6 计算公式
Si（％）＝G1?100
G?r?1000式中：
G1－从工作曲线上查得的硅量（ml） r－试液分取比 G－试样量（g）
7 允许差
实验中平行测定允许绝对偏差为0.0005％。
8 备注
试样分析的操作过程中溶液从100ml中移取了25.00ml，故分取比为1：4（即r?）。工作曲线的绘制操作过程中无溶液的移取，故没有分取比。
14- 38 - 钼蓝光度法测定磷量
1目的
本标准规定了电解金属锰中磷的分析方法，对产品进行检验。
2适用范围
适用于电解金属锰中磷含量的测定。
3方法提要
试样用硝酸分解，加入高氯酸蒸发至冒烟，将磷氧化成正磷酸，以亚硫酸氢钠将铁等还原，加入钼酸铵和硫酸肼使之生成磷钼蓝，于分光光度计波长825nm处测量其吸光度。
4 试剂与仪器
4.1 硝酸（P1.42g/ml） 4.2 高氯酸（P1.67g/ml） 4.3 亚硫酸氢钠（10％） 4.4 钼酸铵溶液
称取20g钼酸铵[（NH4）6Mo7O244H2 O]溶解于100ml温水中，加入
700ml硫酸（1+1），冷却，用水稀释至1000ml，混匀。 4.5 硫酸肼溶液
称取1.5g硫酸肼溶解于水中，用水稀释至1000ml，混匀。
4.6 显色剂溶液
使用时移取25ml钼酸铵（4.4）、10ml硫酸肼溶液（4.5）和65ml水，混匀。
4.7 磷标准溶液
称取0.4394g预先在105℃烘至恒量并保存于干燥器中的磷酸二氢钾（基准试剂）溶解于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，此溶液1ml含0.1mg磷。
4.8 磷标准溶液
移取50.00ml磷标准溶液（4.7）置于250ml容量瓶中，用水稀
- 39 - 释至刻度，混匀，此溶液1ml含0.02mg磷。
4.9 分光光度计 4.10 试样
电解金属锰试样应全部通过0.149mm（100目）筛孔。 金属锰块试样应全部通过0.177mm（120目）筛孔。
5 分析步骤
将试样2.0000g置于250ml烧杯中，用少量水湿润，盖上表皿，缓慢加入20ml硝酸（4.1），加热使试样完全分解，加入15ml高氯酸（4.2），加热蒸发至冒白烟，在高氯酸蒸气沿烧杯壁呈回流状态下保持加热约15min，取下。稍冷后，加入约30ml温水使可溶性盐类溶解，滴加亚硫酸氢钠溶液（4.3）使二氧化锰等分解，用中速滤纸过滤于250ml容量瓶中，用中速滤纸过虑于250ml容量瓶中，用温水洗涤漏斗至无酸性，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀后移取25.00ml溶液于100ml容量瓶中，加入10ml亚硫酸氢钠溶液（4.3），在沸水浴中加热至溶液呈无色，取下立即加入25ml显色剂溶液（4.6），再于沸水浴中加热15 min，取下流水冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。将溶液移入3cm的比色皿中，以随同试样的空白溶液为参比，于分光光度计波长825nm处测量其吸光度，从工作曲线上查出相应的磷量。
工作曲线的绘制：移取0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、
12.00ml磷标准溶液（4.8）置于一组100ml烧杯中，分别加入5ml高氯酸（4.2），加热蒸发冒高氯酸白烟，取下，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀后移取25.00ml溶液于100ml容量瓶中，加入10ml亚硫酸氢钠溶液（4.3），在沸水浴中加热至溶液呈无色，取下立即加入25ml显色剂溶液（4.6），再于沸水浴中加热15 min，取下流水冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。，将溶液移入3cm比色皿中，以试剂空白为参比，于分光光度计波长825mm处测量其吸光度，以磷量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
- 40 - 6计算公式
G1P（％）＝?100
G?r?1000式中：
G1－从工作曲线上查得的磷量（mg） r－试液分取比 G－试样量（g）
7 允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。
磷量（％） ≤0.005 ＞0.005－0.015 ＞0.015－0.035 ＞0.035－0.055 ＞0.055－0.07 允许差（％） 0.0008 0.0015 0.003 0.004 0.005 8 备注
试样分析及工作曲线的绘制的操作过程中都将溶液从250ml中移取为25.00ml，故试样分析及工作曲线的绘制中分取比都为：1：10（即r?
1）。 10
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