配，则某一后代在亲代中随机取得一对同源等位基因的概率就是这一个体的近交系数。 （√）
514. 近交系是指至少连续20代的同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第
20代或后代数的一对共同祖先。 （√）
515. 近交系一般以大写英文字母命名，亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简
短。如A系、TA1系等。近交系的近交代数用大写英文字母F表示。例如当一个近交系的近交代数为87代时，写成（F87）。 （√）
516. 亚系是指一个近交系内的各个分支的动物之间，已经存在或十分可能存在遗传差异。 （√） 517. 近交系亚系的命名方法是在原品系的名称后加一道斜线，斜线后标明亚系的符号。 （√） 518. 重组近交系的命名由两个亲代近交系的缩写名称中间加大写英文字母X命名。由相同双亲交
配育成的一组近交系用阿拉拍数字予以区分。例如：由BALB/c与C57BL两个近交系杂交育成的一组重组近交系，分别命名为CXB1、CXB2、??。 （√）
519. 在两个近交系杂交生育杂种一代后，杂种一代互交生育杂种二代，从杂种二代中随机选择个
体配对，连续进行20代以上的兄妹交配，可培育出重组近交系动物。 （√）
520. 同源突变系的命名由发生突变的近交系名称后加突变基因符号（用英文斜体印刷体）组成，
二者之间以连接号分开。当突变基因必须以杂合子形式保持时，用“+”号代表野生型基因，如：A/Fa- +/c。 （√）
521. 同源导入系名称一般由三部分组成：接受导入基因的近交系名称；提供导入基因的近交系的
缩写名称，并与a项之间用英文句号分开；导入基因的符号（用英文斜体），与b项之间以连字符分开。例如：B10.129-H-12b，表示该同源导入近交系的遗传背景为C57BL/10sn(=B10)，导入B10的基因为H-12b，基因提供者为129/J近交系。 （√） 522. 转基因的命名遵循这样的原则：一个转基因符号由以下三部分组成，均以罗马字体表示：
TgX(YYYYYY) ＃＃＃＃＃ Zzz。其中各部分符号表示含意为：TgX=方式；(YYYYYY)=插入片段标示；＃＃＃＃＃=实验室指定序号；Zzz = 实验室注册代号。 （√）
523. C57BL/6J-TgN(CD8Ge)23Jwg，表示来源于美国杰克逊研究所（J）的C57BL/6品系小鼠被转
入了的CD8基因组（Ge）；转基因工作在Jon W.Gordon(Jwg)实验室完成,这个小鼠是该实验室通过于一系列显微注射后得到的序号为23的小鼠。 （√）
524. 如果转基因动物的遗传背景是由不同的近交系或远交群之间混合而成时，则该转基因符号应
不使用动物品系或种群的名称。 （√）
525. 近交品系动物中任何一个基因位点上纯合子的概率高达99%，因而能繁殖出完全一致的纯合
子，品系内个体相互交配不会出现形状分离。 （√）
526. 近交品系动物中虽然任何一个基因位点上纯合子的概率高达99%，也可能繁殖出不完全一致
的杂合子，品系内个体相互交配也会出现形状分离。 （×）
527. 近交品系内所有动物个体都可追溯到一对共同祖先，也就是说同一个品系内每只动物的个体
在遗传上都是同源的，基因型完全一致。 （√）
528. 由于基因型一致，近交系内个体的表型也是相同的，特别是那些可遗传的生物学特征。如毛
色、蛋白质、生化同工酶以及行态学特征等。 （√）
529. 近交系动物在遗传上具有高度稳定性，虽然残留杂合会导致个体遗传变异，但这种概率非常
小。 （√）
530. 每个近交系都有各自的遗传概貌（包括毛色基因、生化基因等）,选用适当的遗传监测方法，
即可分辨各个近交系。 （√）
531. 每个近交系都有自己的遗传组成和独自的生物学特性，经过近交培育之后，每个品系从物种
的整个基因库中只能获取极少部分的基因，这部分基因构成了品系的遗传组成，因此，每个品系在遗传组成上是独一无二的，具有独特的表型特征。 （√）
532. 近交系动物任何一个个体均携带该品系全部基因库，引种非常方便，便于在不同国家、地区
建立几乎完全相同的标准近交系，使各国研究结果具有可比性。 （√）
533. 近交系动物在培育和保种的过程中都有详细记录，加之这些动物分布广泛，经常使用，已有
相当数量的文献记载着各个品系的生物学特征，这些基本数据对于设计新的实验和解释实验结果提供了便利条件。 （√）
534. 封闭群由2～4个大写英文字母命名，种群名称前标明保持者的英文缩写名称，第一个字母
须大写，后面的字母小写，一般不超过4个字母。保持者与种群名称之间用冒号分开。 （√） 535. 作为原种的封闭群动物必须遗传背景明确、来源清楚，有较完整的资料，包括种群名称、来
源、遗传基因特点和主要生物学特性。 （√）
536. 为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引种动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群
动物引种数目一般不能少于25对。 （√）
537. 为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引种动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群
动物引种数目一般不能少于15对。 （×）
538. 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。根据封闭群的
大小，选用随机交配法、循环交配法等方法进行繁殖，以确保每代近交系数上升不超过1%。 （√）
539. 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。封闭群中每代
交配的雄种动物数目为10～25只时，一般采用最佳避免近交法，也可采用循环交配法。 （√）
540. 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。封闭群中每代
交配的雄种动物数目为10～25只时，一般采用随机交配法，也可采用循环交配法。 （×） 541. 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。当封闭群中每
代交配的雄种动物数目为26～100只时，一般采用循环交配法，也可采用最佳避免近交法。封闭群中每代交配的雄种动物数目多于100只时，一般采用随机交配法，也可采用循环交配法。 （√）
542. 为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。当封闭群中每
代交配的雄种动物数目为26～100只时，一般采用循环交配法，也可采用最佳避免近交法。封闭群中每代交配的雄种动物数目多于100只时，一般采用最佳避免近交法，也可采用循环交配法。 （×）
543. 封闭群动物具有较强的繁殖力和生活力，对疾病抵抗力强，因而广泛应用于预试验、教学和
一般实验中。 （√）
544. 封闭群动物具有类似于人类群体遗传异质性的遗传组成，因此在人类遗传研究、药物筛选和
毒性试验等方面起着不可替代的作用。 （√）
545. 杂交群动物应可按以下方式命名：此雌性亲代名称在前，雄性亲代名称居后，二者之间以大
写英文字母“X”相连表示杂交。将以上部分用括号括起，再在其后标明F1。 （√） 546. 杂交群动物的生产是比较简单的，采用两个近交系进行杂交而得。将两个基因型不同的近交
