1～3mg)的片剂，其含量限度一般订为标示量的 ( A ) 7．主药含量较大的片剂，其含量限度一般订为标示量的 ( B )
六、简答题
1．简述制订药品质量标准的原则？
答：制订药品质量标准的原则：安全有效 先进性 针对性 规范性 2．药品质量标准主要包括哪些内容？
答：名称 性状 鉴别 检查 含测 贮藏 3．药品质量标准中物理常数是怎样测定的？
答：目的是证明新用的方法与检测要求。 4．药品质量标准分析方法验证的目的与内容是什么？
答：内容：准确度、精密度、专属性 检测限，定量限，线性范围，耐用性 5．测定吸收系数E1cm的程序是什么？
答：仪器校正：5台不同型号的分光光度计
1)溶剂检查：溶剂在测定供试品所用的波长附近无干扰；2)最大吸收波长校对；对吸收池要求配对3)样品溶液应先配成吸收度在0.6～0.8之间进行测定，然后用一批溶剂稀释一倍，进行测定。 6．选择药物鉴别方法的基本原则？
答：1)方法要有一定的专属性、灵敏性、且便于推广；
2)化学法与仪器法相结合，每种药品一般选用2～4种方法进行鉴别试验，相互取长补短； 3)尽可能采用药典中收载的方法。
1%第十六章 药品质量控制中的现代分析方法与技术
一、选择题
1．HRGC中不分流进样利用溶剂效应，使该法持别适用于( B ) (A)高浓度样品的分析 (B)痕量分析
(C)对热不稳定样品的分析 (D)组分浓度相近混合物的分析
二、配伍题
[1～4题]
(A)Ms/Ms (B)NMR (C)RIA (D)BP 1．英国药典 ( D ) 2．质谱/质谱联用技术 ( A ) 3．核磁共振技术 ( B ) 4．放射免疫技术 ( C ) [5～8题]
(A)packed column (B)open tubular column
(C)capillary column (D)fused silica open tubular column 5．空心柱 ( C ) 6．填充柱 ( A ) 7．熔融石英开营柱 ( D ) 8．开营柱 ( B ) [9～12题]
(A)CSC (B)HPCE (C)HPGC (D)NIRS 9．高效毛细管电泳 ( B ) 10．高分辨气相色谱 ( C ) 11．手性分离色谱 ( A ) 12．近红外光谱 ( D )
三、名词解释
1． NIRS
答: NIRS(near-infrared spectrophotometry)是一种鉴定有机物质十分有用的技术。近红外
光谱是中红外光谱中C－H、N－H、O－H和S－H的共振吸收，具有高信息量。波长范围为 780nm～25000nm(12821cm～400℃m)
2．NMRS
答: NMRS(nuclear magnetic resonance spectrometry)是利用原子核的物理性质，采用当代 最先进的电子学和计算机技术，用于各种分子物理和化学结构的研究。
－1
－1
四、问答题
1． 简述NMR定量分析的特点。
答：与其他光谱方法相同，NMR定量分析是通过比较不同的吸收峰强度实现的；因此，只要样
品中每个组分有一个或一组特征的、且互不重叠的吸收峰存在时，一般都有可能应用NMRS进行定量分析。利用NMR进行定量分析具有以下四个特点：1)对于确定的核(质子)，其信号强度与产生该信号的核(质子)的数目成正比，而与核的化学性质无关。2)利用内标法或相对比较法分析混合物中某一化合物时，无需该化合物的纯品作为对照标准。3)信号峰的宽度很窄，远小于各信号之间的化学位移的差值，因而混合物中不同组分的信号之间很少发生明显的重叠。4)方法简单快速、准确、专属性高和不破坏被测样品，可选择性地测定混合药物或药物制剂中的组分乃至药物的立体异构体。
2． 简述NIRS分析法的特点和应用。
答： NIRS分析法具有分析速度快，操作简单，所需样品少，可以无损原位直接测量液体、固
体、粘稠流体等特点。可用于药物的鉴别、杂质检查和含量测定。特别适用于制药工业中原料、中间体和测成品的分析，可以及时而有效地进行药物生产过程的质量控制。在体内药物分析中也得到了较多的应用。