浙江工业大学物理化学历年期末考试题与答案试

15、等温过程中,体系对外作功的绝对值:

(A) 可以大于体系亥姆赫兹自由能 A 降低的绝对值 (B) 等于体系亥姆赫兹自由能 A 降低的绝对值

(C) 等于体系等温等压过程中吉布斯自由能 G 降低的绝对值 (D) 不能大于体系亥姆赫兹自由能 A 降低的绝对值

16、作为过程能否自发进行以及自发方向的吉布斯自由能判据,下列叙述中正确的是: (A) 必须是等温等压隔离系统;

(B) 适用于等温等压不做非体积功的封闭系统; (C) 凡吉布斯自由能函数降低的过程必为自发过程; (D) 凡 ΔG=0 的过程均为平衡状态。

17、某多组分体系,若对其中组分B的偏摩尔体积进行描述,下列说法中 错误的是:

(A) 偏摩尔体积属于强度性质

(B) 偏摩尔体积的数值与温度,压力和组成有关

(C) 偏摩尔体积数值等于1mol组分 B在体系中所占有的体积 (D) 在一般条件下,偏摩尔体积数值需由实验方法求得

18、设N和O皆为理想气体。它们的温度、压力相同,均为298K、P, 则这两种气体的化学势应该:

(A) 相等 (B) N化学势大 (C) O化学势大 (D) 无法比较大小

19、在某压力下, 一个化学反应的H=0, S>0 ,表示该反应: (A) 平衡常数 K> 1 (B) 平衡常数 K=1 (C) 平衡常数 K< 1 (D) 处于化学平衡状态. 20、在压力为 101.3KPa时,对于反应

CH(g)+HO(g) CHOH(g),应该有(K的单位是Pa): (A) K=K (B)K<K (C) K=K (D)K>K

二、计算题(每题10分,6题,共60分)

1、现有298K,1013kPa的N2 (g)5mol,假定该气体是理想气体, Cv,m=20.8J J·k·mol,且和温度无关,如果气体的压力极快地降到101.3kPa,试求气体的最终温度及 ΔU,ΔH.

2、1 mol 压力为 P?的液体 A,在其正常沸点下,向真空容器中蒸发,终态变为与始态同温同压的1mol 蒸气 A。设蒸气为理想气体,液体体积可以忽略,并已知液体 A 在 67℃的

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饱和蒸气压为 0.5P?,蒸发热为 34.92 kJ·mol,且与温度无关。计算上述过程 W、 Q、ΔU、ΔH、ΔS、ΔG、ΔA。

3、298.02K 3CH(g)=CH(l); ΔH=-631.16kJmol ΔH[CO(g)]=-393.514 kJmol ΔH[HO(l)]=-285.848 kJmol

CH(l)+15/2O(g)+6CO(g)+3HO(l);ΔU=-3263.8 kJmol 计算298.02K CH(g) 的ΔH及ΔH

4、计算300K时,⑴从大量的等物质量的 A和 B的理想混合物中分离出1mol纯 A过 程的ΔG;⑵若混合物中各含2molA和B,从中分离出1mol纯A时ΔG又为多少? 5、在 5×10m的容器中装有 1.588×10kg 的 NO,在 298K 时按下式部分 解离:NO(g)2NO(g),实验测得解离平衡时总压力为 101325Pa,试计 算其解离度及平衡常数 K。

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6、已知N2分子的转动惯量I=1.394×10 kg.m,试求N2的转动特征温度及298.15K时N2

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分子的转动配分函数。(已知Plank常数h=6.626×10J.s,玻耳茨曼常数k=1.381×10-1J.K。)

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2007年2月物化-下试卷

课程_物理化学(A)或(B)_________姓名___________________________ 班级___________________________授课教师___________________________

一、选择题(每题2分,共40分;其中18,19,20三题修物化B的同学不做,而21,22,23

三题修物化A的同学不做)

1. 关于公式Λm=?/c;下列讲法中错误的是:

(a)公式不表示Λm与电导率?成正比 (b)公式只应用于Λm与?之间的换算 (c)公式表明Λm与浓度c成反比 (d)公式不能表明Λm与浓度c之间的关系 2. 质量摩尔浓度为 m 的 Na3PO4溶液, 平均活度系数为 (a)aB= 4(m/m?)4 (

??,则电解质的活度为:

