《药剂学》试卷
教材名称 药剂学 出版社 人民卫生出版社
出版时间及版次 2002年7月第1版 2008年1月第2版第9次印刷 命题人
A1型
1. 《中华人民共和国药典》是由：（ ）
A. 国家颁布的药品集
B. 国家药典委员会制定的药物手册
C. 国家药品食品监督局制定的药品标准 D.国家编纂的药品规格、标准的法典 E. 国家药品食品监督局实施的法典 2. 下列属于假药的是：( )
A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E. 被污染的
3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（ ）
A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体 4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（ ）
A. 搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法 E. 将轻者放在重者上面
5．一般应制成倍散的药物是（ ）
A. 毒性药物 B. 矿物药 C. 液体药物 D. 共熔药物 E. 挥发性药物 6. 最宜制成胶囊剂的药物是（ ）
A. 药物的水溶液 B. 具有苦味及臭味的药物 C. 易溶性药物 D. 吸湿性药物 E. 风化性药物 7. 制备空胶囊的主要材料（ ）
A. 甘油 B. 水 C. 蔗糖 D. 淀粉 E. 明胶 8. 颗粒剂质量检查不包括 ( )
A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异 9. 对散剂特点的错误表述是 ( )
A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便
10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 ( )
A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 抗粘着剂 E. 润滑剂 11. 片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )
A. 改善原辅料的流动性
B. 增大物料的松密度，使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D. 避免粉末因密度不同分层 E. 避免细粉飞扬
12. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )
A. 淀粉 B. 糖粉 C. 氢氧化铝 D. 糊精 E. 微晶纤维素 13. 《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（ ）
A. 5分钟 B. 10分钟 C. 15分钟 D. 20分钟 E. 30分钟 14. 压片时表面出现凹痕，这种现象称为（ ）
A. 裂片 B. 黏冲 C. 松片 D. 迭片 E. 麻点 15. 以下可作为肠溶衣材料的是（ ）
A. 乳糖 B. 羧甲纤维素 C. CAP D. 阿拉伯胶 E. PVA 16. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）
A. 溶出度 B. 崩解时限 C. 片重差异 D. 含量 E. 脆碎度
17. Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述 数值最接近的是哪一个 （ ）
A. 4.3 B. 6.5 C. 8.6 D.10.0 E. 12.6 18. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的( )
A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质
19. 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( )
A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-9之间 C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间 20. 可供口服或注射用的表面活性剂是（ ）
A. 卵磷脂 B. 十二烷基硫酸钠 C. 十二烷基苯磺酸钠 D. 苯扎溴铵 E. 硬脂酸钠
21．关于高分子溶液的错误表述是（ ）
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示 C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 22. 能用于液体药剂防腐剂的是 ( )
A. 甘露醇 B. 聚乙二醇 C. 山梨酸 D. 阿拉伯胶 E. 甲基纤维素 23．研究蛋白质类药物制剂的关键是（ ）
A. 靶向性 B. 稳定性 C.抗药性 D. 控释性 E. 吸附性 24. 具有杀菌作用的表面活性剂是( )
A. 肥皂类 B. 两性离子型 C. 非离子型 D. 阳离子型 E. 阴离子型 25．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ）
A.增溶作用 B.乳化作用 C.消泡作用 D.润湿作用 E.去污作用 26．采用渗漉法制备流浸膏时，通常收集初漉液的量为（ ）
A. 药材量4倍 B. 药材量85％ C. 药材量8倍 D. 制备量3/4 E. 溶剂量85％
27．微晶纤维素不具有良好的（ ）
