浙江工业大学物理化学历年期末考试题与答案试

?3?3c?1.2475?10 mol?dmr解之 (2分)

七、解:⑴ dP/dt=k2[A*],

d[A*]/dt=k1[A]2-k-1[A][A*]-k2[A*]=0 (1分)

2

[A*]=k1[A]/(k2+k-1[A]) (2分) 所以 dP/dt=k2 k1[A]2/(k2+k-1[A]) (1分) ⑵ k1/k-1=[A][A*]/[A]2 (2分) [A*]=k1[A]2/(k1[A])=k1[A]/k-1 (1分) 所以 dP/dt=k1k2[A]/k-1 (1分) ⑶ 当k2<

八、解:药物分解百分数与浓度无关,则该分解反应为一级反应 (2分)

30?C时

ln1?kt1?y,代入数据求知

ln1?k1?52周?2?k1?3.43?10?3?周?1?1?0.3 (2分)

设25?C时,速率系数为k2,则

?11?????T2T1?k2/周?1130.0?103?11?ln?????3.43?10?38.314?298.15276.15? lnEk2??ak1R

k2?0.224?周?1? (3分)

25?C下分解30%需要的间为t?

t??111??1ln??ln周?1.59周?k21?y?0.2241?0.3? (2分)

即25?C分解30%只需1.59周,已放置2周后,分解超过30%,药物失效 (1分)

x?九、解:(1) 转化率

cA0?cAcB?cC0.08?0.22???60ê0cA00.50 (2分)

(2)对于平行一级反应

?dc??A ?dt???k1cA?k2cA?(k1?k2)cA? (1分)

ln

cA0?(k1?k2)tcA (2分)

0.50mol?dm?3ln?(k1?k2)?30min?3 (0.08?0.22)mol?dm

k1?k2?0.03min?1 (2分)

k1cB0.08mol?dm?3k1?0.36???3k2 解之k20.22mol?dm cC (3分)

2007年7月物理化学-上试卷答案

姓名: 学号: 班级:

任课教师: 总分: 题号 分数 一 二1 二2 二3 二4 二5 二6 三、 选择题(每题2分,20题,共40分)

注意:题号后标有“A”的题目要求修物理化学A的同学解答;题号后标有“B”的题目要求修物理化学B的同学解答。

请将答案填在表格中: 1 d 2b 3c 11b 12d 14a 18B, c; 19B, a ; 20B, b 4d 14c 5b 15a 6c 16c 7b 17b 8b 18a 9c 19d 10b 20a 四、 计算题(每题10分,6题,共60分)

注意:题号后标有“A”的题目要求修物理化学A的同学解答;题号后标有“B”的题目要求修物理化学B的同学解答。

1、 1 mol 压力为 P的液体 A,在其正常沸点下,向真空容器中蒸发,终态变为与始态同温同压的1mol 蒸气 A。设蒸气为理想气体,液体体积可以忽略,并已知液体 A 在 67℃的

⊙-1

饱和蒸气压为 0.5P,蒸发热为 34.92 kJ·mol,且与温度无关。计算上述过程 W、 Q、ΔU、ΔH、ΔS、ΔG、ΔA

[解] 由克--克方程: ln(P2/P1)= ΔHv,m/R ×(1/Tb- 1/T2) 即 ln(0.5/1) = 34920/8.314×(1/Tb- 1/340)

∴ Tb=360.2 K [3分] 向真空蒸发: W = 0,ΔH = ΔHvap= 34.920 kJ [1分] ΔS = ΔH/Tb= 96.95 J/K [1分] ΔU = ΔH - Δ(PV) = ΔH-PgVg=ΔH -nRT

=34920-8.314×360.2=31925 J [2分] Q = ΔU = 31925 J [1分] ΔG =ΔH-TΔS=34925 -96.95×360.2= 0 [1分] ΔA =ΔU - TΔS =- 2995 J [1分]

2、298K时,1molCO(g)放在10molO2中充分燃烧,求(1)在298K时的?rHm;(2)该反

-1

应在398K时的?rHm。已知,CO2和CO的?fHm分别为-393.509kJ·mol和

----

-110.525kJ·mol1,CO、CO2和O2的Cp,m 分别是29.142 J·K1·mol1、37.11 J·K1·mol-1-1-1

和29.355 J·K·mol。

-1

(答案)(1)?rHm= -282.97 kJ·mol [4]

-1

(2)?rHm(398K)= -283.65 kJ·mol [6]

-2 3-2 3

3、1mol理想气体恒温反抗恒外压,从1.00×10m膨胀到10.00×10m,计算该膨胀过程中体系反抗的外压、体系的熵变、环境的熵变、孤立体系的熵变。已知环境的温度为121.9 K 。

解:p = nRT环/V2 = 1 mol×8.314 J·K·mol×121.9 K/(10.00×10m) = 10.13 kPa [2] ?S体= nRln(V2/V1)

-1-1-2 3-2 3-1

=1 mol×8.314 J·K·mol×ln[10.00×10m/(1.00×10m)] =19.14 J·K [3] Q环= -p?V = -(10.13×103 Pa) (10.00-1.00)×10-2 m3 = -911.7 J [2]

-1

?S环= Q环/T环= -911.7 J/121.9 K= -7.48J·K [2]

