A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 C．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径
78．下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ e ） A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．应用潜溶剂E．加入助悬剂 79．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ c） A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠
C．硬脂酸钠 D．羧甲基纤维素钠 E．硅皂土 80、片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ c ）
Stokes定律：
V = 2 r2( ? 1- ? 2)g / 9?
A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬
81． 制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的 HLB 值应为 __a___ 。 A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19
82. 药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是 __a___
A ．等量递加法 B ．多次过筛 C ．快速搅拌 D ．将重者加在轻者之上 E ．将轻者加在重者之上
83 ．难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。 b A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度
84. 测定流速时 , 若休止角小于 __c__ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出 . A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0
85 ．工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指 ______c______ 上的筛孔数目 A ．每厘米长度 B ．每米长度 C ．每英寸长度 D ．每毫米长度 E ．每寸长度 86. F 0 值要求的参比温度， Z 值应为 : e A. 100 ℃ , 8 ℃ B. 100 ℃ , 10 ℃ C. 115 ℃ , 10 ℃ D. 121 ℃ , 8 ℃ E. 121 ℃ , 10 ℃
87 ．可作为粉针剂溶剂的有 c
9
A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 原水 89. 片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? e A. 增加物料可压性 B. 增加物料流动性 C. 防止物料分层 D. 防止粉尘飞扬 E. 增加药物稳定性
90. 片剂包衣的理由不包括哪条？ e A 掩盖药物不良臭味 B 增加药物稳定性
C 控制药物释放部位与释放速度 D 防止药物的配伍变化 E 快速释放
91 ．片剂的润滑剂不包含那种物质 ? d A 聚乙二醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸镁 D 硫酸钙 E 滑石粉
92. 哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? b A. HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L
93．以下关于加速试验的叙述，错误的是 a
A. 加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行
B.加速试验通常是在温度（40± 2 ） ℃， RH（75± 5 ） % 条件下 进行
C. 对热敏感药，只能在冰箱 4-8 ℃保存，加速试验条件是(25 ± 2)℃， RH（60±5）% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（ 30 ± 2 ） ℃， RH（60±5）%
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E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（ 25 ± 2 ） ℃， RH（20±2）% 94. 脂质体的叙述中哪条是错误的？ c A. 脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇
B. 脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体
C. 脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊
D. 脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法 E. 脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率 95 ．下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条 c A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液
B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为 85% （ g/g ） D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E 溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题 96 ．有关灭菌法论述 , 错误的是 d A. g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌
B. 滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌 C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D. 煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢 E. 热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌 97 ．片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? c A ．检查片剂均匀度的无需再检查片重差异 B ．检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限
C ．糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时 1. 表面活性剂毒性大小：
D ．咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限
一般是阳离子型>阴离子型>非离子型
E ．片剂脆碎度规定应低于 0.8% 2. 口服给药呈慢性毒性：大小顺序也是阳>
阴>非，非离子型表面活性剂口服相对
98 ．表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ b
没有毒性。
A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 3 . 静脉给药与口服比较具有较大的毒性。
4. 阴、阳离子表面活性剂不仅毒性较大，而
C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂
且有溶血作用。非离子型表面活性剂也
E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 有溶血作用，但一般较小。 99 ．研究混悬液的沉降速度时 , 其粒度应采用 _a_ 径来表示 .
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A 有效径 B 定方向径 C 等价径 D 长径 E 短径
100 、大输液灌封室要求空气洁净度是： d
A 、 100000 级， B 、 10000 级， C 、 1000 级， D 、 100 级 E 、 10 级 101.下列关于药典作用的正确表述为 e A．作为药品生产、检验、供应的依据 B．作为药品检验、供应与使用的依据 C．作为药品生产、供应与使用的依据 D．作为药品生产、检验与使用的依据 E．作为药品生产、检验、供应与使用的依据 102.下列属于两性离子型表面活性剂是 d
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 103．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 a
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用 104 ．下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂： d A ．碘甘油 B. 复方硼砂溶液 C. 橙皮糖浆 D. 羧甲基纤维素胶浆 E. 薄荷醑
105.下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程 c A加强搅拌 B悬浮药材 C更换溶媒 D采用渗滤法 E增加药材量 106．最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 b A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20
107 ．根据 stokes 公式，使混悬剂中微粒沉降速度降低的最有效措施为： a A. 减小粒径 B. 增加介质粘度 C. 增加分散介质密度 D. 减小微粒密度 E. 减小分散微粒与分散介质间的密度差 108 ．关于空气净化技术的叙述错误的是 e A 层流洁净技术可以达到 100 级 B ．空气处于层流状态，室内不易积尘
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