A. 粘合性 B. 流动性 C. 崩解性 D. 可压性 E. 抗氧化性 28. 有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（ ） A. 基本上保持了原药材的疗效 B. 水性浸出药剂的稳定性差
C. 有利于发挥药材成分的多效性 D. 成分单一，稳定性高
E. 具有药材各浸出成分的综合作用 29．生产酒剂所用的溶剂多为（ ）
A.黄酒 B.红葡萄酒 C.白葡萄酒 D.乙醇 E.蒸馏酒 30．挥发性药物的乙醇溶液称为（ ）
A. 合剂 B. 醑剂 C. 溶液剂 D. 甘油剂 E. 糖浆剂 31．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少( )
A．70％ B．75％ C．80％ D．85％ E．90％ 32. 不宜制成混悬剂的药物是( ) A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
C. 需产生长效作用的药物
D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物
33. 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 ( )
A. 混悬微粒的半径 B. 混悬微粒的粒度 C. 混悬微粒的半径平方 D. 混悬微粒的粉碎度 E. 混悬微粒的直径 34. 不属于溶胶剂性质的是 （ ） A. 可以形成凝胶
B. 能透过滤纸，而不能透过半透膜 C. 具有布朗运动 D. 具有丁铎尔效应 E. 胶粒带电
35. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 ( )
A．增塑剂 B．致孔剂 C．助悬剂 D．乳化剂 E．成膜剂 36. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质( )
A．聚乙二醇 B．甘油明胶 C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na) D.羊毛脂 E. 淀粉甘油
37．下列关于软膏基质的叙述中错误的是（ ） A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B．水溶性基质释药快，无刺激性
C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成, 需加防腐剂, 而不需加保湿剂 D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E. 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中
38. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了 ( )
A．增加药物的溶解度 B．防腐与抑菌 C．增加药物的稳定性 D．减少基质的吸水性 E．增加基质的吸水性
39. 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合 ( )
A. 液体石蜡 B. 羊毛脂 C. 单硬酯酸甘油酯 D. 白凡士林 E. 蜂蜡 40. 常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是 ( )
A. 硬脂酸钙 B. 羊毛脂 C. 十二烷基硫酸钠 D. 十八醇 E. 单甘油酯
41．乳膏剂的制法是 （ ）
A. 研磨法 B. 熔合法 C. 乳化法 D. 分散法 E. 聚合法 42．以下用于亲水性凝胶骨架缓释片材料的是（ ）
A. 脂肪 B. 硅橡胶 C. 聚乙烯 D.海藻酸钠 E. 蜡类 43．生物药剂学主要是研究药物的（ ）
A. 体内过程 B. 吸收过程 C. 分布过程 D. 代谢过程 E. 排泄过程 44．不属于基质和软膏质量检查项目的是 （ ）
A．熔点 B．粘度和稠度 C．刺激性 D．硬度 E．药物的释放、穿透及吸收的测定
45．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是 （ ）
A. 通入二氧化碳 B. 加亚硫酸氢钠 C. 调节PH值为6.0-6.2 D. 100\灭菌 E. 将注射用水煮沸放冷后使用 46．有关滴眼剂的正确表述是 （ ）
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌 B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E.药物只能通过角膜吸收
47．下列对热原的性质的描述正确的是 （ ）
A. 有一定的耐热性、不挥发 B. 有挥发性但可被吸附 C. 溶于水，不能被吸附 D. 有一定的耐热性、不溶于水 E. 耐强酸、强碱、强氧化剂 48．注射用水应于制备后几小时内使用（ ）
A. 4小时 B. 8小时 C. 12小时 D. 16小时 E. 24小时 49．热原的除去方法不包括（ ）
A. 高温法 B. 酸碱法 C. 吸附法 D. 微孔滤膜过滤法 E.离子交换法 50．不属于注射液质量检查的项目是（ ）
A. 溶化性 B. 装量 C. 可见异物 D. 无菌 E. 热原 51．氯化钠等渗当量是指（ ）
A. 与100克药物呈等渗的氯化钠的量 B. 与10克药物呈等渗的氯化钠的量
C. 与1克药物呈等渗的氯化钠的量 D. 与1克氯化钠成等渗的氯化钠的量 E. 氯化钠与药物的量相等
52．热压灭菌所用的蒸汽是（ ）
A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