第二章 晶体结构
1．钙钛矿（CaTiO3）结构中O2-与Ca2+一起作面心立方紧密堆积，Ti4+填充（D）
1四面体空隙 21C．四面体空隙
41八面体空隙 21D．八面体空隙
4A．B．
2．CdI2晶体结构中，I-作扭曲了的六方密堆积，Cd2+填充 A．全部四面体空隙 C．
1四面体空隙 21八面体空隙 2 （D）
B．全部八面体空隙 D．
3．ZrO2晶体结构中，既有O2-作面心立方紧密堆积 ，Zr4+填充 （A） A．全部四面体空隙 C．
1四面体空隙 2B．全部八面体空隙 D．
1八面体空隙 2 4．刚玉（α-Al2O3）结构中，既有O2-作近似六方密堆积，Al3+填充 （D）
1四面体空隙 22 C．四面体空隙
3 A．
1八面体空隙 22D．八面体空隙
3B．
5．萤石（CaF2）晶体结构中，既有Ca2+作面心立方密堆积，F-填充 （A） A．全部四面体空隙 C．
1四面体空隙 2B．全部八面体空隙 D．
1八面体空隙 26．Na2O晶体结构中，既有O2-作面心立方密堆积，Na+填充 （A） A．全部四面体空隙 C．
1四面体空隙 2B．全部八面体空隙 D．
1八面体空隙 27．纤锌矿（六方ZnS）晶体结构中，既有S2-作六方密堆积，Zn2+填充 （C） A．全部四面体空隙 C．
1四面体空隙 2B．全部八面体空隙 D．
1八面体空隙 28．闪锌矿（立方ZnS）晶体结构中，既有S2-作面心立方密堆积，Zn2+填充（C） A．全部四面体空隙 C．
1四面体空隙 2B．全部八面体空隙 D．
1八面体空隙 29．MgO晶体结构中，既有O2-作面心立方密堆积，Mg2+填充 （B） A．全部四面体空隙 C．
1四面体空隙 2B．全部八面体空隙 D．
1八面体空隙 210．氯化钠NaCl晶体结构中，既有Cl-作面心立方密堆积，Na+填充 （B） A．全部四面体空隙 C．
1四面体空隙 2n个 6B．全部八面体空隙 D．
1八面体空隙 2n个 311．在n个球构成的六方或面心立方最近密堆积中，存在八面体空隙数为 （C） A．
B．
C．n个
n个 6D．2n个
n个 312．在n个球构成的六方或面心立方最近密堆积中，存在四面体空隙数为（D） A．
B．
C．n个 D．2n个
13．尖晶石MgAl2O4结构中，正负离子配位数Ma﹕Al﹕O＝4﹕6﹕4，其中与每
个O2-配位的正离子为 （B） A．3个Mg2+，1个Al3+ C．2个Mg2+，2个Al3+
B．1个Mg2+，3个Al3+
D．4个Mg2+ E．4个Al3+
14．钙钛矿（CaTiO3）结构中，正负离子配位数Ca﹕Ti﹕O＝12﹕6﹕6，其中与
每个O2-配位的正离子为 （A） A．4个Ca2+，2个Ti4+ C．3个Ca2+，3个Ti4+
B．2个Ca2+，4个Ti4+
D．6个Ca2+ E．6个Ti4+
15．在离子晶体中，配置于正离子周围的负离子数（即正离子的配位数）决定于
正负离子半径比（r+/r-），某离子化合物的正负离子半径比（r+/r-）为0．564，其正离子配位数是 （C） A．3 C．6
B．4 D．8
16．有等径球的最紧密堆积而得到的六方密堆积和面心立方堆积，其空间利用率
达74.05％。余留空间为四面体空隙和八面体空隙所占有，包围构成八面体空隙的球体数目是
（B）
A．4个 C．8个
B．6个 D．12个
17．含有M1x（0.5249．M2x（0.9337．M3y（0.2615）三种离子化合物，离子半
径分别为：rx＝1.81?，ry＝1.30 ?，rM1＝0.95 ?，rM2＝1.69 ?，rM3＝0.34 ?，这三个化合物的配合数（CN）大小顺序的排列是 （A） A．M2x＞M1x＞M3y B．M1x＞M3y＞M2x C．M2x＞M3y＞M1x
D．M3y＞M2x＞M1x
18．在一个面心立方晶胞中，晶胞的质点数为 A．2 B．4
C．6
D．8
19．在一个面心立方晶胞中，共存在 A．4个四面体空隙，4个八面体空隙 B．8个四面体空隙，8个八面体空隙 C．8个四面体空隙，4个八面体空隙
D．4个四面体空隙，8个八面体空隙
20．MgAl2O4尖晶石晶体中，O2-面心立方密堆积，Al3+填充 A．四面体空隙的八分之一 B．四面体空隙的二分之一
C．八面体空隙的八分之一
D．八面体空隙的二分之一
