?c(H?)?Kac=5.57×10-6mol·L-1
pH=5.63
选用甲基红指示剂。 (9)NaAc
该物质为碱性盐，则Kbo=Kwo/Kao=5.59×10-10，故cKbo<10-8 ，故不可以直接滴定，无滴定突跃。 (10)Na2B2O7.10H2O
该物质为碱性盐，Kao=5.8×10-10，故cKbo>10-8，可以直接滴定，有一个滴定突跃。终点产物为硼酸H3BO3，并且浓度变为原来的三分之一。因为1摩尔盐酸对应与2摩尔硼酸。 cKao>20Kwo，c/Kao>500 故
?c(H?)?Kac=5.8?10?10?0.033?4=8.75×10-5mol·L-1
pH=4.06
选用甲基红指示剂。
6.下列多元弱酸弱碱（始浓度均为0.10mol·L-1)能否用酸碱滴定法直接滴定？如果能滴定，有几个突跃？应选什么作指示剂?
（1）柠檬酸（2）H2NNH2 （3）Na2C2O4
（4）Na3PO4（5）Na2S （6）酒石酸 解：
(1)柠檬酸：HOOH2CC(OH)COOHCH2COOH ，三元弱酸 因为：cKa1o=7.4?10-4?0.1=7.4?10-5>10-8 cKa2o=1.7?10-5?0.1=1.7?10-6>10-8 cKa3o=4.0?10-7?0.1=4.0?10-8>10-8 所以，可以用碱直接滴定。
又因为：Ka1o/Ka2o = 7.4?10-4/1.7?10-5=53<104 Ka2o/Ka3o = 1.7?10-4/4.0?10-5=42<104 显然不能分步滴定，有一个突跃。 计量点时pH近似为一元弱碱处理。
因为：cKb1o=6.25?10-10> 20Kwo，c/Kb1o =10-6>500 所以：可以应用最简式计算
?c(OH?)?Kb?c?2.5?10?5mol·L-1
pH=9.4
滴定终点位于碱性区，可选酚酞（变色范围：8.0～9.6）和百里酚酞（变色范围：9.4～10.6）作为指示剂。
(2)H2NNH2,
二元弱碱Kb1o = 3.0?10-6, Kb2o = 7.6?10-15 cKb1o=3.0?10-7>10-8，cKb2o=7.6?10-16< 10-8
故一级电离就OH-离子可以滴定，第二个OH-离子不能直接滴定。 又因为：Kb1o/Kb2o = 3.0?10-6 / 7.6?10-15=3.9?10-8>104 所以可以分步滴定，即有一个突跃。
计量点时，为H2NNH3Cl两性物质体系（HA- 型）。则：
-12??c(OH?)?KbL-1 1?Kb2=1.51?10mol·
pH=10.82
指示剂可选为溴百里酚酞。 (3)Na2C2O4,
Kb1o=Kwo/Ka2o=1.6?10-10 , Kb2o=Kwo/Ka1o=1.7?10-13 cKb1o=1.6?10-11<10-8，cKb2o=1.7?10-14< 10-8 所以，不能直接滴定, 无滴定突跃。 (4)Na3PO4,
cKb1o=2.3?10-3>10-8，cKb2o=1.6?10-8> 10-8，cKb3o=1.3?10-13< 10-8 所以，前两级可以直接滴定，第三级不能直接滴定。 又因为：Kb1o/Kb2o = 2.3?10-2 / 1.6?10-7=1.4?105>104 Kb2o/Kb3o = 1.6?10-7 / 1.3?10-12=1.2?105>104 显然，可以分步滴定，有两个突跃。
第一计量点时体系为HPO42- 体系（两性物质水溶液）,浓度为原来的一半： cKa3o=2.2?10-14> 20Kwo，c/Ka3oco=1.14?1010>500 , c>20Ka2o，所以
c(H)?????Ka2(Ka3?c?Kw)=2.04?10-10mol·L-1
cpH=9.69, 指示剂可选百里酚酞
第二计量点时体系为H2PO4- 体系（两性物质水溶液），浓度为原来的三分之一： cKa2o=2.1?10-8> 20Kwo，c/Ka2oco=5.29?105>500 , c<20Ka1o，所以
c(H)????Ka1?Ka2?c?Ka1?c=6.85?10-6mol·L-1
pH=5.16, 指示剂可选甲基红
(5)Na2S, 因为：cKb1o=0.14 >10-8，cKb2o=7.7?10-9?10-8
