湖南省衡阳八中高二化学下学期第一次月考试卷(含解析)

14.滴液漏斗已知:R﹣OH+HX→R﹣X+H2O

如图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置,图中省去了加热装置.有关数据见表:

乙醇、溴乙烷、溴有关参数

状态

﹣3

密度/g?cm 沸点/℃

乙醇 无色液体 0.79 78.5

溴乙烷 无色液体 1.44 38.4 溴

深红棕色液体 3.1 59

(1)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是 .

a减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成c减少HBr的挥发d.水是反应的催化剂

(2)加热的目的是 (从速率和限度两方面回答);应采取的加热方式是 .

(3)为除去产品中的一种主要杂质,最好选择下列溶液来洗涤产品. A.氢氧化钠 B.碘化钠 C.亚硫酸钠

(4)第(3)步的实验所需要的主要玻璃仪器是 .

15.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:

(1)多氯代甲烷常为有机溶剂,其中分子结构为正四面体的是 .工业上分离这些多氯代物的方法是 .

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构).

(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料.工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:

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反应①的化学方程式为 ,反应类型为 ;反应②的反应类型为 .

2015-2016学年湖南省衡阳八中高二(下)第一次月考化学试卷 参考答案与试题解析

一.选择题(每题5分,共50分.每题所给的四个选项,只有一个是正确的.)

1.芳香烃C8H10有四种同分异构体,其中苯环上的一氯取代物不存在同分异构体,则该种物质的结构是( ) A.

B.

C.

D.

【考点】常见有机化合物的结构. 【专题】有机化学基础.

【分析】分子式为C8H10的烃含苯环的结构,为苯的同系物,为乙苯或二甲苯,二甲苯有邻、间、对三种,结合无同分异构体判断.

【解答】解:分子式为C8H10的烃含苯环的结构,为苯的同系物,为乙苯或二甲苯,二甲苯有邻、间、对三种,故4种同分异构体;苯环上的一氯取代物不存在同分异构体,为对二甲

苯,结构简式为:,其一氯代物的结构简式为,

故选A.

【点评】本题考查有机物结构简式确定、同分异构体,难度中等,注意掌握芳香烃的邻、间、对位置.

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2.吸烟是人类的一种不良嗜好,也是生活环境中的特殊大气污染源,它对人体健康危害极大,据分析吸烟生成的物质至少有700多种,其中大部分为有毒有害物质.危害最大的物质中有两种是尼古丁和苯并芘,前者的成人致死量约为40~60mg,相当于一包香烟产生的尼古丁的总量;后者是最强的致癌物之一.它们的结构简式分别为: 下列有关尼古丁或苯并芘的叙述正确的是( )

A.尼古丁的分子式为C10H14N2

B.尼古丁分子中的所有原子都在同一平面上 C.苯并芘的分子式为C20H18

D.苯并芘分子中含有苯环结构单元,是苯的同系物 【考点】常见有机化合物的结构. 【专题】有机化学基础.

【分析】A.由结构简式可知分子式;

B.尼古丁分子中甲基、亚甲基均为四面体结构; C.由结构简式可知分子式;

D.苯并芘分子中含有多个苯环结构单元,而苯的同系物中只有1个苯环. 【解答】解:A.由结构简式可知分子式为C10H14N2,故A正确;

B.尼古丁分子中甲基、亚甲基均为四面体结构,所有原子不在同一平面上,故B错误;

C.由结构简式可知分子式为C20H12,故C错误;

D.苯并芘分子中含有多个苯环结构单元,而苯的同系物中只有1个苯环,结构不相似,则不是苯的同系物,故D错误. 故选A.

【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握结构中的苯环及C的原子构型为解答的关键,侧重物质分类及原子共面的考查,选项B为解答的易错点,题目难度不大.

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3.下列有机物的命名错误的是( ) A.

1,2,4﹣三甲苯 3﹣甲基﹣1﹣戊烯 C.

B.

2﹣甲基﹣1﹣丙醇 1,3﹣二溴丙烷

D.

【考点】有机化合物命名. 【专题】有机化学基础.

【分析】A、苯的同系物在命名时,要从简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号使侧链的位次和最小;

B、烯烃在命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号;

C、醇在命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号;

D、卤代烃在命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号.

【解答】解:A、苯的同系物在命名时,要从简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号使侧链的位次和最小,故此有机物的名称为1,2,4﹣三甲苯,故A正确;

B、烯烃在命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有5个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,则名称为3﹣甲基﹣1﹣戊烯,故B正确;

C、醇在命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,则﹣OH在2号碳原子上,则名称为2﹣丁醇,故C错误;

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