28、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（ ）粉碎。
A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飞法 D、均可 E、均不可 29、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ ）粉碎。 A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飞法 D、均可 E、均不可 30、（ ）相似的药物可混合粉碎。
A、颗粒大小 B、密度 C、质地 D、溶解度 E、毒性 31、《中国药典》将药筛分成（ ）种筛号。 A、六 B、七 C、八 D、九 E、十 32、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（ ）。
A、每厘米长度上筛孔数目 B、每平方厘米面积上筛孔数目 C、每英寸长度上筛孔数目 D、每平方英寸面积上筛孔数目 33、《中国药典》将粉末分为（ ）等。
A、五 B、六 C、七 D、八 E、九 34、粉体粒子的大小一般为（ ）μm。
A、0.1~100 B、0.1~1 C、1~100 D、0.1~1000 E、0.001~1000 35、固体剂型中药物的溶出包括（ ）等过程。 A、溶质分子从固体表面释放进入溶液中
B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中 C、药物吸收入血 D、药物到达作用部分
36、溶出速度主要受（ ）控制。
A、药物的溶解度 B、溶解速度 C、扩散速度 D、吸收速度 37、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（ ）。
A、过筛混合 B、湿法混合 C、等量递加法 D、直接搅拌法 E、直接研磨法38、干燥物料以（ ）的混合效果较好。
A、槽形混合机 B、搅拌混合 C、研磨混合 D、过筛混合 E、V形混合筒 39、属于流化干燥技术的是（ ）
A、真空干燥 B冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥 E、红外干燥 40、利用水的升华原理的干燥方法为（ ）。
A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥 E、薄膜干燥 41、颗粒剂贮存的关键为（ ）。
A、防潮 B、防热 C、防冷 D、防虫 E、防光
42、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（ ）。 A、4% B、5% C、6% D、7% E、8%
43、比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合方法最佳。 A、等量递加法 B、多次过筛 C、将轻者加在重者之上
D、将重者加在轻者之上 E、搅拌 44、散剂的制备过程为（ ）
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A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装 E、均不是 45、微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（ ）
A、可使液体药物粉末化 B、增加药物稳定性 C、提高生物利用度 D、药物释放延缓 E、掩盖药物不良嗅味 三．配伍选择题 [1-5]
A、增塑剂 B、增加胶液胶冻力 C、防腐剂 D、避光剂 E、着色剂 1、甘油（ ） 2、二氧化钛（ ） 3、琼脂（ ） 4、胭脂红（ ） 5、尼泊金脂类（ ）
[6-10]现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码 A、0号 B、1号 C、2号 D、3号 E、4号 6、0.55g（ ） 7、0.15g（ ） 8、0.25g（ ） 9、0.33g（ ） 10、0.20g（ ） [11-15]
A、二号筛B、四号筛 C、六号筛D、七号筛E、九号筛 11、内服散剂（ ） 12、外用散剂（ ） 13、眼用散剂（ ） 14、儿科用散剂（ ） 15、煮散剂（ ） [16-20]
A、微粉的比表面积 B、微粉堆密度 C、微粉流动性 D、微粉孔隙率 E、微粉真密度 16、一般以休止角或流动性来反映的是（ ）
17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（ ）
18、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（19、单位容积微粉的质量（ ）
20、单位重量微粉所具有的总的表面积（ ）
） 14
四．比较选择题 [1-5]
A、单凝聚法B、复凝聚法C、二者均是D、二者均非 1、以电介质或强亲水性非电介质为凝聚剂（ ） 2、利用两种具有相反电荷的高分子做囊材（ ） 3、制备好的凝聚囊需固化（ ） 4、属于物理机械法制备微囊（ ）
