第十五章 硝基化合物和胺一、命名下列化合物：
1.
3.CH3CH2CHCH(CH3)2NO22.CH3CH2CH2NH2CH3NHCH(CH3)22－甲基－3－硝基戊烷 正丙胺 甲基异丙基胺 4.5.6.NHC2H5H2NNHC6H5(CH3)2CHN+(CH3)3Cl-CH33－甲基－N－乙基苯胺 N-苯基对苯二胺 氯化三甲基异丙基‘铵 7.C6H5SO2NHC6H58.BrN+(CH3)3Cl-N－乙基苯磺酰胺 氯化三甲基对溴苯基铵 9.(CH3)2N
NO10.CH2=CHCN N.N－二甲基－4－亚硝基苯胺 丙烯腈
二、写出下列化合物的构造式:
1, 间硝基乙酰苯胺 2，甲胺硫酸盐 3，N－甲基－N－乙基苯胺
NHCOCH3[CH3NH2]2.H2SO4CH3CH2NCH3NO2
4，对甲基苄胺 5， 1，6－己二胺 6，异氰基甲烷
CH2NH2NH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2CH3NCCH3
7，β－萘胺 8，异氰酸苯酯
NH2NCO
三、用化学方法区别下列各组化合物： 1，乙醇，乙醛，乙酸和乙胺 乙醇
乙酸 乙胺 乙醛 碳酸钠水溶液 不变 不变 放出二氧化碳 不变 托伦试剂 不变 银镜 — 不变 碘，氢氧化钠水溶液 碘仿 — — 不变
2、邻甲苯胺 N－甲基苯胺 N,N－二甲基苯胺
解：分别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应，邻甲苯胺 反应产物溶解， N－甲基苯胺生成黄色油状物， N,N－二甲基苯胺生成绿色固体。 3，乙胺和乙酰胺
解：乙胺溶于盐酸，乙酰胺不溶。
4，环己烷与苯胺。
解：苯胺溶于盐酸，环己烷不溶。
四、试用化学方法分离下列化合物：
1.CH3(CH2)3NO2溶解，分出 酸化 (CH3)3CNO2NaOHaq(CH3)3CNO2HClCH3CH2CH2NH2HCl溶解，分出，然后碱 CH3CH2CH2NH2溶液中和 CH3(CH2)3NO2
CH3CH2CH2NH2.HClNaOHaqCH3CH2CH2NH22，苯酚，苯胺和对氨基苯甲酸
解：用氢氧化钠水溶液处理，苯酚和对氨基苯甲酸溶于碱溶液，分出有机相。有机相为含苯胺。
向水相通入二氧化碳，游离出苯酚，对氨基苯甲酸在水相中，酸化得到对氨基苯甲酸。
3，正己醇，2－己酮，三乙胺和正己胺
解：加入亚硫酸氢钠饱和水溶液，2－己酮生成晶体分出，然后用稀酸处理这个晶体又得到2－己酮。分理处2－己酮。
向正己醇，三乙胺和正己胺混合物中加入稀盐酸，正己醇不溶，分出。
三乙胺和正己胺溶在稀盐酸中，再用氢氧化钠水溶液中和，分出三乙胺，正己胺。然后与乙酰氯反应，，正己胺发生酰基化反应，为固体，分出三乙胺。然后水解酰基化产物，得到正己胺。
五、比较下列各组化合物的碱性，试按碱性强弱排列顺序：
1.CH3CONH2CH3NH2CH3NH2NH3NH3NH2NH2>>>NH2CH3CONH22.对甲苯胺，苄胺，2，4－二硝基苯胺和对硝基苯胺 CH2NH2NH2NH2>CH3>NO3>NO2NO23，苯胺，甲胺，三苯胺，N－甲基苯胺 CH3NH2>NH2NHCH3>NHCOCH3NH2>(NH2)3N4.NH2NH2NHCOCH3>5.>>NHNH
六、完成下列反应式：