同时，Kb1o/Kb2o = 1.81?107>104 显然，可以分步滴定，有两个突跃。
第一计量点时体系为HS- 体系：（两性物质水溶液）
??c(H?)?Ka1?Ka2
pH=10.52，指示剂可选百里酚酞
第二计量点时体系为H2S体系：（二元弱酸水溶液）
?c(H?)?Ka1?c
计算的 pH=4.18，指示剂可选甲基橙
(6)酒石酸为二元弱酸：Ka1o =9.1?10-4，Ka2o =4.3?10-5 因为：cKa1o=9.1?10-5>10-8，cKa2o=4.3?10-6>10-8 又因为：Ka1o/Ka2o = 21.2 <104
可见可以直接滴定，但是不能分步滴定，只有一个突跃。 计量点时，体系为二元弱碱体系，由于Kb1o=Kwo/Ka2o
?故，c(OH?)?Kb1?c
计算的 pH=8.44
指示剂选酚酞和百里酚蓝皆可。
7.标定盐酸溶液时，以甲基红为指示剂，称取硼砂0.6817 g，滴定到终点时用去盐酸溶液27.02 mL，计算c(HCl)。
解：c(HCl)?2m(Na2B4O7?10H2O)2?0.5617g??0.1090mol?L?1 ?1M(Na2B4O7?10H2O)?V(HCl)381.4g?mol?27.02mL8.测定蛋白质样品中的N含量时，称取样品0.2503 g，用浓H2SO4和催化剂消解，使样品中的N全部转化为NH4+，再加碱蒸馏，用硼酸溶液吸收蒸出的NH3，最后以甲基红作指示剂，用0.09706 mol·L-1 HCl溶液滴定到甲基红由黄色变为橙色，共用去HCl溶液24.94 mL，计算样品中N的质量分数w(N)。 解：
w(N)?c(HCl)V(HCl)M(N)ms0.09706mol?L-1?24.94mL?14.01g?mol?1 ??7.140%0.4750g
9.H3P04样品2.108 g，用蒸馏水稀释至250.0 mL，吸取该溶液25.00 mL，以甲基红为指示剂，用0.09395 mol·L-1NaOH溶液21.30 mL滴定至终点。计算样品中w(H3PO4)和w(P2O5)。
解：滴定反应：H3PO4+NaOH=NaH2PO4+H2O
w(H3PO4)?c(NaOH)V(NaOH)M(H3PO4)ms?稀释倍数0.09395mol?L?1?21.30mL?97.99g?mol?1 ?
25.002.108g?250.0 ?93.02%M(P2O5)141.9g?mol?1w(P2O5)??w(H3PO4)??93.08%?67.35%
2M(H3PO4)2?97.99g?mol?11c(NaOH)V(NaOH)M(P2O5） 或：w(P2O5)?2ms?稀释倍数10.某一含惰性杂质的混合碱样品0.6028g，加水溶解，用0.202 2 mol·L-1 HCl溶液滴定至酚酞终点，用去HCl溶液20.30 mL；加入甲基橙，继续滴定至甲基橙变色，又用去HCl溶液22.45 mL。问样品由何种碱组成?各组分的质量分数为多少?
解：
w(Na2CO3)?c(HCl)V1(HCl)M(Na2CO3)ms
0.2022mol?L?1?20.30mL?106.0g?mol?1 ??0.72180.6028gc(HCl)[V2(HCl)?V1(HCl)]M(NaHCO3)w(NaHCO3)?mS0.2022mol?L?1?(22.45L?20.30L)?84.01g?mol?1 ??0.06060.6028g11.硫酸铵样品0.1640 g，溶于水后加入甲醛，反应5 min，用0.09760mol·L-1NaOH溶液滴定至酚酞变色，用去23.09 mL。计算样品中N的质量分数。
解：滴定反应：4NH4++6HCHO=(CH2)6N4H++3H++6H2O (CH2)6N4H++3H++4OH-=(CH2)6N4+4H2O
c((NaOH)V(NaOH)M(N)0.09760mol?L?1?23.09mL?14.01g?mol?1w(N)???0.1925
ms0?1640g12.称取某含Na2HPO4和Na3PO4的样品1.200 g，溶解后以酚酞为指示剂，用0.3008 mol·L-1 HCl溶液17.92 mL滴定至终点，再加入甲基红指示剂继续滴定至终点，又用去了HCl溶液19.50 mL。求样品中Na2HPO4和Na3PO4的质量分数。
解：