6.10写出由（S）-2-溴丁烷制备（R）-CH3CH（OCH2CH3）CH2CH3的反应历程
R*NaOCH2CH3OEtBrHR'*OCH2CH3SN2Br2-bromobutane或
2-ethoxybutaneH3CC2H5O-+C2H5H(S)C2H5BrC2H5OCH3BrH_CH3C2H5OC2H5H(R)6.11写出三个可以用来制备3，3-二甲基-1-丁炔的二溴代烃的结构式。
BrBr3,3-dimethylbut-1-yne 1,1-dibromo-3,3-dimethylbutane
3，3-二甲基-1-丁炔
BrBrBr6.12由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。
a.异丁烯b.2-甲基-2-丙醇c.2-甲基-2-溴丙烷d.2-甲基-1,2-二溴丙烷 e.2-甲基-1-溴-2-丙醇 答案：
Br1,2-dibromo-3,3-dimethylbutane 2,2-dibromo-3,3-dimethylbutane
CH3CHCH2BrCH3KOH--EtOHCH3C=CH2CH3a.H+H2OCH3CH3COHb.CH3CH3Br2CH3CH3CBrd.CH2BrCH3HOBHBrCH3CBrc.CH3rCH3CCH2OHBre.
6.13分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异
构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。 答案：
ABrCH2CH2CH3B.CH2=CHCH3C.CH3CHBrCH3
第七章 波谱法在有机化学中的应用
7.1 电磁辐射的波数为800cm-1
或2500cm-1
，哪个能量高？ 答案：
能量高的为2500/cm（注：此处所说的能量本质是说频率的高低而不是强度的大小。类似于声音的高低音与音量大小的不同。后面的题目的意思与此相同）
用公式表示如下：E?h? 而 ??c?
E?hc?
则能量E与波数σ成正比，σ越大，E越高。
7.2 电磁辐射的波长为5μm或10μm，哪个能量高？ 答案：
能量高的为5微米。用公式表示如下：
E?h? 而 ??c? ； ??1?
E?h??hc??hc? 则能量E与波长λ成反比，λ越短，E越高。
7.3 60MHz或300MHz的无线电波，哪个能量高？ 答案：
300MHz能量高。用公式表示如下：
E?h?
则能量E与波数?成正比，?越大，E越高。
7.4 在IR普图中，能量高的吸收峰应在左边还是右边？ 解答：右边
7.5 在IR普图中，C=C还是C=O峰的吸收强度大？ 解答：C=O
Fulin 湛师
7.6 化合物A的分子式为C8H6，它可是溴的四氯化碳溶液退色，其红外谱图如下（图7-19），推测其结构式，并标明以下各峰（3300cm，3100cm，2100cm，1500-1450cm，800-600cm，）的归属。
-1
-1
-1
-1
-1
答案：
根据分子式及其性质，推测其结构为
其中3300为炔基的C—H；3100为苯环的C—H；2100为炔基的三重键（C≡C）；1500-1450为苯环的双键（C=C）；800-600为苯环的一取代物的键（苯环-C）。
7.7 将红外光谱、紫外光谱及可见光按能量由高至低排列。 解答：
根据E?hc 能量E与波长λ成反比，λ越短，E越高。所以：紫外》可见》红外 ?7.8 苯及苯醌（答案：
）中哪个具有比较容易被激发的电子
苯醌 原因：苯醌的共轭体系较苯强，因此跃迁所需能量较低，电子更容易被激发到反键轨道上。
7.9 将下列化合物按λmax增高的顺序排列。
（1）a．全反式-CH3(CH=CH)11CH3 b. 全反式-CH3(CH=CH)10CH3 c. 全反式-CH3(CH=CH)9CH3 （2）
a．(CH3)2NCN+(CH3)2b.(CH3)2NCN+(CH3)2N(CH3)2
（3）
Oa．CH3
（4）
Ob.
OC.CH3
a．
C.-CH=CH-
b.答案：
-CH=CH2
d.
（1）λa > λb > λc
原因：双键数量越多，共轭体系越大，所需能量越低，红移，波长越长。 （2） λa > λb
原因：由于多一个含孤对电子的N原子基团，导致共轭，红移。 （3） λc > λb > λa 原因：共轭体系越大，红移越严重。 （4） λc > λd > λb > λa 原因：共轭体系越大，红移越严重。
7.10 指出下面UV谱图中（图-7-20），各峰属于哪一类跃迁？
答案：
在分子中存在两个共轭体系：C=C-C=C ；C=C-C=O
共轭体系C=C-C=O（n??） 大于C=C-C=C（?*??*）
n??*跃迁响红移，则240处为???*；320处为n??*