21．MgAl2O4尖晶石晶体中，O2-面心立方密堆积，Mg2+填充 A．四面体空隙的八分之一 B．四面体空隙的二分之一
C．八面体空隙的八分之一
D．八面体空隙的二分之一
22．金红石晶体中，既有O2-作面心立方密堆积，Mg2+填充 A．全部四面体空隙 B．全部八面体空隙
C．四面体空隙的半数
D．八面体空隙的半数
23．下面四种说法中哪个是正确 A．α-方石英和β-方石英结构中均有一对称面 B．α-鳞石英结构中Si-O-Si键角为150°
C．α-方石英和α—鳞石英结构中有相同的对称要素
D．α-鳞石英结构中有对称面
B） C）
D） A） A） D）
（ （（（ （ （24．叶腊石Al2[Si4O10](OH)2和滑石Mg3[Si4O10](OH)2都属于层状(复网层)结构类
型，它们的区别在于 （C）
A．两者互为多形结构 B．两者都是同质多晶体
C．结构中的八面体空隙被不同的正离子(Al3+及Mg2+)所占据 D．结构中的四面体空隙被不同的正离子(Al3+及Mg2+)所占据
（A）
25．下列硅酸盐矿物中属于链状结构的是
A．顽火辉石Mg2[Si2O6] C．绿宝石Be3Al2[Si6O18]
B．镁橄榄石Mg2[SiO4] D．叶腊石Al2[Si4O10](OH)2
（D）
26．下面四种说法中哪种不正确
A．α-方石英和α-鳞石英结构中Si-O-Si键角均为180° B．α-鳞石英结构中有对称面
C．β-方石英结构中Si-O-Si键角为150° D．α-方石英结构中有对称面
27．根据硅酸盐晶体结构的特点，下面四种说哪种是不正确 （B）
A．除岛状结构外[SiO4]之间均用桥氧连接 B．结构中Si4+和Al3+可以相互取代 C．每个O2-最多于二个[SiO4]连接 D．Si4+之间都不直接成键
28．构成层状硅酸盐[Si4O10]片中的Si4+通常被一定数目的Al3+所取代，为满足鲍
林第二规则（静电价规则），在层结构中结合有OH－离子和各种二价离子或三价离子，这种以Al3+取代Si4+的现象称为
A．同质多晶现象 C．有序—无序转化
（D）
B．多型现象 D．同晶置换
29．如图为两层密排球体的平面图，在这两层球体堆垛中，
存在 （C）
A．四面体空隙 B．八面体空隙
C．四面体空隙和八面体空隙
D．两种空隙都没有
30．如上图为两层密排球体的平面图，如在黑点处已堆垛了第三层等径球体，则
此堆积形式中存在 （C）
A．四面体空隙 B．八面体空隙
C．四面体空隙和八面体空隙 D．两种空隙都没有
31．如上图为一个最紧密堆积中任意两层球体的密排异面图，则图中每个球周围
都存在有 （C）
A．6个四面体空隙，6个八面体空隙 B．6个四面体空隙，8个八面体空隙 C．8个四面体空隙，6个八面体空隙 D．8个四面体空隙，8个八面体空隙
32．如上图为两层密排球体平面图，若在第三层堆垛等径球体时取黑点处，这样
所得的堆积形式是
A．六方密堆积 C．体心立方密堆积
（B）
B．面心立方密堆积 D．金刚石结构
33．如图为两层密排球体平面图，若在第三层堆垛等径球体
时取黑点处，这样所得的堆积形式是 （A）
A．六方密堆积
B．面心立方密堆积
C．体心立方密堆积 D．金刚石结构
34．由等大圆球（代表同类原子）最紧密堆积而得到的六方密堆积（h、c、p）和面心立方密堆积（f、c、c），其堆积系数达0.74，余留空间为四面体空隙和八面体空隙所占有。包围构成八面体空隙的圆球（原子）数是：（B）
A．四个 B．六个 C．八个 D．十二个 35．金红石晶体中，所有O2－做稍有变形的六方密堆，Ti4＋填充了（D）
A．全部四面体空隙； B．全部八面体空隙；
C．四面体空隙的半数； D．八面体空隙的半数。
36、尖晶石MgAl2O4结构中，正、负离子配位数Mg：Al：O＝4：6：4，其中与每个O2-配位的正离子为：(B)
A．3个Mg2+ 1个Al3+ B．1个Mg2+ 3个Al3+ C．2个Mg2+ 2个Al3+ D．4个Mg2+ E．4个Al3+
第三章 晶体结构缺陷
1．位错线与滑移方向垂直的位错称为刃位错，其表示符号为
A．Vx· B． C．⊥ D．Xi＇
（C）
2．位错线与滑移方向平行的位错称为螺位错，其表示符号为 （B）
A．Vx· B． C．⊥ D．Xi＇