??)4 (b)aB= 4(m/m?) (??)4 ??)4 (d)aB= 27(m/m?) (??)4

(c)aB= 27(m/m?)4 (

3. 电动势不能用伏特计测量,而要用对消法,这是因为:

(a) 伏特计使用不方便 (b) 伏特计不精确

(c) 伏特计本身电阻太大

(d) 伏特计只能测出端电压,不能满足电池的可逆工作条件

+-4. 根据反应 Ag+I?AgI,可设计成电池: +-(a)Ag|Ag(a+)|I(a-)|AgI(s)|Ag

-(b)Ag|AgI(s)|I|I|Pt

(c)Pt|I2|I

-

Ag|Ag

Ag|Ag

+

+

(d)Ag|AgI(s)|KI(a)

5. 下图所示的极化曲线中,a,b,c,d所代表的极化曲线如表所示,其中正确的一组是:

原电池 电解池 (+) (-) 阴极 阳极 (a) a b c d (b) b a c d (c) c d a b (d) d c b a

6. 相同温度下,液体水、金属银和液体苯三种物质中表面张力最小的是_______。 (a) 液体水 (b) 金属银 (c) 液体苯 (d) 无法确定

7. 如下图所示,在装有两种不同液体的毛细管中部加热毛细管,将出现_______。

加热

(a) 两种液体同时左移 (b) 两种液体同时右移; (c) 两种液体彼此远离 (d) 两种液体最终接近

8. “人工降雨”时用飞机在云中喷撒微小的 AgI 颗粒,这样做的目的是_______。 (a) 使生成水珠所需的饱和蒸气压降低 (b) 使 AgI 的溶解度增大

(c) 使生成水珠所需的饱和蒸气压升高 (d) 使水珠的凝固点降低

9. 微小晶体与普通晶体相比较,下列表述不正确的是_______。 (a) 微小晶体的溶解度较小 (b) 微小晶体的溶解度大 (c) 微小晶体的熔点较低 (d) 微小晶体的饱和蒸气压大 10. 将高分子溶液作为胶体系统研究,这是因为它________ (a) 是多相系统 (b) 是热力学不稳定系统 (c) 对电解质很敏感 (d) 粒子大小在胶体范围内 11. 下列不属溶胶三个最基本特性的是_______ (a) 特有的分散程度 (b) 不均匀(多相)性 (c) 动力学稳定性 (d) 聚集不稳定性

12. 胶体的电动现象 (1)电泳 (2)电渗 (3)流动电势 (4)沉降电势中,从因果关系看,互为相反的现象是______

(a) (1)(3) (b) (1)(4) (c) (2)(4) (d) (1)(2) 13.电动电势?是指______的电势差

(a) 固体表面与滑移面 (b) 固体表面与溶液本体

(c) 滑移面与溶液本体 (d) 紧密层与扩散层分界处与溶液本体

14. 用含 a mol 的AgNO3和bmol KI的溶液制备溶胶,胶团结构为

[(AgI)m?nI-?(n-x)K+]x-?xK+, 说明______

(a) a<b (b) a=b

(c) a>b (d)无法确定a、b的关系

15. 下述等温等容下的基元反应中,符合下图的是_______。

dcdtAB0tD (a) 2A?B?D (b) A?B?D (c) 2A?B?2D (d) A?B?2D 16. 某反应物反应掉7/8所需的时间恰好是它反应掉1/2所需时间的3倍,则该反应的级数是______。

(a)零级 (b)一级反应 (c)二级反应 (d)三级反应

17. 关于马鞍点和反应轴的各种说法中正确的是______。 (a)马鞍点是势能面上的最高点 (b)马鞍点是最佳反应路程上的最高点

(c)一个实际反应进行时,只有在马鞍点才能形成活化络合物 (d)各种反应途径比较,在马鞍点的活化络合物最不稳定

(以下18,19,20三道选择题修物化B的同学不做) 18. 相图与相律之间是什么关系?

(a)相图由相律推导得出 (b)相图由实验结果绘制得出,相图不能违背相律

(c)相图由实验结果绘制得出,与相律无关 (d)相图决定相律 19. 单组分固~液两相平衡的 p~T 曲线如图所示,则:

(a)Vm(l)=Vm(s) (b)Vm(l)>Vm(s) (c)Vm(l)<Vm(s) (d)无法确定

20. 根据下列双液系相图,下列判断正确的是:

(a)精馏组成为K的体系,最后塔釜中得到组成为 e 的溶液

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