A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值 97. 具有特别强的热原活性的是（ ）
A、核糖核酸 B、胆固醇 C、脂多糖 D、蛋白质 E、磷脂 98. 污染热原的途径不包括（ ）
A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染 E、包装时带入 99. 热原的除去方法不包括（ ）
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 100.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（ ）
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（ ）
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（ ）
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（ ）
A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平 C、保持适宜温度 D、保持适宜的湿度 E、A、B、C、D均控制
104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（ ）
A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级 105.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（ ）
A、沉淀 B、变色 C、脱片 D、漏气 E、pH值增高 106.有关安瓿处理的错误表述是（ ）
A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法
B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥
C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃ D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净 E、灭完菌的安瓿应在24h内使用 107.注射剂的容器处理方法是（ ）
A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌 D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌 108.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（ ）
A、Stoke’s方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式 109.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（ ）
A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D、 砂滤棒目前多用于粗滤 E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用 110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（ ）
A、醋酸纤维素膜 B、醋酸纤维素混合酯膜 C、尼龙膜 D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纤维素膜 111.微孔滤膜孔径大小测定一般用（ ）
A、气泡法 B、显微镜法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法 112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（ ）
A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色 113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（ ）
A、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气 E、氯气 114.对维生素C注射液错误的表述是（ ）
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A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15min
115.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（ ）
A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 116.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（ ）
A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 117.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ ）
A、助溶剂 B、增溶剂 C、乳化剂 D、分散剂 E、潜溶剂 118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ ）
A、制成盐 B、采用潜溶剂 C、加入吐温80 D、选择适宜的助溶剂 E、加入阿拉伯胶 119.溶解度的正确表述是（ ）
A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
120.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（ ）
A、溶解度 B、稳定性 C、润湿性 D、溶解速度 E、保湿性 121.流通蒸汽灭菌法的温度为（ ）
A、121℃ B、115℃ C、80℃ D、100℃ E、180℃ 122.关于输液叙述错误的是（ ）
A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、渗透压可为等渗或偏高渗 D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂 E、输液pH在4～9范围内 123.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（ ）
A、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色素 D、稳定剂 E、助滤剂 124.关于血浆代用液叙述错误的是（ ）
A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B、代血浆不妨碍血型试验
C、不妨碍红血球的携氧功能 D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收 E、 不得在脏器组织中蓄积
125.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（ ）
A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂
126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（ ）
A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 127.有关滴眼剂错误的叙述是（ ）
A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%
D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收
128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下
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降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（ ）
A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g E、96g 129.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（ ）
A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g E、3.25g 130.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（ ）
A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、三乙醇胺皂 E、脂肪酸山梨坦 21-40 CBCAE ABCDD DBCDE BDCEB 41-60 ADCCB DACAB CBCDE CBCAE 61-80 BDDBA DDAAA EDBCD EADAC 81-100 BBCED ABADB ACDED BCEDA 101-120 CEEDE AAEAD AECBE ABEBD
第四章 固体制剂（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）
一、单项选择题【A型题】
1、 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 2、 关于散剂的说明正确的是( )
A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂 C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂 E．散剂可供内服，也可外用 3、 散剂的特点不正确的是( )
A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用 4、 散剂的质量检查不包括( )A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．卫生学 E．崩解度 5、 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( ) A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素 6、 片剂中制粒目的叙述错误的是( )
A 改善原辅料的流动性 B 增大物料的松密度，使空气易逸出
C 减小片剂与模孔间的摩擦力 D 避免粉末分层 E 避免细粉飞扬 7、 用于口含片或可溶性片剂的填充剂是( )
A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇
8、 粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是( )
A．糊精 B．甲基纤维素 C．微粉硅胶 D．微晶纤维素 E．枸橼酸～碳酸氢钠 9、 制颗粒的目的不包括( )
A增加物料流动性 B避免粉尘飞扬 C减少物料与模孔间摩擦力D防止药物分层 E增加物料可压性 10、 同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )
A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机 11、 关于混合的叙述不正确的是( )
A．混和的目的是使含量均匀 B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则 E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
12、 低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是( ) A遇水后形成溶蚀性孔洞 B压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体 D吸水膨胀 E吸水后产生湿润热 13、 一步制粒法指的是( )
A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒 D．压大片法制粒 E．过筛制粒 14、 一步制粒机完成的工序是( )
A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥
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C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥 15、 对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )
A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒 E．滚压式制粒 16、 适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )
A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机D．微波干燥器 E．冷冻干燥机 17、 最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是( )
A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度 18、 可作为肠溶衣的高分子材料是( ) A．（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．Eudragit E D．（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号 19、 颗粒剂的质量检查不包括( )
A． 粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异 20、 关于颗粒剂的叙述错误的是( )
A. 专供内服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂 C只能用水冲服，不可以直接吞服 D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似 21、 压片时造成粘冲的原因的错误的表述是( )
A 压力过大 B 颗粒含水量过多 C 冲表面粗糙 D 颗粒吸湿 E 润滑剂用量不当 22、 包衣片包衣目的错误的是( )
A.美观 B.掩味 C.防潮 D.肠溶 E.工艺 23、 溶液片叙述正确的是( )
A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人 B.可用于难溶性药物
C.一般用于漱口、消毒 D.溶解时有大量气泡产生 E.均不可内服 24、 可用于作为填充剂的辅料为( )
A.L～HPC B.CMC～Na C.HPC D.MCC E.PVP 25、 关于填充剂叙述正确的是( )
A.淀粉可压性较好,可单独使用 B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用
C.糊精的分子式为(C6H10O5)n ?XH2O D.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％ E.无机盐如CaSO4可用于任何药物 26、 可用直接压片的辅料是( )
A.淀粉 B.乳糖 C.糖粉 D.L～HPC E.PEG 27、 关于粉碎机理正确的是（ ）
A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎
C.粉碎时温度会上升 D.塑性物质经过塑性变形阶段E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同 28、 关于粉碎叙述正确的是（ ）
A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料 C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关 E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同 29、 筛分的影响因素不正确的是（ ）
A.粒径范围适宜，不小于70～80μm B.物料不易过湿 C.粒子密度大，不易过筛 D.粒子的形状对筛分有很大影响 E.物料层厚度对筛分有影响 30、 片剂硬度不合格的主要原因之一是（ ）
A.压片力太小 B.崩解剂不足 C.粘合剂过量 D.润滑剂不足 E.含水量适宜 31、 关于整粒的叙述不正确的是（ ）
A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒
B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒
C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些 D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网 E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉 32、 关于片剂的制备下列说法不正确的是（ ） A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性
B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大
C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高
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