JCI 培训手册目录( 更新版)

效果、安全性、副作用及药物之间的相互作用、食物与药物之间相互作用,疼痛管理、饮食和

营养、康复技能、医疗器具安全正确使用知识等内容必须安排相关教育,目的是让病人及家属

积极参与医疗决策和过程,配合治疗,消除误解;

( 4)由责任护士负责完成住院病人的《健康教育评价单》的日常记录及效果评价。 ( 5)健康教育的全过程(需求评估、教育计划制订、教育实施和效果评估)需要记录到病人的 病历中。

2、Q:病人的健康教育由哪些人共同完成? A:医生、护士、药师、营养师、康复师在彼此了解自己在病人健康教育作用的基础上,根据病人

的需要,合作共同完成病人的健康教育。

3、Q:制订病人的健康教育计划,必须评估哪些内容? A:( 1)病人及家属的信仰和价值观 ( 2)文化、教育水平 ( 3)情感障碍的动机

( 4)生理和认知的局限性 ( 5)病人接受信息的愿望

4、Q:在健康教育的过程中,遇到认知能力有限的病人及家属或与病人语言沟通有障碍时应如何 解决?

A:对于认知能力有限的病人及家属,医护人员应耐心、多遍讲解,最终使病人及家属理解和接受;

对于不识字的病人及家属,医护人员可通过口述讨论、图片宣教、示范教育使其理解和接受;

遇到与病人沟通有语言障碍时,医护人员可与志愿者办公室联系(87315110)联系获得语言帮 助。

十、 质量改进与患者安全( Quality Improvement and Patient Safety, QPS) 1、Q:员工如何查阅制度与流程?

A:输入工号和密码登陆院内网,在院内网“规章制度”专栏,进行查阅。 2、Q:制度多久进行更新?

A:制度制定单位至少每两年一次进行一次回顾( review),但是当法律法规、行业标准有更新或实

际工作需要时会及时进行更新。

3、Q:你们科室有没有开展质量改进项目?

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A:有,每一位员工需熟悉本科室的质量改进项目信息,如 PDCA 项目或品管圈项目等。 4、Q:你是否参与了质量改进,你在其中的角色是什么?

A:回答在 PDCA 或品管圈项目中的角色,如收集数据、落实改进措施、或者修改制度等。

5、Q:如果质量改进后,制度进行了修改,修改后制度的发布流程是什么?

A:由科室负责人提交职能科室审核,职能科室递交分管领导审批,质量管理办公室发

布获经批准 的制度。

6、Q:你从哪些渠道可以了解科室或者医院开展的质量改进项目? A:( 1)本科室的质量改进项目资料,放置在《科室质量与安全管理文件夹》中。 ( 2)医院开展的其他质量改进项目:①日常可以通过院周会传达、委员会传达、院内网等途径

知晓;②医院每年都会组织一次质量奖评选与改进成果发布会,可以通过现场观摩改进小组汇

报、海报等方式,获知医院开展的其他质量改进信息。 7、Q:在你的教育训练中有包含质量管理课程吗? A:有,医院每年的员工培训课程中,包含有质量管理的课程。举例:( 2012 年 5 月 10 日,医院对

各科室质量改进联络员进行了《 SOP 撰写规范与科室质量监控指标设立与管理》的培训; 2012

年 5 月 18 日,医院对全体员工进行了《 PDCA 工具与方法》的培训,未到场参与现场培训的

员工请在网上学习并完成考试)

8、Q:全院统一应用的质量改进基本程序是什么? A: PDCA,具体指 P-Plan(计划); D-Do(实施); C-Check(检查); A-Act(处理)。 9、Q:你们科室有没有开展临床路径/临床诊疗指南/技术操作规范(pathway/guideline/protocol)? 有没有设立相应的监控指标?

A:请开展的科室根据实际情况回答,并请熟悉临床路径/临床诊疗指南/技术操作规范相关联的质

量监控指标数据。

10、Q:你们科室如何应用临床路径/临床诊疗指南/技术操作规范,提高了医疗服务质量?

A:请根据本科室情况,用监控指标数据的变化,来说明取得的改进成效,同时要说明所采取的具 体改进措施。

11、Q:临床路径/临床诊疗指南/技术操作规范是否会更新?

A: 3 年回顾( review)一次,但也会根据临床科室的实际情况及国家政策的要求及时更新。

12、Q:科室员工是否受过临床路径/临床诊疗指南/技术操作规范的培训? A:有,提供培训记录。 13、Q:你们科室有哪些质量监控指标?这些指标是如何选择出来的?你是否知道这些质量监控指 标的数据?