5、利用天然的或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹成微小胶囊（ ） 五．多项选择题
1、影响混合效果的因素有（ ）。
A、处方药物的比例量 B、处方药物的密度差异 C、混合时间 D、混合方法 E、混合器械
2、常用流能磨进行粉碎的药物是（ ）。
A、抗生素 B、酶类 C、植物药 D、低熔点药物 E、具粘稠性的药物 3、影响干燥的因素有（ ）、湿度、压力等。
A、干燥面积 B、干燥速度 C、干燥方法 D、干燥温度 E、药物的特性 4、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（ ）。 A、贵重药物 B、刺激性药物 C、吸湿性药物 D、无菌药物 E、要求得极细粉的药物 5、关于流能磨的叙述，正确的是（ ）。
A、为非机械能粉碎 B、粉碎时产生放热效应 C、粉碎时发生吸热效应 D、物品适宜于酶类、抗生素类、低熔点药物的粉碎 E、是最常的粉碎器械6、（ ）与药物颗粒平均直径成反比。
A、粉碎度 B、溶解度 C、崩解度 D、脆碎度 E、沉降速度 7、喷雾干燥的特点粗（ ）
A、适用于热敏性物料 B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品 D、是瞬间干燥 E、适于大规模生产 8、硬胶囊的囊心物有（ ）。
A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊 E、微球 9、软胶囊的胶皮处方由（ ）组成。 A、明胶 B、甘油 C、水 D、乙醇 E、PEG 10、胶囊剂可分为（ ）。
A、硬胶囊 B、软胶囊 C、肠溶胶囊 D、直肠胶囊 E、胃溶胶囊 11、颗粒剂按溶解性常分为（ ）。
A、可溶性颗粒剂 B、混悬性颗粒剂 C、乳浊性颗粒剂 D、泡腾颗粒剂 E、溶蚀性颗粒剂
12、下列（ ）不宜制成胶囊剂。
A、药物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性强的药物
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C、易风化或易潮解的药物 D、酸性或碱性液体 E、O/W型乳剂 13、中国药典规定，颗粒剂必须作（ ）等质量检查项目。 A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、装量差异限度 E、溶出度 14、用滴制法制备软胶囊的关键在于（ ）。
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例 B、控制好胶液粘度 C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度 D、控制好药液滴速 E、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度 15、下列（ ）等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目。 A、装量差异限度 B、崩解时限 C、溶出度 D、硬度 E、脆碎度 16、颗粒剂具有下列特点（ ）。
A、保持了液体药剂奏效快的特点 B、分剂量比散剂等易控制 C、性质稳定，运输、携带、贮存方便 D、根据需要可加入适宜矫味剂 E、粉尘飞扬比散剂大
17、软胶囊可用（ ）制备。
A、滴制法 B、压制法 C、熔融法 D、乳化法 E、填充法 18、有关干颗粒剂质量要求的叙述中，错误的是（ ）。 A、水分含量在0.1-1%之间 B、硬度适中 C、不含细粉 D、主药含量符合要求 E、具有良好的流动性、可压性
19、若通过筛网的湿粒呈疏松的粉粒或细粉多，则主要是因为（ ）。 A、筛网孔径过大 B、粘合剂用量不足 C、润湿剂用量不足 D、机械力太小 E、机械力过大 20、关于粉碎度的描述，正确的是（ ）。
A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值 B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值 C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大 E、药物的粉碎度越大越好 21、（ ）药物宜单独粉碎。
A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、毒剧 E、难溶性 22、混合的目的是（ ）。
A、保证各组分的含量均匀 B、保证各剂型的质量符合要求 C、提高药物疗效 D、提高药物溶解度 E、提高药物稳定性 23、关于干燥的叙述，正确的是（ ）。
A、温度越高越好 B、空气的湿度越小越好 C、干燥速度越快越好 D、干燥面积越大越好 E、干燥压力越小越好 24、关于喷雾干燥的叙述，正确的是（ ）。
A、用于液态物料的干燥 B、用于湿粒状物料的干燥 C、产品流动性好 D、干燥速度快 E、不易清场
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