表型的话，其基因型也应为LL。妇女婚配有以下三种可能：
N表型妇女与N表型男人结婚：LL×LL→LL，N型男人概率为
N
N
N
N
N
N
NN4122??，其孩子为N表型的概率为； 3612361361N表型妇女与MN表型男人结婚：LL×LL→1LL:1LL，MN型男人概率为
NNMN
NNMN
5212626113????，其孩子为N表型的概率为。 361236136123612.杂合子妇女表型与M表型男人结婚LL×LL→1LL:1LL，M表示男人概率
MN
MMMN
MM30513053051305????，起孩子为MN表型的概率为； 361272272221444MN
MN
MMMN
NNMN表型妇女与MN表型男人结婚：LL×LL→1LL:2LL:1LL，MN表型男人概率
2626113??，则孩子为MN表型的概率为；
3613612361MN
NNMN
NNMN表型妇女与N表型男人结婚：LL×LL→1LL:1LL，N表型男人概率
26211??，其孩子为MN表型的概率为。
3613612361【答案】 （1）
21315?0?? 361361361305131361???（2） 14443613611444【例7】蝴蝶雄的可以有黄色和白色，而雌的不管是什么基因型都是白色的。棒型触角没有性别限制，雄和雌都可以有棒型触角或正常类型。如果黄色的显性基因为C，显性基因c，正常触角显性基因为A，隐形为a，在下列杂交中，亲本基因型是什么？ （1）亲本：黄、棒♂×白、正常♀
♂子代：3/8黄、棒；3/8黄、正常；1/8白、棒；1/8白、正常
♀子代：1/2白、棒；1/2白、正常 （2）亲本：白、正常♂×白、正常♀
♂子代：3/8黄、正常；3/8白、正常；1/8黄、棒；1/8白、棒； ♀子代：3/4白、正常；1/4白、棒 （3）亲本：白、正常♂×白、棒♀
♂子代：都是黄、正常♀子代：都是白、正常 【知识要点】
1.分离定律和自由组合定律。 2.伴性遗传。
3.一对纯合基因型自交，后代基因型不变；一对显性纯合基因与一对隐形纯合基因杂交，后代全为显性；一对杂合基因自交，后代显性基因型占3/4，隐形基因型占1/4；一对杂合基因与隐形纯合体杂交，后代显性基因性占1/2，隐形基因性占1/2；一对杂交基因与显性
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纯合体杂交，后代全为显性基因型。 【解题思路】
1.控制黄色和白色的基因和控制触角的基因都在常染色体上。 2.分析后代表型比例：对于问题1，黄：白=（3/8+3/8）：（1/8+1/8）=3:1，正常：棒=（3/8+1/8+1/2）：（3/8+1/8+1/2）=1:1，对于问题2，黄：白=（3/8+1/8）：（3/8+1/8）=1:1，正常：棒=（3/8+3/8+3/4）：（1/8+1/8+1/4）=3:1；对于问题3，根据亲本中雄性亲本是白色，因此只能是隐形纯合cc，而后代中雄性仅出现黄色而无白色，说明雌性亲本是显性纯合CC；对于触觉的表型子代中只出现正常，且雌性亲本为棒型（aa），所以，另一亲本必然为AA，所以亲本的基因型为雄性：ccAA，雌性CCaa。
3.根据知识点3：
问题1，控制黄、白基因，亲本为杂合基因型；控制触角基因，亲本一位杂合，以为隐形纯合。
问题2，控制黄、白基因，亲本一位杂合，一位隐形纯合；控制触角基因，亲本为杂合基因性。
问题3，控制黄、白基因，亲本可能为显性纯合，也可能为一显性纯合一隐形纯合，也可能为一显性纯合；控制触角基因，亲本可能为显性纯合，也可能为一显性纯合一隐形纯合，也可能为一杂合一显性纯合。 【答案】
（1）Ccaa♂，CcAa♀
（2）ccAa♂，CcAa♀ （3）ccAA♂，CCaa♀
【例8】下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这种病是以隐形方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。
（1）注明Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2、Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。这里Ⅰ-1表示第一代第一人，其余类推。
（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？
（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？
（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？
（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？
【解题思路】
1．根据Ⅱ一4、Ⅴ一1为患者，确定其双亲基因型为杂合体，因此，可以确定不同的基因型I一1：Aa；I一2：Aa；Ⅱ一4：aa；Ⅲ一2：Aa；Ⅳ一l：Aa
2．由于Ⅴ一1的双亲为杂合子，因此Ⅴ一1，2，3，4任一个体为杂合子的概率皆为1/2，那么Ⅴ一1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。
3．Ⅴ一1个体的两个妹妹（Ⅴ一2和Ⅴ一3）为杂合体的概率各为1/2，由于二者独立，
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于是，她们全是杂合体的概率为：1/2×1/2===l/4。
4．从家系分析可知，由于Ⅴ一5个体的父亲为患病者，可以肯定Ⅴ一5个体定为杂合子（Aa）。因此，当Ⅴ—l与Ⅴ一5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。