A:有,科室质量监控指标及其数据记录在《科室质量与安全管理文件夹》,这些指标的选定,是科

室质量与安全工作小组依据“高风险、服务量大、易出问题”的原则,根据“医院宗旨、患者

需求和科室实际情况”讨论选择,而后报医院审批的。列举科室监控指标的数据分析情况。

14、Q:不良事件类别主要包括有哪些? A:输血相关事件(输血反应、输血错误等);药物相关事件(给药错误;药物不良反应、输液反应 等);手术相关事件(手术前后诊断明显不符、手术部位错误、操作错误、患者错误、手术并 发症等);麻醉、镇静的不安全事件;院内感染暴发;跌倒/坠床事件;职业暴露事件;临床试

验相关事件;公共意外事件;治安事件等等。详见《不良事件和近似错误无责报告制度》 15、Q:发生或发现不良事件与近似错误,上报时限及如何上报?

A:一般不良事件和近似错误在 24 小时内上报,警讯事件立即( 30 分钟内)电话通知相关职能科

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室(非工作时间通知行政总值班),并于 12 小时内上报。上报方式是登陆院内网不良事件与近

似错误无责呈报系统,输入工号和密码,填写报表。 16、Q:什么是近似错误(Near Miss)?

A: 近似错误:指一个或多个环节出现错误,但因为不经意或是及时的介入行为,使原本可能导致

意外、伤害或疾病的事件或情况并未真正发生。例如:给药近似错误:发生在院内药品管理/

储存/调配/运输/等流程中的差错,但在药用于患者之前,被中途拦截;诊疗近似错误:在诊疗 过程中,一旦员工操作不当将会对患者造成严重后果,但错误的操作被及时发现或制止,而最

终没有对患者造成伤害。

17、Q:什么是警讯事件(Sentinel Event)?

A: 指与患者自然病程或潜在病情无关的意外死亡;与患者自然病程或潜在病情无关的重大永久性

功能丧失;手术部位错误、手术操作错误、手术患者错误;儿童被诱拐或抱错。 十一、医院感染预防与控制( Prevention and Control of Infections, PCI) 1、Q:是谁负责感染预防与控制?

A:所有员工都有责任执行适当的感染管制措施,感控委员会负责政策的制定及监督,医院感染管

理科是具体执行部门,各科监控小组协作执行。 2、Q:你们科室做哪些院感监测项目与干预措施? A:据各科室情况回答

( 1)住院患者医院感染监测

( 2)外科手术部位感染目标性监测与干预措施( bundle) ( 3)导管相关感染目标性监测与干预措施( bundle) ( 4)消毒灭菌效果和环境监测 ( 5)手卫生依从性监测

( 6)多重耐药菌株监测等,医护人员应知晓本病区前 5 位医院感染病原体名称。 ( 7)医护人员知晓本病区主要医院感染部位 3、Q:外科手术部位感染(SSI)的bundle

A:( 1)根据指南预防使用抗菌药物

( 2)手术野皮肤清洁,不需要全部去毛,影响手术野去毛应在手术当天进行 ( 3)术中保暖 ( 4)控制血糖

( 5)缩短住院时间

4、Q:呼吸机相关性肺炎(VAP)bundle A:( 1)床头抬高至少 30 度

( 2)每天一次停用镇静剂并评估是否可以撤机 ( 3)如病情允许尽量停用应激性溃疡预防药物

( 4)口腔护理,用含有洗必泰液体冲洗,每 4-6 小时一次 ( 5)注意手卫生、无菌操作

5、Q:导管相关性血流感染(CRBSI)穿刺时bundle A:( 1)手卫生

( 2)穿刺点:首选锁骨下静脉,避免股静脉

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( 3)最大无菌屏障保护 ( 4) 2%洗必泰皮肤消毒

6、Q:导尿管相关感染(UTI)的bundle A:( 1)手卫生,无菌操作 ( 2)掌握适应症,尽快拔管 ( 3)维持无菌密闭引流

7、Q:血培养标准送检方法?

A: 2 套 4 瓶。 2 个部位( 2 个外周血,或 1 个外周血 1 个导管内血),需氧、厌氧各 1。

8、Q:今年感控有无培训?查看科室培训资料 A:( 1)全院制度培训{医院感染爆发预案、手卫生、空气传播疾病防控、保护性隔离管理制度、

职业安全(针刺伤重点)、戴手套制度、戴口罩制度、多重耐药菌株管控、医疗废物管理等}

( 2)抗菌药物合理使用培训

( 3)科室应进行相应培训,使培训率和学时数达标。 9、Q:医院对探访、家属等人员感控要求? A:( 1)做好手卫生和个人防护

( 2)对住院病人及家属进行医院感染健康教育 10、Q:医院有哪些措施降低患者医院感染?

A:医院感染 bundle 干预措施,手卫生,消毒隔离、无菌操作、抗菌药物合理使用等 11、Q:哪些工作岗位需常规配戴外科口罩? A:( 1)门诊一楼预检分诊台、急诊预检分诊台 ( 2)门诊(呼吸科、发热门诊、口腔科) ( 3)移植病区、保护性隔离病房

( 4)手术室(应使用有系带的外科口罩) ( 5)怀疑有飞沫传播疾病时 12、Q:如何正确佩戴外科口罩? A:( 1)白色层向内蓝色层向外

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