大学物理化学核心教程第二版课后参考答案第7章

?Eq?e?Ec/RT?exp??c?RT ?exp???? ?83 680???15??2.69?10

?8.314?300?所以在通常温度下,有效碰撞的分数是很小的,大部分的碰撞是无效的。

15.在碰撞理论中,校正因子P小于1的主要原因是 ( ) (A) 反应体系是非理想的 (B) 空间的位阻效应 (C) 分子碰撞的激烈程度不够 (D) 分子间的作用力

答:(B)。有的分子碰撞的激烈程度单从能量角度考虑已经可以引发反应,但是由于空间的位阻效应,能量不能传递到要破裂的化学键上,或碰撞的部位不是能发生反应的惰性部位,所以反应仍不能发生,使校正因子P小于1。

16.已知某液相双分子反应是基元反应,它的实验活化能为Ea,根据过渡态理论,Ea与该反应的活化焓?rHm之间的关系为

? ( )

??(A)Ea??rHm (B)Ea??rHm?RT ??(C)Ea??rHm?RT (D)Ea??rHm?2RT

答:(B)。对于液相反应,实验活化能与活化焓?rHm之间只差1个RT。在温度不高

?的情况下,通常可以认为Ea??rHm。

?17.在过渡态理论的计算速率系数的公式中,因子kBT/h对所有反应几乎都是一样的,所以被称为普适因子。在通常反应温度(设为500 K)时,其值约为 ( ) (A) 10 s133?1

(B) 10 s

313 (C) 10 s?1

(D) 10 s

答: (C) 将kB和h两个常量代入,当温度在500 K左右时,进行计算

kBT1.38?10?23 J?K?1?500K??1?1013 s?1 ?34h6.63?10 J?s所得结果约为10 s。当然温度不同,这个值也会有相应的变化。但是在不知kB和h两个常量时,在不是特别高的反应温度下,普适因子用10 s不会引入太大的误差。

18.汽车尾气中的氮氧化物,在平流层中破坏奇数氧(O3和O)的反应机理为

13?113?1?NO2?O2 NO?O3???NO?O2 NO2?O??在此机理中,NO起的作用是 ( )

(A) 总反应的产物 (B) 总反应的反应物 (C) 催化剂 (D) 上述都不是

答:(C)。NO参与了破坏奇数氧的反应,但反应前后本身没有变化,起了催化剂的作用。所以汽车和喷气式飞机的尾气中的氮氧化物,对臭氧层的破坏是十分严重的。

19.某一反应在一定条件下的平衡转化率为%。保持反应的其他条件不变,加入某个高效催化剂,使反应速率明显加快,则平衡转化率的数值将 ( ) (A) 大于 % (B) 小于 %

(C) 等于 % (D) 不确定

答:(C)。催化剂只改变反应的速率,缩短到达平衡的时间,但是它不能改变平衡的组成。

20.关于光化学反应,下列说法错误的是 ( ) (A) 在等温、等压下,可以进行?rGm>0的反应

(B) 反应的速率基本不受温度的影响,甚至有负温度系数现象 (C) 反应初级过程的量子效率等于1

(D) 光化学反应的平衡常数等于热化学反应的平衡常数

答:(D)。光化学反应的平衡常数一般与吸收光的强度有关,不可能等于热化学反应的平衡常数。

五.习题解析

1.在1 100 K 时,NH3(g)在金属钨丝上发生分解。实验测定,在不同的NH3(g)的初始压力p0下所对应的半衰期t12,获得下列数据

p0/Pa ×10 ×10 ×10

4

4

4

t12/min

试用计算的方法,计算该反应的级数和速率系数。

解: 根据实验数据,反应物NH3(g)的初始压力不断下降,相应的半衰期也不断下降,说明半衰期与反应物的起始浓度(或压力)成正比,这是零级反应的特征,所以基本可以确定是零级反应。用半衰期法来求反应的级数,根据半衰期法的计算公式

t1,12t1,22?a???2??a1?n?1 即 n?1?ln?t12,1/t12,2?ln(a2/a1)

把实验数据分别代入,计算得

ln?7.6/3.7?n?1??1??0

ln(p0,2/p0,1)ln(1.7?10?4/3.5?10?4)ln?t12,1/t12,2?同理,用后面两个实验数据计算,得 n?1?ln?3.7/1.7??0

ln(0.75/1.7)所以,该反应为零级反应。利用零级反应的积分式,计算速率系数。正规的计算方法应该是分别用3组实验数据,计算得3个速率系数,然后取平均值。这里只列出用第一组实验数据计算的结果,即

t12?pa?0 2k02k0p03.5?104Pak0???2.3?103 Pa?min?1

2t122?7.6 min2.某人工放射性元素,能放出?粒子,其半衰期为15 min。若该试样有80%被分解,计算所需的时间?

解:放射性元素的蜕变,符合一级反应的特征。对于一级反应,已知半衰期的数值,就能得到速率系数的值,因为一级反应的半衰期是与反应物浓度无关的常数。然后再根据一级反应的定积分式,计算分解80%所需的时间。 k?ln2ln2 =?0.046 min?1 t1215 min试样被分解80%,即转化分数y?0.80,代入一级反应的定积分式,得所需时间为 t?11ln k11?y ?11?ln?35.0 min ?10.046min1?0.80?33.已知物质A的分解反应是一级反应。在一定温度下,当A的起始浓度为0.1 mol?dm时,分解20%的A需时50min。试计算 (1) 该反应的速率系数k。 (2) 该反应的半衰期t12。

(3) 当A的起始浓度为0.02 mol?dm时,分解20%的A所需的时间。

?3解:(1) 因为是一级反应,已知在50min内A的分解分数,可利用一级反应的定积分式,计算速率系数k。即

11 k?ln

t1?y ?11ln?4.46?10?3min?1

50min1?0.2(2)一级反应的半衰期与反应物的起始浓度无关,只要知道速率系数的值,就能计算一级反应的半衰期,即

t12?ln2ln2 ??155.4 min ?3?1k4.46?10 min(3) 对于一级反应,在达到各种转化分数时,所需的时间与半衰期一样,都与反应物的起始浓度无关。所以,只要转化分数相同,所需的时间也就相同。现在A的分解分数都是20%,所以(3)的答案与已知的条件相同,也是50min。

4.某抗菌素A注入人体后,在血液中呈现简单的级数反应。如果在人体中注射 g该抗菌素,然后在不同时刻t,测定A在血液中的浓度cA(以 mg/100cm表示),得到下面的数据:

3

t/h 4 8 12 16 cA/(mg/100cm) (1) 确定反应的级数。 (2) 计算反应的速率系数。 (3) 求A的半衰期。

(4) 若要使血液中抗菌素浓度不低于100cm,计算需要注射第二针的时间。

解:(1)有多种方法可以确定该反应的级数。

方法1.因为测定时间的间隔相同,t?4 h。利用一级反应的定积分式ln则 3

3c0?kt,cc0?exp(kt)。在时间间隔相同时,等式右边是常数,则看等式左边c0/c的值,是否也cc00.4800.3260.222===?1.47 c0.3260.2220.151基本相同。将实验数据代入c0/c计算式进行计算,得

等式左边c0/c也基本是一常数,所以可以确定该反应为一级。

方法2. 利用尝试法,假设反应是一级,将cA与t的值代入一级反应的积分式,用每两组实验数据计算一个速率系数值,看是否基本为一常数,

ln0.480?k?4 h k?0.0967 h?1 0.3260.326 ln?k?4 h k?0.0961 h?1 0.222

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