（1）从t1/2-1—T曲线上可看到T对t1/2-1的影响, Tmax=0.85Tm结晶速度最大 （2）通过结晶速度来控制结晶度fw 例：在注射成型中PE和PET等纤维和塑料，为了提高fw,增大制品强度，采用结晶冷却速度宜慢的方法，使链段有足够的时间向晶核扩散和规整堆砌，这样形成这部分就多，而薄w,要增加透明度，就要急冷（淬火） 幻灯片212
5.3.2.2 结晶动力学
（3）成核剂： 在结晶过程中，加入成核剂，在Tg～Tm内，它起着不同的作用（这与溶解性有关，可溶性的起稀释剂的作用，迟缓结晶；不溶性时有的无影响，有的增加结晶），增加晶核的数量，从而大大加快t1/2-1。 幻灯片213
5.3.2.2 结晶动力学
（4）球晶大小的控制 首先，球晶的大小直接影响到高聚物的力学性能，球晶越大，内部缺陷越多，材料的抗张强度、断裂伸长率ε％和模量越小，越容易破坏。 另外，球晶大小对高聚物的透明性也有很大的影响。 非晶polymer是透明的，
结晶polymer中的晶相和非晶相共存，由于两相折光率不同，光线通过时在两相界面上将发生折射和反射，所以呈现乳白色而不透明。球晶或晶粒尺寸越大，透明性越差。但若球晶或晶粒尺寸小到比不可见光波长还要小时，那么对光线不发生折射和反射，材料是透明的. 幻灯片214
5.3.2.2 结晶动力学
球晶的大小取决于t1/2-1，T 和成核剂: t 1/2-1： 结晶速率越快，生成的球晶越小
加入成核剂后，晶核的数目大大增加， t 1/2-1增大，可得小球晶 成核剂： 结晶温度T: 当T T m时，由于此时成核速度慢，单位体积内所生成的晶核数目少，球晶可以长得很大；
当T Tg 时，由于成核速度快单位体积内生成的晶核的数目多，球晶只能长得很小，
所以根据这些方法控制球晶的大小 幻灯片215
5.4.1 熔融过程和熔点
●熔点: 平衡状态下晶体完全消失的温度。
●熔点的使用价值:是晶态高聚物用于塑料和纤维时的最高使用温度，又是它们的耐热温度和成型加工的最低温度。
●小分子结晶与高聚物结晶熔融过程的对比 ▲熔融曲线
边熔化边升温，突变不明显，存在熔限
熔化过程是一级相转变，发生在非常窄的温度之内,有突变
比体积 Tm/K 小分子结晶熔融曲线为纯折线
比体积 Tm/K 高聚物结晶熔融曲线为渐近线
幻灯片216
5.4.1 熔融过程和熔点
熔融过程特点
熔融过程 特 点
小 分 子 结 晶 高 聚 物 结 晶 从晶相转变为液相（折线） 从晶相转变为液相（极慢升温为折线） 热力学函数有突变 熔化的温度范围窄（Tm±0.1℃） 熔点与两相含量无关 熔点高低与结晶过程无关 热力学函数有突变 熔化的温度范围宽（Tm±2℃） 熔点与两相含量有关 熔点高低与结晶过程有关 幻灯片217
5.4.1 熔融过程和熔点
熔限：聚合物熔融有一较宽的温度范围，约10℃左右
幻灯片218
5.4.1 熔融过程和熔点
所谓一级相转变熔化过程中，体系自由能对温度和压力P的一阶导数发生不连续变化，转变温度与保持平衡的两相的相对数量有关，按照热力学的定义，这种转变通过做实验可以证明。
对许多高聚物精心测量，每变化一个温度eg:升 1 ℃ ，维持恒温，直到体积不再变化 (24hr) 后再测比容，结果过程十分接近跃变过程，在终点处出现明确的转折——是热力学的一级相转变。
只有程度的差别而无本质的差别。 幻灯片219
5.4.1 熔融过程和熔点
结晶Polymer边熔融边升温的现象？
结晶polymer的熔融过程是不是热力学一级相转变？