3．在Al2O3中掺加0．5mol％NiO和0．02mol％Cr2O3所制成的金黄色人造黄玉，
经分析认为是形成了置换型固溶体，于是此人造的黄玉的化学式可写成（D）
A．Al1.9946Ni0.005Cr0.0002O2.9975 B．Al1.9948Ni0.005Cr0.0004O3 C．Al1.9948Ni0.005Cr0.0002O3 D．Al1.9946Ni0.005Cr0.0004O2.9975
4．如有一个变价金属氧化物MO在还原性气氛下形成缺氧型非化学计量化合，
金属正离子M和氧离子数之比为M﹕O＝1．1﹕1,则其化学式为（C）
A．M1.1O B．MO0.89 C．MO0.91 D．MO1.1
5．非化学计量化合物Cd1+xO，由于在化学组成上偏离化学计量
而产生的晶格缺陷是 （B）
A．负离子方位 B．间隙正离子 C．正离子方位于 D．间隙负离子
6．当旨入CaCl2分子即KCl中而溶解时，有人写成缺陷反应方程式为
（D）
?xKClVCl (1) CaCl2?2+2+???Ca?K ClK?x (2) CaCl2?KCl??Ca?K+ClCl+Cli
A．方程式(1)正确
B．方程式(2)正确 C．方程式(1)(2)均不正确 D．两个方程都正确，需实验验证
7．斜长石是由钠长石（Na2O·Al2O3·6SiO2）和钙长石（CaO·Al2O3·2SiO2）所形
成的完全互溶团溶体，欲测定斜长石的性质，（比热，比重等）时，把它视为 （A）
A．单一物质（单相）
B．混合物质
C．钠长石和钙长石两者的加和性 D．钠长石或钙长石单一物质
8．NiO-MgO、MgO-CaO、PbBrO3-PbTiO3 CaO-TiO2 CaF2-YF3 以上五个系统分
别形成（C）（D）（C）（D）（E） A．化合物 B．低共熔物 C．连续置换型固溶体 D．有限置换型固溶体 E．间隙型固溶体 F．非化学计量化合物
9．已知离子半径：rNi+=0.77A，rCa2+=1.08A，rMg2+=0.80A，rZr4+=0.80A，rTi4+=0.69A，
rY3+=0.98A，rFe2+=0.86A，rAl3+=0.61A，rCr3+=0．中A rBe2+=0.35A，且FeO-MgO BeO-CaO MgO-Al2O3 Al2O3-Cr2O3 四个系统分别能形成（C）（B）（D）（C）
10．叶钠石Al2[Si4O10](OH)2和滑石Mg3[Si4O10](OH)2共同源出于2:1层状(也称复网层状)结构原型，它们的区别在于：（C） A．出现了同晶置换。 B．两者是同质多晶体。
C．结构中的八面体空隙被不同正离子(Al
＋＋＋
及Mg)所占据。
＋＋
D．结构中的四面体空隙被不同正离子(Al＋＋＋及Mg＋＋)所占据。
11．构成层状硅酸盐的[Si2O5]片中的Si4－，通常被一定数量的Al3＋所取代，为满足鲍林第二规则(静电价规则)，在层状结构中结合有(OH－)离子和各种二价正离子或三价正离子。这种以Al3＋取代Si4＋的现象，称为：（D） A．同质多晶（同质多象）。
B．类质同象。
C．有序一无序转化。 D．同晶置换。
12．若有一个变价氧化物XO，再还原气氛下形成阴离子缺位型非化学计量化合物，金属元素X和氧原子数之比为：X：O＝1.1:1，则其化学式应为（C） A．X1.1O； B．XO0.90； C．XO0.91； D．XO1.1
第四章 非晶态结构
1．RO-SiO2系统，如(1)MgO-SiO2 (2)CaO-SiO2 (3)SrO-SiO2 (4) BaO-SiO2分相
区域范围的大小次序是 （B）
A．(1)> (2)> (3)> (4) B． (4)>(3)>(2)>(1) C． (2)> (4)>(1)> (3) D． (3)>(1)> (4)>(2)
2．低表现能的组分加入到高表面能的熔体组分中去，则前者在表面层的浓度将
（A）体积内部的浓度。
A．高于 B．等于 C．低于
3．将高表面能的组分加入到低表面能的熔体组分中去，则前者在表面层的浓度
将（C）体积内部的浓度
A．高于 B．等于 C．低于
4．硅酸盐熔体中同时存在许多聚合程度不等的负离子团，其种类．大小和复杂
程度随熔体的组成和温度而变。当温度不变时，熔体中大碱性氧化物含量增加，O/Si比值增大，这时熔体中 （B） A．等聚体数量增多 B．高聚体数量减少 C．高聚体数量多于低聚体数量 D．高聚体数量少于低聚体数量