5．当Ⅴ一1与Ⅴ一5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为1/2。
【答案】 （1）Ⅰ-1：Aa Ⅰ-2：Aa Ⅱ-4：aa Ⅲ-2：Aa Ⅳ-1：Aa Ⅴ-1：aa（2）1/2 （3）1/4 （4）1/2 （5）1/2
【例9】假定新生儿的性别比是1：1，如果一个家庭拥有6个孩子，请分析出现下列组合的概率：
（1）3个男孩3个女孩。
（2）以1男孩、1女孩、1男孩、．1女孩、1男孩、1女孩这样的顺序出现。 （3）全部是女孩。 （4）全部是同性别。’ （5）至少有4个女孩。 【知识要点】
二项式分布展开式在避传学概率中的应用。 【解题思路】
1．就每个出生孩子的性别来说，男性或女性，互为排斥事件，男性的概率为l/2，女性的概率为1/2；第一个孩子的性别与第二个孩子的性别无关，互为独立事件。
2．根据二项式分布展开式可计算不同条件下的概率。 【答案】
13135（1）3个男孩3个女孩的概率是：C3 6()()?2216（2）以1男孩、1女孩、1男孩、1女孩、1男孩、1女孩顺序出现的概率是：
1111111 ()()()()()()?2222226416101（3）全部是女孩的概率是：C6 ()()?6226416101（4）全部是同性别的概率是：2?[C6 6()()]?2232（5）至少有4个女孩的概率包括4个女孩、5个女孩、6个女孩概率之和：
1511114141261610 C6()()+C5()()?C()()?6622222232【例10】大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合体，一个表型正常其双亲也正常但有一白化弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常人婚配。问：
（1）他们如果有一个孩子，而且为白化儿的概率?
（2）如果这个女人与其表型正常的表兄弟结婚。其子女患白化病的概率? 【知识要点】
1．白化病为隐性遗传病。当两个隐性基因纯合时才表现疾病。
2．控制白化病的基因位于常染色体上，它的遗传规律符合分离定律。 3．表兄妹之间具有相同遗传组成的概率为l/8。 【解题思路】
1．根据知识要点1和题意，知道该女人、其双亲皆为白化基因的携带者。
2．根据知识要点2，设白化基因为a，正常基因为A，则Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，该
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表型正常的女人是杂合体的概率为2/3，则产生带白化基因的配子的概率为2/3×1/2=1/3。另一无亲缘关系的男人为白化基因携带者的概率为1/70，则产生带白化基因的配子的概率为1/70×l/2=1/140。
3．根据知识要点3，其表兄也是杂合体的概率为1/8×2/3=l/l2。 【答案】
（1）1/3×1/140=1/420 （2）（1/12×1/2）×（2/3×1/2）=1/72。
第四章 连锁互换与基因作图
【典型例题】
【例1】 家鼠有两个隐性性状：低垂耳和易脱落的尾。这两个形状是由在3号染色体上的相距6mu的两个基因锁决定的。用纯合的正常耳（De）和易脱落尾（ft）家鼠与纯合的低垂耳（de）和正常尾（Ft）家鼠杂交，F1代再与低垂耳和易脱落尾的家鼠测交，问在100个测交后代中不同类型家鼠的期望比是多少？ 【知识要点】
1．相引相（coupling phase）与相斥相（repulsion phase）：把甲乙两个显性性状联系在一起遗传，而甲乙两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合，称为相引相或相引组（coupling phase）；把甲显性性状和乙性性状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状联系在一起遗传的杂交组合，称为相斥或相斥组（repulsion phase）。
2.减数分裂中如果在同源染色体所观察的两个基因的非姐妹染色单体间发生交换会导致连锁基因间的重组。mu是重组单位，1mu=1cM。
3.交换值等于测交后代中重组合类型占的比例。 【解题思路】
根据知识要点1，知道得到的F1为相斥相。根据知识要点2，基因间会发生交换和重组，且交换值为6%。可以知道F1产生的四种配子及比例分别为Deft47%；deFt47%；DeFt3%；deft3%。根据知识要点3，可以得出测交后代中四种表现型的比例。因此期望值分别为47、47、3、3只。
【答案】 47:47：3:3
【例2】在番茄中，圆形果（O）对长形果（o）显性，单一花序（S）对复状花序（s）显性。两对基因连锁，图距为20单位。今以纯合圆形果单一花序植株与长形果复状花序植株杂交，问：
（1）F2中有哪些表现型？各类型理论百分比为多少？
（2）如希望得到5株纯合圆形果复状花序 ，F2群体至少为多少？
（3）假定这两对基因不连锁，要得到5株纯合圆形果复状花序植株，F2群体数至少为多少？
【知识要点】
1.连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一染色体上的非等位基因控制，它们具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姐妹染色单体间交换形成的。因此，在产生的四种配子中，大多数为亲本型配子，少数为重组型配子，而且其数目分别相等，均为1:1。
2.相引相和相斥相概念及区别。 3.重组频率和图距的关系。 【解题思路】
1．根据题意，纯合圆形果单一花序植株基因型为OOSS，与长形果复状花序植株基因
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