(2)注意事项
① 不能使用启普发生器，其原因是反应放出大量的热，生成的引起爆炸。
Ca(OH)2为白色浆状物，易 堵塞导管而
② 控制反应速率的方法：用饱和食盐水代替水与电石反应；用分液漏斗控制加入饱和食盐水 的快慢。 ③ 点燃乙烘之前，要先检验乙怏的纯度。
(3)收集、除杂及检验
① 收集方法：一般用排水法收集乙块，不用排空气法收集。
② 除杂方法：除去乙块气体屮含有的H?S、PH3等杂质，将混合气体通过盛有CuSOq溶液 的洗气瓶洗气，得到较纯净的乙块气体。
③ 检验方法：用浪水或酸性KMnOq溶液检验，能使这两种溶液褪色。 知能解读(四)苯及其同系物
1. 苯的同系物的概念
分子中只含有一个苯环且苯环的例链为烷基的芳香桂叫做苯的同系物。苯的同系物的分子通 式为CH\(空
7) °
例如， 2. 化学性质 苯环上的碳原子之间并不是由单键和双键交替排列的，每两个碳原子之间的键均相同，是由 一个既非双键也非单键的键连接，这个键介于单键与双键之间，形成了较稳定的结构，使得 苯及其同系物难以发生加成和氧化反应，易发生取代反应。 (1) 在空气或氧气中燃烧 苯及英同系物都可證空气或氧气屮燃烧。将苯在空气屮点燃时，剧烈燃烧，燃烧时发出明亮 并带有浓烟的火焰。这说明苯在空气中易燃烧但又不易完全燃烧。苯完全燃烧的化学方程式 为 2C6H6 + 15O2 点 燃 >12CO2 + 6H2O。 (2) 被酸性高钮酸钾溶液氧化 在一般条件下，苯环不能被酸性高镒酸钾溶液氧化。侧链离苯环最近的碳原子上带有氢原子 的苯的同系物， 在加热的条件下可被酸性高猛酸钾溶液氧化，在氧化产物中，苯环上的侧链 变成了竣基。例如： (3) 苯环上的収代反应 酸性KMnO4溶液 酸性KMnOq溶液 苯坏中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，所以苯环上能够发生取代 反应，例如： CH2(CH3)2 酸性KMnO4溶液 Br+HBr 纯液态漠 漠苯 NO2+H2O 浓硝酸 硝基苯 浓硝酸 注意 +H0—N09 浓硫酸 2, 4, 6?三硝基甲苯，俗名TNT ①与苯环直接相连的碳原子上只要有一个氢原子，就能被酸性KMnOq溶液氧化；②可用酸 性KMnC^溶液鉴别苯和苯的同系物；③苯的同系物均不能与澳水发生反应，但能萃取澳水 中的澳而使其褪色。 知能解读(五)烷坯、烯坯、烘坯、苯的同系物的命名 1. 烷烧的命名 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸表示 碳 原 子 碳原子数S10 碳原子数〉10] 用汉字表示，如十一、十二等+3H.O A 数 碳原子数相同? ⑴习惯命名法 用“正” “异” “新”等来区别 例如,CH3CH2CH3（R烷）,CH3（CH2）IOCH3 （十二烷）,CH3CH（CH3）CH2CH3（#戊烷） 等。 (2)系统命名法 ① 基本原则：“一长”“一近”“一多”“一小”，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链 最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置编号Z和要小。 ② 基本步骤：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同 基，简在前，相同基，合并算。 ③ 应用举例：以2, 3■二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下: O c—■- OH + H 乙酸 ,8 OC2H5 乙醇 浓硫酸、 CH：——C—— OC,H?+ H,0 乙酸乙酯 o II 18 2. 烯烧和烘怪的命名 (1) 将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某块”。 (2) 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3) 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用 “二^三”等表 示双键或三键的个数。 12 3 4 CH2=CH—CH2—CH3 I 2 3 4 5 CH3—C=C—CI i2—CH3 1 ■丁烯 CH, I H3C—C=CH—CH=CH—CH3 1 2 3 4 5 6 2 ■戊块 CH3 HC 三 C—CHLCH—CH3 1 2 3 4 5 例如： 2-甲基4己二烯 3. 苯的同系物的命名 4■甲基亠戊烘 苯的同系物的命名是以苯环作为母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基 取代后生成乙苯(C2H5 )o如果两个盘原子被两个甲基取代，则生成的是二甲苯。 5 知能解读(六)同系物和同分异构体 rh于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的 相对位置不同, 若将苯环上的6个碳原子编号，可以设某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次 号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1, 2-二甲苯，间二甲苯也可叫做1, 3-二甲苯， 对二甲苯也可叫做1, 4■二甲苯。 1.同系物 (1)概念 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH?原子团的有机物互称为同系物。由于结构 不同，同系物的物理性质呈规律性变化，但同系物的化学性质大多相似。 Y 3 (2)特征 ①同系物结构相似：官能团的种类和数目相同，分子组成通式相同。 ②组成上相差一个或儿个CH?原子团：同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增 大，分子间作用