5．多种聚合程度不等与负离子团同时并存而不是一种独存，是硅酸盐熔体结构
运程无序的实质。当熔体与组成不变时。熔体中各级聚合体的数量与温度的关系是：温度升高 （D） A．高聚体的数量多于低聚体的数量 B．高聚体的数量等于低聚体的数量 C．高聚体的数量增加 D．高聚体的数量减少
6．在简单碱金属硅酸盐熔体R2O-SiO2中，正离子R+的含量对熔体的粘度颇具
影响。当R2O含量较高，即O/S比值较大时。降低粘度的次序为：K+>Na+>Li+,这是因为（B）
A．K2O引入的游离氧最多，则降低落粘度的作用越大
B．[SiO4]连接方式已接近岛状。四面体基本靠R-O键相连，R+半径越大。
R-O键力越弱。
C．rLi+>rNa+>rK+ Li+极化能力最强
D．[SiO4]uj r Si-O键是粘度的主要表征。R+半径越小，对Si-O键的削弱能力越强
7．在简单碱金属硅酸盐熔体RO2-SiO2中。正离子R+的含量对熔体的粘度颇具
影响，当R2O含量较低。即O/Si比值较小时，降低粘度的次序为Li+>Na+>K+．这是国为：（C）
A．[SiO4]连接方式已接近岛状，四面体基本上靠R—O键力相连 B．因rLi+>rNa+>rK+ Li-O键力最强
C．[SiO4]间的Si-O键力是粘度的主要表征。R+半径愈小，对[SiO4]间的Si-O
键削弱能力愈强
D．Li+的积聚作用最大，即吸引[SiO4]中O2-来包围自已的能力最强 8．在通过玻璃转变区域时，急冷的玻璃中网络改变体的扩散系数一般（A）相
同组成但充
分退火的玻璃中的扩散系数
A．高于 B．低于 C．等于
9．能单独形成玻璃的氧化物（网络形成体）其单键强度为 （B） A．<60千卡/mol B． >80千卡/mol C．60~80千卡/mol
10不能单独形成玻璃，但能改变网络结构，处于网络外的氧化物（网络改变体。
网络修饰体），其单元键强度为（A）。
A．<60千卡/mol B． >80千卡/mol C．60~80千卡/mol
11．结构作用介于玻璃网络形成体和网络改变体这间的氧化物（网络中旧体），
其单键强度为：（C）
A．<60千卡/mol B． >80千卡/mol C．60~80千卡/mol
12．硅酸盐晶体与玻璃体的不同这处在于（D）
A．晶体中Si-O-Si键角确定不变，南昌玻璃体的键角严重扭曲 B．晶体的键角并非确定不变，而玻璃体则有确定不变的键角
C．晶体中只有一种构造单元（络阴离子团），该构造单元有规律周期性地排
列，玻璃体中的构造单元虽有重复，但无规律性
D．存在于晶体各个组成不同的构造单元（络阴离子团）有规律地周期性重
复排列，而玻璃体中的各种构造单元的排列是近程有序，微不均匀性的 12．在硅酸盐熔体中，当R=O/Si比值增高时，相应熔体组成和性质的变化量是
（C）
A．升高 B．不变 C．降低 (1)熔体中碱性氧化物含量 （A） (2)非桥氧百分数 （A） (3)低聚物数量 （A） (4)熔体粘度 （C） (5)熔体析晶倾向 （A）
13．RO2-SiO2系统中，(1)LiO2-SiO2 ,(2)Na2O-SiO2 ,(3)K2O-SiO2 ,(4)Rb－SiO2 ,
(5)Cs2O-SiO2分相区域范围的大小次序是（A） A．(1)> (2)> (3)> (4)> (5) B．(5)> (4)> (3)> (2)> (1) C．(1)> (3)> (4)> (2)> (5) D．(3)> (5)> (2)> (1)> (4)
14．同一种物质在退火玻璃中的扩散系数（A）在淬火玻璃中的扩散系数 A．小于 B．大于 C．等于 D．不能确定
15、加入少量矿化剂可促进固相反应加速进行，其原因的表述不正确的是（A） A．与反应物形成非计量化合物 B．与反应物形成低共熔物
C．与反应物形成活性中间体 D．对反应物离子的极化作用
16、熔体中加入具有表面活性的组分如：B2O3、PbO、K2O等，则这些组分将富集于表面层，从而（A）表面张力。 A．降低 B．增加 C．不能确定
17、熔体转变成玻璃体的过程中，Tf为玻璃的软化温度，对应粘度为（D）泊 A．106 B．107 C．108 D．109
18、从键性考虑，形成玻璃的理想键型为（A） A．极性共价键 B．非极性共价键 C．金属键 D．离子键
