D、肺 E、骨骼
130.氟(F)的靶器官为E 131.铅(Pb)的靶器官为A
83.对某化学毒物进行毒性试验，测定结果为：LDso：896mg／kg，LDo=152mg／kg，LD100=1664mg／kg，LimaC：64mg／kg，Limch：B、分布部位差异 C、代谢速度差异 D、排泄速度差异 E、易感性差异 E——毒理
87．在毒性上限参数(致死量)中，最重要的参数是 8mg／k8，其慢性毒作用带的数值为 A、8 B、14 C、26 D、112 E、208 A——毒理
11.关于生物学标志的叙述，错误的是 A、又称为生物学标记或生物标志物 B、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等
C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应
D、分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类
E、生物学标志研究有助于危险性评价 B——毒理
1．欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线，需要将
A．纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示 B．纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示 C。纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示 D．纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示 E．纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示 B
138．某农药的最大无作用剂量为60mg／kg体重，安全系数定为100，一名60mg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为 A．0．6mg/人?日 B．3．6mg/人?日 C．12mg/人?日 D．36mg/人?日 E．60mg/人?日 D
9.有害作用的质反应剂量反应关系多呈S型曲线，原因在于不同个体对外源性化学物的 A、吸收速度差异
A．绝对致死剂量 B．大致致死剂量 C．致死剂量 D．半数致死剂量
E．最大耐受量(最大非致死剂量) E
卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数，致死剂量或浓度 7．LD50的概念是
A．引起半数动物死亡的最大剂量 B．引起半数动物死亡的最小剂量
C．经统计，能引起一群动物50％死亡的剂量 D．在实验中，出现半数动物死亡的该试验组的剂量 E．抑制50％酶活力所需的剂量 C
2.有关半数致死剂量(LD50)的阐述，正确的是
A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量 B、LDso的值越大， 化学物的急性毒性越大 C、LDso的值越小，化学物的急性毒性越大 D、不受染毒途径和受试动物种属影响
E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级 C——毒理
17.如外来化合物A的LDso比B大，说明 A、A引起实验动物死亡的剂量比B大 B、A的毒性比B大 C、A的作用强度比B小 D、A的急性毒性比B小 E、A引起死亡的可能性比B小 D——毒理
81．观察到损害作用的最低剂量是 A．引起畸形的最低剂量 B．引起DNA损伤的最低剂量
C．引起某项检测指标出现异常的最低剂量 D．引起染色体畸变的最低剂量 E．引起免疫功能减低的最低剂量
C
81．一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过 A．10-2 B．10-3 C．10-4 D.10-5 E．10-6 E
8．未观察到损害作用水平(NOAEL)是指
A．不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量 B．引起DNA损伤的最低剂量 C．引起免疫功能降低的最低剂量
D．人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量 E．引起畸形的最低剂量 A
6．下列属于无阈值效应的是 A．汞所致的中毒性脑病， B．四氯化碳所致的肝细胞坏死 C．氢氟酸所致的皮肤灼伤 D．乙酰水杨酸所致的胎仔畸形 E．氯乙烯所致的肝血管肉瘤 D
88．外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合 A.铜蓝蛋白 B．血红蛋白 C．白蛋白 D．球蛋白 E．脂蛋白 C
83．使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为 A．浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离状态 B．浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状态 C．浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小 D．浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大 E．浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态 A
卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运的机制，被动转运，简单扩散
83．气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收，最主要的影响因素是A．肺泡的通气量与血流量之比
B．化学物质的分子量 C．溶解度 D．血气分配系数 E．化学物质的沸点 D
10．脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是 A．简单扩散 B．滤过 C．易化扩散 D．主动转运 E．胞饮和吞噬 A