品系纯合子作为亲代，互相交配所产生的子一代即可形成F1代杂交群动物。 （√） 547. 繁殖杂交F1小鼠的目的，为了能在一定时间内，提供较大量的遗传均一的实验动物,因此交
配方法最好采用循环交配或定期交配进行生产。 （√）
548. 繁殖杂交F1小鼠的目的，为了能在一定时间内，提供较大量的遗传均一的实验动物,因此交
配方法最好采用循环交配或随机交配进行生产。 （×）
549. 杂交群动物具有杂交优势，生命力强，适应性和抗病力强，繁殖旺盛等优点，在很大的程度
上可以克服因近交繁殖所引起的近交衰退现象。可广泛地适用于营养、药物、病原微生物和毒性实验。 （√）
550. 杂交群动物具有近交系动物基本相似的遗传均质性。虽然它的基因不是纯合子，但基因型是
整齐一致的，遗传性是稳定的，表现型也一致，因此它基本上具有近交系动物的特点，对各种实验结果重复性好。 （√）
551. 近交系动物具有明确的品系背景资料，包括品系名称、近交代数、遗传组成、主要生物学特
性等。 （√）
552. 生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择位于
10个染色体上的13个生化位点，近交系大鼠选择9个生化位点，作为遗传检测的生化标记。 （√）
553. 生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择9个生
化位点，近交系大鼠选择位于10个染色体上的13个生化位点，作为遗传检测的生化标记。 （×）
554. 近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，
则为可疑，增加检样位点数目和增加检测方法后重检，确实只有一个标记基因改变可命名为同源突变系。 （√）
555. 近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，
则为可疑，增加检样位点数目和增加检测方法后重检，确实只有一个标记基因改变可命名为同源导入系。 （×）
556. 实验动物易受到自然界微生物、寄生虫的侵袭，一般多带细菌、病毒和寄生虫，显性或隐性
感染某些疾病，所以需要进行实验动物微生物学、寄生虫学质量控制。 （√）
557. 清洁级小鼠需控制的病原菌指标为有沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、
小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和大肠埃希菌O115。 （√）
558. 清洁级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠
肝炎病毒、仙台病毒。 （√）
559. 清洁级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、
小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体。 （√）
560. 清洁级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒。 （√）
561. SPF级小鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、
小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、大肠埃希菌O115、嗜肺巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。 （√）
562. SPF级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠
肝炎病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、小鼠细小病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。 （√）
563. 清洁级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠
肝炎病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、小鼠细小病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。 （×）
564. SPF级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、
小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、支气管鲍特杆菌、嗜肺巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。 （√）
565. 清洁级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、
小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、支气管鲍特杆菌、嗜肺巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。 （×）
566. SPF级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、
大鼠细小病毒RV株、大鼠细小病毒H-1株及大鼠冠状病毒/大鼠涎泪腺炎病毒。 （√） 567. 清洁级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、
大鼠细小病毒RV株、大鼠细小病毒H-1株及大鼠冠状病毒/大鼠涎泪腺炎病毒。 （×） 568. SPF级动物由于排除了特定的病原体，避免了病原体的隐性感染或潜伏感染对实验结果的干
扰；避免了条件性致病菌对实验的干扰。因此实验结果准确可靠，在生物医学各个领域的研究中得到了广泛的应用。 （√）
569. 无菌动物与普通动物相比，无菌动物早期生长较慢、性成熟较晚、产仔数量少但成活率高、
寿命较长。 （√）
570. 无菌动物与普通动物相比，无菌动物早期生长较快、性成熟较早、产仔数量多但成活率低、
寿命较长。 （×）
571. 无菌动物消化功能较普通动物差，肠壁变薄、绒毛短而肠蠕动缓慢，无菌动物小鼠排稀、软
粪便，肝脏重量下降、解毒能力差，心肾器官变小。 （√）
572. 无菌动物由于缺乏微生物的刺激，免疫系统发育不良、血清中IgM、IgG水平低，免疫功能
处于原始状态。 （√）
573. 无菌动物盲肠肥大，比普通动物要大5-6倍，无菌豚鼠的盲肠可达体重的1/3。 （√） 574. 无菌动物抗辐射能力强，普通动物受辐射后往往由于细菌感染引起并发症而造成动物死亡。
无菌动物就不存在这种情况。 （√）
575. 无菌动物抗辐射能力差，受辐射后往往由于细菌感染引起并发症而造成动物死亡。 （×） 576. 无菌动物不一定来源于剖腹产或无菌卵的孵化。所以无菌动物适合于作一些特殊的研究试
验，如微生物学寄生虫学研究、免疫学研究、肿瘤学研究、老年学研究、营养学研究、放射医学研究、心血管疾病研究、毒理和药理学研究等。 （×）