19．在简单碱金属硅酸盐熔体R2O-SiO2中，正离子R+含量对熔体粘度颇具影响，当O/Si值较低时，粘度按Li＋ C．[SiO4]间的键力是粘度的主要表征，R＋半径越小，对[SiO4]间的Si-O键削弱能力增加。 D．由于离子极化使离子变形，共价键成分增加，减弱了Si-O键力。 20．当温度不变时，硅酸盐熔体中的聚合物种类、数量与熔体组成（O／Si比）有关。O／Si比值大，表示碱性化合物含量高，这时熔体中的：（B） A．高聚体数量增多； B．高聚体数量减少； C．高聚体数量多于低聚体； D．高聚体数量少于低聚体。 21．气体通过玻璃的渗透率随玻璃中以下物质含量的增加而增加（A） A．网络形成离子； B．网络变性离子； C．网络中间离子。 22．气体通过玻璃的渗透率随玻璃中以下物质含量的增加而增加。（A） A．网络形成离子 B．网络中间离子 C．网络改变离子 D．杂质离子 第五章 固体表面与界面 1．黏土粒子由于边棱断键引起的荷电，与溶液介质的pH值有关，高岭石在碱 性介质中，边棱 （C） A．带正电荷 B．不带电 C．带负电荷 2．黏土粒子破键引起的荷电与溶液介质的pH有关，高岭石在酸性介质中，边 棱（A） A．带正电荷 B．不带电 C．带负电荷 3．同价阳离子新饱和的黏土，其去一电位随阳离子半径的减少而 （B） A．降低 B．升高 C．不变 D．改变符号 4．黏土的很多性能与吸附的阳离子的种类有关，当吸附下列不同的阳离子的性 能变化规律一箭头表示（小-大） （A） H+ Al3+ Ba2+ Sr2+ Ca2+ Mg2+ NH+ K+ Na+ Li+ A．泥浆的流动性 B．泥浆的触变性 C．泥浆的滤水性 D．泥团的可塑性 5．黏土的很多性能与吸附的阳离子的种类有关，当吸附下列不同的阳离子的性 能变化规律一箭头表示（大-小） （C） A．泥浆的稳定性 B．泥浆的流动性 C．泥浆的滤水性 D．泥浆的去电性 6．在真空中Al2O3的表面张力约为900尔格/cm2，液态铁是1720尔格/ cm2，在同样的条件下，液态铁- Al2O3的界面张力约为2300尔格/ cm2，则液态铁对氧化铝Al2O3的润湿能力为 （C） A．完全润湿 B．能润湿 C．不能润湿 7．MgO-Al2O3-SiO2系统的低共熔物放在Si3N4陶瓷片上加热几低共熔点温度， 已知液相的表面张力为900尔格/ cm2，液体与固体的界面张力为600尔格/ cm2，测得接触角为72.52o，则Si3N4的表面张力为： （C） A．700尔格/ cm2 B．800尔格/ cm2 C．900尔格/ cm2 D．1000尔格/ cm2 8．高岭石薄片的平均直径为 0.9μm。厚度为0.1μm，在其板面上吸附层厚度为 30?，在边面上200?，则由于吸附而使颗粒增加的有效体积百分数是 （D） A．~10％ B．~12％ C．~13.5％ D．~15.6％ 9．当液体（L）与固体（S）相接触，固体不被液体所润湿，则两相的表面张力 关系是（C） A．rSV－rSL〈rLV B．rSV－rSL>rLV C．rSV〈rSL D．rSV > rSL 10．有两种高岭石类黏土，一种洁白，塑性差，阳离子交换容量约为5毫克当量 /100克土，另一种呈紫褐色，可塑性强，阳离子交换容量30毫克当量/100克土。将它们分别配置泥浆且需获得相同的黏度，则分别向两种泥浆中掺和电解度的量是（B） A．相同 B．白色高岭石泥浆中多 C．紫褐色高岭石泥浆中多 D．白色高岭石泥浆中复合电解质而紫褐色高岭石泥浆中加单一电解质，其数量相等。 11．在固-液两相接触时，为了使液相对固相的润湿性增加，在固-气，液-气（rLV） 界面张力不变时，必须使液-固（rSL）界面张力 （C） A．升高 B．不变 C．降低 D．rSL = rSV rSL·rSV不变时 必须使rLV （A） A．升高 B．不变 C．降低 D．rLV= rSL rSL·rLV不变时， 必须使rSV （A） A．升高 B．不变 C．降低 D．rSV=rLV 12 黏土颗粒周围吸附着定向排列水分子层和水化阳离子，这部分水称为（B） A．结合水 B．牢固结合水 C．松结合水 D．自由水 13．被不同种类阳离子所饱和的黏土，其去电值随阳离子电价的降低而 （A） A．升高 B．不变 C．降低 D．改变符号 14．