-1

?S孤立=?S体+?S环= 11.66 J·K [1] 4、在25℃,1kg纯水中,溶解不挥发性溶质B22.2g,构成一稀溶液。B在水中不电离,此溶液的密度为1010 kg·m-3。已知B的摩尔质量为111.0g·mol-1,水的沸点升高常数Kb为0.52K·mol-1·Kg, 纯水在正常沸点100℃时摩尔汽化焓为40.67kJ·mol-1,可视为一常数。求(1) 此稀溶液的沸点升高值。(2) 此稀溶液25℃时的渗透压。 解:(1) bB=(22.2/111.0)mol·kg-1= 0.200mol·kg-1

?Tb=KbbB =0.52×0.200K=0.104K [5] (2) cB=(22.2/111.0)mol/(1022.2g/1010 g·dm-3)=0.1976mol·dm-3

?= cBRT=(0.1976×1000×8.315×298.2)Pa=4.90×105Pa [5]

5、求反应 C3H6(g)+H2(g)=C3H8(g) 在 298K时的平衡常数。若原料气组成为C3H630%、

H240%、C3H80.5%、N229.5%(mol%),且体系压力为p,反应向哪个方向进行?已知 298K 时下列数据: C3H6 (g) C3H8 (g) H2(g)

??fHm-1

(kJ·mol)

-1-1-2 3

20.42 -103.85 0

?-1Sm (kJ·mol) 266.90 269.90 130.5

?-1

解:?rHm=-103.85-20.42=-124.27 kJ·mol [1分]

?-1-1?rSm=269.9-266.9-130.5=-127.5 J·K·mol

[1分]

???-1?S?rGm?Hrmrm=-T=-86.275 kJ·mol

[2分]

?⊙⊙?Grm由=-RTlnK, K=1.33×1015 ??rGm=?rGm+RTlnQ

[2分]

p

=-86.275+8.314×298×ln(0.005/0.3×0.4)

-1

=-94.15 kJ·mol

[3分]

[1分] 6A、求T=300K, V=10m时氩气分子的平动配分函数qt、各平动自由度的配分函数ft及平动

-23-1

熵St。(氩的相对原子量为39.95,玻耳兹曼常数k=1.381×10J?K ,Plank常数h=6.626

-34

×10J?s)

解:见天津大学教材下册p.116。

qt [4分] ; ft [2分]; St。(p.134 公式9.8.9) [4分]

6B、已知Zn-Mg体系相图如下,回答物系点A、B、C、D、E所表示的相态、 相数及条件自由度数(指恒压条件下的自由度数)。

-63

?rGm<0,反应向右进行

解:A, 溶液 =1 f=2 (2分) B, 溶液+MgZn(s) =2 f=0 (2分)

C, 溶液+MgZn(s) =2 f=1 (2分) D, 溶液+MgZn(s)+Mg(s) =3 f=0 (2分) E, Zn(s)+MgZn(s) =2 f=1 (2分)

2008年2月物理化学-下试卷答案

一、选择题: 题序 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 1、c 题序 11 2、b 3、b 4、b 5、b 6、d 7、d 8、b 9、b 10、c 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 11、b 12、c 13、a 14、d 15、d 16、c 17、b 18、d 19、a 20、c B类试卷选择题答案 16、c 17、d 18、a 19、b 20、d 二、计算题答案

1、电池Ag |AgCl | HCl(aq) | Cl2(100kPa) | Pt在25℃,p?时的E =1.1372 V,电动势温度系数为

-4-1

-5.95×10·V·K。

(1)写出电极反应和电池反应;

(2)可逆通电1F后,求其热效应Qr;

(3)若此反应为热化学反应,不在电池中进行,则Q为多少? 1、解:(1)负极:Ag(s)+Cl-?AgCl(s) +e- 正极:1/2Cl2(100 kPa)+e-=== Cl-

电池反应:Ag(s)+ 1/2 Cl2(100 kPa) === AgCl(s) [3分] (2)Qr= T?rSm= zFT (?E?T)P =-17.11 kJ·mol-1 [3分] (3)若反应不在电池中进行,则:

Qp= ?rHm= ?rGm+T?rSm=-zFE + Qr=-127 kJ·mol-1 [4分] 如

??Srm最后计算结果算错,如计算了、?rHm、?rGm等值并计算正确,可给每个1分

?2、已知298 K时,E(Hg22+|Hg)=0.7959 V,E(Hg2+|Hg)=0.851 V,Hg2SO4(s)的活度积为8.20×10-7。试计算E( Hg2SO4|Hg) 及E(Hg2+| Hg22+|Pt) 。

2、解:(1)Hg2SO4 (s)溶解平衡式:Hg2SO4 (s) === Hg22+ + SO42- 设计成一电池反应,则电池反应为:

负极:2Hg(l) -→ Hg22++2e-

正极:Hg2SO4 (s) +2e- -→ 2Hg(l) + SO42- [2分] E= E(Hg2SO4|Hg) - E(Hg22+|Hg) = (RT/2F)ln KSP [2分] E( Hg2SO4|Hg)= (0.02958 lg8.2×10-7 +0.7959)= 0.6159 V [2分] (2)电极反应: Hg(l) -→Hg2++2e- (1) 2 Hg(l) -→Hg22++2e- (2) (1)×2 -(2)得:Hg22+-→Hg2++2e- (3) [2分]

????G?G?Grmrmrm ,3=2,1-,2

???EEE312 -2 F= -4 F+2 F ?????EEEEE31212 =(4-2)/2 =2-

???????? =(0.851×2-0.7959) V = 0.9061 V

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