16. 在燃烧热的测定实验中，测定仪器内筒中加入多少自来水？两次所需水的体积要求精确
吗？
17. 燃烧焓实验中标定水当量后，内筒水如果不更换，结果将会怎样？燃烧焓实验中,如果测定萘时氧弹中的空气不排净，会发生的情况是什么？
18. 测定挥发性液体样品的燃烧焓实验，有人将挥发性液体样品直接放入燃烧匙内，放上镍丝直接燃烧实验，这样做是否正确？为什么？
19. 在燃烧热测量中，记录内筒水温的目的是什么？利用公式Qp =QV +△nRT计算Qp时，
公式中的T用点火前的温度还是点火后的温度？为什么？
20. 在量热计中，体系和环境是怎样进行热交换的？
21.燃烧热测定中样品需压成片状，主要是为了什么？
22. 燃烧热测定中，在样品上绑一棉线目的是什么？
23. 燃烧热测定实验中，测苯甲酸和样品燃烧热时，内筒水量是否应该应严格一致？为什
么？ 24. 燃烧热测量中，记录水温的绝对温度的目的是什么？
25. 为什么燃烧热试验中要用另外一支温度计记录点火前的温度，而不是用电子温度计记录？
26. 为什么燃烧热实验中将反应器中的空气排空？如果不排空空气将会产生怎样的结果？
27. 为什么在燃烧热实验中要做雷诺校正？
28. 燃烧热的定义是什么？
29. 根据反应的外界条件不同，燃烧热通常分为哪两种？根据热力学第一定律，它们之间有何换算关系？
30. 在燃烧热实验中，采用何种量热计测量时需要对测定的温度进行雷诺校正？
31. 简述在燃烧热的测定实验中，给氧弹充氧气的操作全过程。
32. 在燃烧热的测定实验中，给氧弹充氧气，你试改进操作方式，既节省氧气，空气排得更彻底。
33. 在燃烧热的测定实验中，如何提高点火成功率？ 34. 在燃烧热的测定实验中，我们测定的是什么温度(T)的燃烧热(焓)？如何确定T的数值？
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实验七 凝固点降低法测分子量
1. 固点降低法测分子量实验中，为何要先测近似凝固点？ 2. 凝固点降低法测分子量实验中，对试剂有何要求？
3. 凝固点降低法测分子量实验中，选择Kf 大的物质作溶剂好，为什么？
4. 冰点降低法测分子量实验中当温度降至近似凝固点时，需放入套管中继续测量，为
什么？ 5. 凝固点降低法测分子量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量？太多或太少对结
果有什么影响？ 6. 在冷却过程中，凝固点管内液体有哪些热交换存在？它们对凝固点测定有何影响？
7. 过冷对测溶剂和溶液凝点有何影响？对所测分子量有何影响？
8. 给出“凝固点降低法测摩尔质量”实验中，溶剂和溶液在无过冷和有过冷时的步冷曲线
9. 有人认为在“凝固点降低法测摩尔质量”实验中对溶剂没有要求，是否正确？为什么？
10. 凝固点降低法测分子量实验中，寒剂温度控制在什么范围？为什么？
11. 测定近似凝固点的目的是什么？当溶液过冷到一定程度时需要快速搅拌的目的是什
么？
12. 凝固点降低法测分子量实验中，精确测量时凝固点管需放在空气套管中测量，目的是什么？
13. 凝固点降低法测分子量实验中，当晶体析出温度开始上升时，可以停止搅拌对吗？为什
么？
14. 凝固点降低法测分子量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量？太多或太少对结果有
什么影响？
15. 凝固点降低法测分子量实验中，当溶质在溶液中有离解、缔合和生成配合的情况时，对
其摩尔质量的测定值分别有何影响？
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16. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，稀溶液依数性质如何理解？
17. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，过冷程度对实验结果有影响吗？
18. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，为什么寒剂要不断搅拌？
19. 为什么水没有过冷到零度以下，温度便开始回升？
20. 、凝固点降低法测摩尔质量试验中，温度回升后达到平台后温度有波动，为什么？
21. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，盐为什么要磨细？加多少合适？
22. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，冰的大小多少合适？
23. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，测量水温时为什么最后一位老是变化？
24. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，寒剂调节的稍微过低？可以吗？
25. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，书上为什么精确测量溶剂的凝固点时候降至近0.7℃？
26. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，晶种是什么？还用加入吗？
27. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，测量时先慢搅拌，后快速搅拌再改为慢搅拌，为什么
这样操作？
28. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，为什么溶剂或者溶液的温度放在寒剂里不下降？
29. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，温度还没有降至比粗测凝固点低0.7℃时温度便开始回
升？可以吗？
30. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，测定近似凝固点的目的是什么？当溶液过冷到一定程
度时需要快速搅拌的目的是什么？
31. 为什么测定溶剂的凝固点时，过冷程度大一些对测定结果影响不大，而测定溶液凝固点
时却必须尽量减少过冷现象？
32. 凝固点降低法测摩尔质量试验中，水的凝固点不是0℃吗？为什么还要粗测和精测？
33. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，寒剂温度是不是越低越好？为什么？
34. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，体系的过冷度是不是越小越好？
35. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，所加晶种是什么物质？
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36. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，所加晶种的的量有何要求？
37. 凝固点降低法测摩尔质量实验中，是把所加晶种加到寒剂中还是凝固点管中？
实验四 二组分金属相图的绘制
1. 为什么步冷曲线会出现转折点？纯金属低共溶混合物及合金的转折点各有几个？为什么？
2. 什么是步冷曲线？普通热分析对试样有何要求？
3. 金属相图实验的步冷曲线测定时，若热电偶未插入样品中心所测步冷曲线会是什么形状？
4. 列出测金属相图实验步冷曲线的实验仪器清单，并画图将它们组装起来。
6. 金属相图实验中T-t图，一般用降温法测得，为何不用升温法？在什么情况下，T-t图可用升温法获得？
7. 普通热分析对什么样的体系适用？对什么样的体系不适用？为什么？
8. 通常认为若体系发生相变时的热效应很小，则热分析法很难获得准确的相图，为什
么？
9. 从步冷曲线上可得到哪些信息？说明什么问题？
10. 某样品热效应很小，其步冷曲线拐点不明显请你自己组装一套仪器准确测出该样品
的拐点
11. 铅、锡二组分构成的不同组成的二组分体系，如果总重量彼此不相等，是否影响步
冷曲线形状和相图？为什么？
12. 步冷曲线测量中，由于样品热效应很小，拐点不明显，若仍用该法测量，应采取什
么措施？画出装置简图。
13. 对不同组分的混合物的步冷曲线，其水平段有什么不同？
14. 做步冷曲线时，不同样品的拐点温度有什么特点，其拐点以后的线段斜率怎样变化？
15. 相同重量的两种纯金属，步冷曲线上的水平线段是否相同？为什么？
16. 金属相图试验中步冷曲线上拐点和水平线段不明显可能是什么原因？
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