今有反应CaCO3(S)=CaO(S)+CO2(g)在一定温度下达平衡，现在不改变符号 和CO2的分压力，也不改变CaO(S)的颗粒大小，只降低CaCO3(S)的颗粒直径，增加分散度，则平衡将 （B） A．向左移动 B．向右移动 C．不发生移动 D．不能确定 15．高分散度固体表面吸附气体后，可使固体表面能 （A） A．升高 B．不变 C．降低 D．不能确定 16．今有一球形肥皂泡，半径为r, 肥皂水溶液的表面张力为r,，则肥皂泡内附 加压力差（C） 17． 若某液体有毛细管内呈凹面，且该液体能润湿毛习管，则该液体在该毛细 管中将（A） A．升高 B．不变 C．降低 D．不能确定 18．同种液体相同温度下，弯曲液面的蒸汽压与平液面的蒸汽压的关系是 （C） A．P平>P凹>P凸 B．P凸> P凹> P平 C．P凸> P平> P凹 D．P凹> P平P凸 19．表面活性物质是指将少量该物质加入熔体后，则熔体的表面张力得 （B） A．升高 B．不变 C．降低 D．不能确定 20．下面对表面吸附水膜对硅酸盐材料性质的影响表达不正确的是（C） A．表面能的降低 B．机械强度的降低 C．表面张力的降低 D．固体间润滑性增加 21．分子引力（范德华力）由定向作用力诱导作用力和色散作用力所组成，这三种力均与分子间的距离的（D）次方成反比 A．4 B．5 C．6 D．7 22．粘土矿物中，影响粘土泥浆流动性为（A） A．自由水 B．牢固结合水 C．松结合水 D．结构水 23．粘土矿物中，影响粘土泥浆可塑性为（C） A．自由水 B．牢固结合水 C．松结合水 D．结构水 24．三种典型离子化合物PbI2、PbF2、CaF2的表面能为130尔格/cm2、900尔格/cm2、2500尔格/cm2，由此可以预计这三种化合物的表面双电层厚度的大小次序为（A） A．PbI2>PbF2>CaF2 B．PbI2 25．1850℃时固态Al2O3的表面能为130尔格/cm2，直径为1微米的Al2O3微粒的内外差为（ A） A．3.62×107达因/厘米2 B．3.62×105达因/厘米2 C．2.01×107达因/厘米2 D．7.62×107达因/厘米2 26．真空中，Al2O3瓷片的表面张力为1.00N/m，液态银的表面张力为1.77 N/m，而Al2O3-液态银的界面张力为0.92 N/m，则接触角为（A）。 A．146.82° B．120.62° C、180° D．0° 27．真空中，Al2O3瓷片的表面张力为1.00N/m，液态银的表面张力为1.77 N/m，而Al2O3-液态银的界面张力为0.92 N/m，液态银（B）润湿Al2O3瓷片。 A．能 B．不能 C．不能确定 28．下面表述正确的是：（C） A．液体表面张力的方向总是与液面垂直 B．液体表面张力的存在力图扩大液体的表面积 C．表面张力在数值上等于恒温恒压条件下系统增加单位表面积时环境对系统所作的非体积功 D．弯曲液面产生的附加压力与表面张力成反比 29、空位扩散以表面扩散、晶界扩散和体积扩散三种形式进行，表面扩散的扩散系数为（B） A．10-6cm2/s B．10-7cm2/s C．10-10cm2/s D．10-14cm2/s 30、下述表述正确的是（C） A．弯曲液面产生的附加压力与表面张力成反比 B．弯曲液面的饱和蒸气压总大于同温下平液面的蒸气压 C．同温度下，小液滴的饱和蒸气压恒大于平液面的蒸气压 D．化学吸附无选择性 31．粘土的很多性能与吸附阳离子种类有关，当吸附下列不同阳离子后的变化规律以箭头表示（小 → 大）：（A） H＋ Al＋＋＋ Ba＋＋ Sr+ Ca＋＋ Mg＋＋ NH4＋ K＋ Na＋ Li＋ 与这样变化规律有关的性能是： A．泥浆的流动性； B．泥浆的触变性； C．泥浆的滤水性； D．泥浆的可塑性。 32．真空中，Al2O3的表面张力约为900尔格／厘米3，液态铁的表面张力为1720 尔格／厘米3。今测得（真空条件）液态铁－氧化铝的界面张力为2300尔格／厘米3，则其接触角必为：（A） A．144o30′ B．104o30′ C．84o30′ D．44o30′ 33．同价阳离子所饱和的粘土，其δ－电位随离子半径减小而（B） A．降低； B．升高； C．改变符号。 34．晶体的表面能与所显露的那个晶面有关，密排的晶面表面能（A） A．