12.一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为 A、简单扩散 B、膜孔滤过 C、易化扩散 D、主动转运 E、胞饮和吞噬 A——毒理
9．适宜于用气管注射染毒的空气污染物是 A．二氧化硫 B．可吸入颗粒物 C．二氧化氮 D．苯 E．氯气 A
6.一般认为，不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为
A、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经口>经皮 B、静脉注射>肌肉注射>经口≥腔注射>经皮 C、静脉注射>腹腔注射≥肌肉注射>经口>经皮 D、静脉注射>腹腔注射>经口≥肌肉注射>经皮 E、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经皮>经口 C——毒理
16.脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的溶剂为 A、酒精 B、水 C、吐温80 D、二甲基亚砜 E、植物油 E——毒理
79.洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间 是服毒后 A、1～6小时 B、7～13小时 C、14～20小时 D、21～27小时 E、28～34小时 A——毒理
28．毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于 A．被机体吸收 B．在体内蓄积 C．被肾排泄 D．被机体代谢 E．与血浆蛋白结合 E
3.导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是 A、吞噬 B、胞饮 C、滤过 D、简单扩散 E、主动转运 E——毒理
13.外来化合物的肠肝循环可影响其 A、毒作用发生的快慢 B、毒作用的持续时间 C、毒作用性质 D、代谢解毒 E、代谢活化 B——毒理
127．某外源化学物可发生肠肝循环，则可使其 A．毒作用发生减慢 B．毒作用性质改变 C．毒作用持续时间延长 D．代谢解毒抑制 E．代谢活化抑制 C
卫生毒理学：化学毒物的生物转运，吸收、分布、排泄，排泄途径和影响因素
9．毒物排泄最主要的途径是 A．粪便 B．唾液
C．汗液 D．母乳 E．尿液 E
84．毒物代谢的两重性是指
A．一相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性 B．经代谢后，水溶性增大，毒性也增大 C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物 D．毒物代谢可经过一相反应和二相反应
E.经过代谢，毒性可增加(代谢活化)或降低(代谢解毒) E A．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CH3COSCoA
145．细胞色素P-450依赖性加单氧反应需D 4.下列反应中由微粒体FMO催化的是 A、P—杂原子氧化 B、黄嘌呤氧化 C、脂肪烃羟化 D、醛脱氢 E、醇脱氢 A——毒理
5.谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的 A、线粒体 B、高尔基体 C、胞液 D、细胞核 E、溶酶体 C——毒理
15.经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应 A、减弱 B、增强 C、无变化 D、持续时间缩短 E、潜伏期延长 D——毒理
84.在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导
A、黄素加单氧酶 B、黄嘌呤氧化酶 C、细胞色素P-450 D、细胞色素P-450还原酶 E、单胺氧化酶 C——毒理
89．可使亲电子剂解毒的结合反应为 A．葡萄糖醛酸结合 B.谷胱甘肽结合 C.硫酸结合 D.乙酰化作用 E．甲基化作用 B
卫生毒理学：化学毒物的生物转化，生物转化及其反应类型，II相反应 A．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CH3COSCoA
143．谷胱甘肽结合反应需D 144．硫酸结合反应需B
14.与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括 A、PAPS B、UDPGA C、半胱氨酸 D、丙氨酸 E、S-腺嘌吟蛋氨酸 D——毒理
29. 溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了 A A．黄素加单氧酶 B．谷胱甘肽S-转移酶 C．环氧化物水化酶 D．超氧化武歧化酶 E．混合功能氧化酶
3．下列酶中不参与水解作用的是 A．环氧化物水化酶 B．A．酯酶 C．B-酯酶
D．DT-黄素酶 E．胰蛋白酶 D
11．经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应 A．减弱 B．增强 C．无变化 D．持续时间延长 E．潜伏期延长 D
A、细胞色素P-450 B、醛脱氢酶
C、细胞色素P-450还原酶 D、羧酸酯酶 E、乙酰胆碱酯酶 128.胡椒基丁醚可抑制A 129.对硫磷可抑制E
41．某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害虫，事后不久，在这数十平方公里受到该农药污染的环境里，有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、恶心，更有甚者附近村民8人发生急性中毒(有多汗、呕吐、瞳孔缩小等症)而入院治疗，住院者中5人系同家族亲属，另3人情况不明。在上述同一污染环境中，人群之间的健康危害效应出现如此大的差异，其最大可能原因是 A．个体接受农蓟的量不同 B．身体健康状况不同 C．个体营养状况有差异 D．个体年龄不同
E．个体易感性不同(某些个体存在该有害因素的易感基因) E
A．腹腔注射 B．灌胃 C．皮内注射 D．涂皮 E．静脉注射
66．通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是E 67．在毒理学试验中较少使用的染毒途径是C
85.毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了 A．受试物溶解后稳定 B．溶剂本身无毒 C．不被机体吸收