最低； B．最高； C．适中。 35．高岭石薄片的平均直径为，厚度为，在其板面上吸附层厚度为30，在边面 上是200，则由于吸附而使颗粒增加了有效体积百分数是 （D） A．10% B．12% C．13.5% D．15.6% 36．今有一球形肥皂泡，半径为，肥皂水溶液的表面张力为，则肥皂泡的附加压 力是（C） A．ΔP=2γ/r C．ΔP=4γ/r B．ΔP=γ/2r D．ΔP=γ/4r 第六章 相平衡与相图 1．二元系统相图中，液相线平坦，这说明： （B） A．随温度变化，液相量变化小 B．随温度变化，液相量变化大 C．出现液相的温度降低 D．出现液相的温度升高 2．二元系统相图中，液相线较陡，表明随温度变化 （D） A．液相量增加 B．液相量减少 C．液相量变化大 D．液相量变化小 3．硅砖与高铝砖不能砌筑在一起，其原因是 （B） A．SiO2的熔点比Al2O3的熔点低 B．SiO2中加入少量懂得Al2O3会导致SiO2的熔点降低 C．莫来石的液相线比较平坦 D．莫来石的熔点太低，不能用作耐火材料 4．二元凝聚系统相图中，若存在几个一致熔融化合物，则此系统可划分出的分 系统数目为（C） A．(n-1)个 B．n个 C．(n+1)个 D．数目不定 5．三元凝聚系统中弱存在有n条边界曲线，则此系统相图中能连接出的连接线 与数目必是 （B） A．(n-1)条 B．n条 C．(n+1)条 D．数目不定 6．三元系统相图中，等温线分布稠密表明： （A） A．随温度变化，液相量变化小 B．随温度变化，液相量变化大 C．出现液相的温度降低 D．出现液相的温度升高 7．三元系统相图中，等温线分布疏松表明，随温度变化 （C） A．液相量增加 C．液相量变化大 B．液相量减少 D．液相量变化小 8．如图所示的三元系统相图中，可划分出的－－三角形数目为 （B） A．3个 B．4个 C．5个 D．6个 9．CaCO3－CaO－SiO2系统中所发生的CaCO3＋SiO2＝CaO?SiO2＋CO2化学反应，在不同温度的自由焓变化（?GT0）计算值如下： 温度K ?GT0 由此可得上述反应的开始温度是：（C） A．800K B．850K C．870 K D．900 K 300 20283 400 17662 500 13785 600 9966 700 6199 800 2490 900 1000 －1006 －4580 10．据热力学计算，3CaCO3＋SiO2＝3CaO?SiO2＋3CO2↑反应开始于960K，但方解石(CaCO3)的分解温度开始于1098K(825℃)。由此有人认为热力学对此反应的计算是不正确的。因为3CaO?SiO2生成反应不可能早于方解石的分解反应。这种认识是：（D） A．正确的 B．可以这样认为，但不全面 C．热力学计算仅作参虑 D．错误的 第七章 扩散过程 1．在离子型材料中，影响扩散的缺陷来自两方面（1）热缺陷（肖特基缺陷和弗 仑克尔缺陷） （2）掺杂点缺陷（组成缺陷） 由热缺陷所引起的扩散称本征扩散，而掺杂点缺陷引起的扩散称为 （D） A．自扩散 B．互扩散 C．无序扩散 D．非本征扩散， 2．气体通过波动的渗透率随波动中以下物质含量的增加而增加 （A） A．网络形成离子 B．网络中间离子 C．网络改变离子 D．杂质离子 3．在不稳定扩散条件下，描述介质中各点水为时间函数的扩散物质聚积过程的 菲克第三定律，其基本数学表达式为 （C） A． dGdCdC C． D． ??Dds B．J??Ddtdxdx4．已知道碳原子在体心立方结构的金属铁中的扩散机构 5．氧化物晶体中最常见的扩散机构是（ D） A．环形扩散 B．易位扩散 C．间隙扩散 D．空位扩散 6、同一种物质在晶体中的扩散系数（ C）在玻璃中的扩散系数 A．大于 B．等于 C．小于 D．不确定 7、同一种物质在面心立方结构晶体中的扩散系数（C ）在体心立方结构晶体中的扩散系数。 A．大于 B．等于 C．小于 D．不确定 8．在不稳定扩散条件下，描述介质中各点作为时间函数的扩散物质聚集过程的菲克第二定律，基本数学表示式为：（D） A． dGdedc??Dds B．J??D d?dxdxdc?2c?c??c C．?D2 D．?(D) d????x?x?x9．测得碳原子在体心立方结构的金属铁中的扩散系数 84?105D?2.0?10exp(?)。已知金属铁的晶格常数为2.86?。原子在晶格平衡 RT?6位置上振动频率约为1013/秒。原子从平衡状态转变到活化状态的熵的变化?SM与气体常数R的比值（?SM /R）为：（B） A．2.28 B．2.69 C．3.38 D．4.07 10．在Fe1－x晶体中，随氧分压增大，晶体的导电率（B） A．降低； B．升高； C．不变。 这类晶体的导电机构是（C） A．离子导电； B．电子导电； C．电子－空穴导电。 11．扩散传质初期，颗粒中心距与时间的（B）成正比。 A．1/5； B．2/5； C．1/3； D．2/3。 12．在UO2晶体中，O2－的扩散是按（B）机制进行的。 A．空位； B．间隙； C．掺杂点缺陷。 第九章 相变过程 1．液固相变时，非均态成核势垒与接触角�有关，当（C）时，成核势垒降低一 半 A．θ=0° B．θ=40° C．θ=90° D．θ=180° 2．任何系统均具有向最低能量状态发展的趋势，物料以它的表面能转变成的晶面能而达到稳定存在，籍这种推动力而进行反应过程，称为 （A） A．晶粒成核生长 B．分相 C．固相反应 D．烧结 3．任何系统均有向最低能量状态发展的趋势。物料以它的表面能转变成晶界能而达到稳定存在，即这种推动力而进行的反应过程，称为：（A） A．晶粒成核－生长 B．斯宾纳多（Spinodal）分解 C．固相反应 D．烧结 4．液－固相变时，非均匀成核位垒与接触角θ有关，当（C）时，核化势垒降低一半。 A．θ＝0o； B．θ＝45o； C．θ＝180o。 第十章 烧结过程 1．以体积扩散传质为主的烧结过程中，烧结初期线收缩率与时间t的（B）次方 成正比。 A．1/5 B．2/5 C．1/3 D．2/3 2．在扩散传质为主的烧结过程中，进入新烧结中后期时，若温度和晶粒尺寸不 变，则气孔率(Pc)s随烧结时间(t)以（B）关系而减少 A．t B．t C．t2 D．t5 3．为了获得稳定效应的硅制品，希望硅砖中有尽可能多的（B ）。 A．方石英 B．鳞石英 C．Al2O3 D．MgO 4．烧结过程的基本推动力是（A ） A．系统表面能的降低 B．系统表面张力的降低 C．粒子的表面扩散 D．表面自由焓的降低 5．少量添加物能促进烧结，其原因表达不正确的是（B）： A．与烧结物形成固溶体 B．促进晶型转变 C．抑制晶粒长大 D．产生液相 6．在烧结的诸多因素中，下面（D）为直接因素 A．物料活性 B．添加物的影响 C．烧结气氛 D．烧结时间 7．在烧结的诸多因素中，下面（ C）为间接因素 12A．烧结温度 B．烧结时间 C．物料活性 D．物料粒度 8．陶瓷经烧结后在宏观上的变化表述不正确的是（D ） A．强度增加 B．体积收缩 C．气孔率降低 D．致密度减少 9．为了获得致密的制品必须防止或减缓二次结晶过程工艺上常采用的方法表达不正确的 是（C ） A．严格控制烧结温度 B．使物料颗粒细小而均匀 C．加大量的添加物 D．采用热压烧结 10．镍（Ni）在0.1大气压的氧化中氧化，测得其重量增量（μg/cm2）后，计算出不同温度下的反应速度常数K值如下： 时间 1小时 温度 550℃ 600℃ 650℃ 700℃ 80 290 840 3140 85 265 840 2810 75 280 830 2580 100 320 1060 2810 85 290 890 2840 2小时 3小时 4小时 平均 由此而计算的活化能值为：（A） A．约156千焦/摩尔。 B．约146千焦/摩尔。 C．约150千焦/摩尔。 D．约175千焦/摩尔。 11．在烧结中、后期，往往伴随着晶粒生长过程。晶粒的长大对物料烧结速率的 影响是什么？（B） A．没有影响。 B．延缓烧结速率。 C．促进烧结速率。 D．开始时促进，随着烧结时间的延长而对烧结速率起延缓作用。 12．某物料粉碎成颗粒度为5/cm的粉料，经2小时烧结后，其颈部半径增长率 x/r＝0.1，为使其达到x/r＝0.2（不考虑晶粒生长），又经过64小时的烧结。这是在什么传质机理条件下进行烧结的。（D） A．粘性流动（塑性流动）。 B．溶解－沉淀。 C．蒸发－凝聚。 D．体积扩散。 13．下列过程中，那一个能使烧结产物强度增大而不产生致密化过程：（D） A．蒸发－凝聚 B．体积扩散 C．粘性（塑性）流动 D．表面扩散