间隙即称为绒毛间隙，其中充满母体的血液，绒毛即浸浴在母血中。 165、胎盘膜（placental membrane）：胎盘膜是胎盘内介于胎儿血和母血之间的膜状结构，早期有合体滋养层、细胞滋养层和基膜、薄层结缔组织及毛细血管内皮和基膜组成，后期则由毛细血管内皮、合体滋养层及其间的基膜组成。 166、联体双胎（conjoined twins）：单卵孪生的两个胎儿身体某些部分连在一起即称为联体双胎，其成因是一个胚盘内出现了两个原条，并发育为两个胚胎，由于原条靠得很近，导致胚体形成时，两个胚胎局部相联。 167、唇裂（cleft lip）：多见于上唇，表现为人中外侧垂直裂隙，是因为上颌突未与同侧的内侧鼻突融合所致。若合并人中发育不良，则可出现上唇正中裂。下唇裂罕见，是由于双侧下颌突未在中线融合所致。
168、腭裂（cleft palate）：是腭的先天性缺损，可分为前腭裂、正中腭裂和全腭裂等类型。前腭裂是由于外侧腭突未与正中腭突融合所致，表现为在切齿孔至切齿间的斜行裂隙，常伴有上唇裂和上颌裂。正中腭裂是由于左、右外侧腭突未在中线融合所致，表现为在切齿孔至悬雍垂间的矢状裂隙。若前腭裂和正中腭裂同时存在则称全腭裂。
169、面斜裂（oblique facial cleft）：面斜裂是位于内眦与口角间的裂隙，是由于上颌突未与同侧的外侧鼻突融合所致。
170、尿生殖窦（urogenital sinus）：尿直肠隔突入泄殖腔内，最后与泄殖腔膜融合，将泄殖腔分隔为腹背两份，腹侧份即为尿生殖窦。
171、先天性脐疝（congenital umbilical hernia）：先天性脐疝表现为肠管从脐部膨出，是因为肠袢未从脐腔退回腹腔，或曾退回腹腔但由于脐腔未闭锁，肠管再次突入其中所致。 172、脐粪瘘（umbilical fistula）：脐粪瘘是一种消化系统常见畸形，是由于卵黄蒂未退化，在脐和肠之间残留一瘘管所致，腹内压增高时，粪便可通过瘘管从脐部溢出。
173、气管-食管瘘（tracheoesophsgeal fistula）：若气管食管隔发育不全，致使气管与食管间有瘘管相连，称气管食管瘘。 174、脐尿瘘（urachal fistula）：尿生殖窦顶端有脐尿管相连。当尿生殖窦上段演化为膀胱后，脐尿管便成为从膀胱顶部至脐内的一条细管。脐尿管后来闭锁为脐中韧带。若脐尿管未闭锁，出生后腹压增加时，尿液可从脐部溢出，称为脐尿管瘘。
175、隐睾（cryptorchidism）：睾丸不完全下降，停留在腹腔或腹股沟处，称隐睾。隐睾有腹腔内和腹腔外，单侧和双侧之分。双侧腹腔内隐睾，因温度高而影响精子的发生，可导致男性不育。
176、两性畸形（hermaphroditism）：两性畸形患者外生殖器介于男、女两性之间，有真、假两性畸形之分。真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢，其细胞核型为46，XX/46，XY嵌合型；假两性畸形根据生殖腺不同区分为男性假两性畸形和女性假两性畸形。前者生殖腺为睾丸，核型为46，XY，因雄激素分泌不足所致；后者生殖腺为卵巢，核型为46，XX，因肾上腺分泌过多的雄激素，使外生殖器向男性方向发育，故也称肾上腺生殖器综合征。
177、中肾管（mesonephric duct）：中肾管是连接中肾小管和泄殖腔的一对纵管，它由前肾管向尾端延伸而成，又称沃尔夫管。在男性中肾管将分化形成附睾管、输精管、精囊和射精管。在女性则退化消失。
178、输尿管芽（ureteric bud）：输尿管芽是胚胎第5周初从中肾管末段近泄殖腔处，向背侧头端发出的一盲管。在其诱导下，中肾嵴尾端分化出生后肾组织。输尿管芽将分化形成输尿管、肾盂、肾盏和集合小管，生后肾组织将分化形成肾小体和肾小管，后来集合小管和肾小管相互沟通。
179、多囊肾（polysystic kidney）：多囊肾为常见畸形之一。因远端小管未与集合小管接通，或因集合小管发育异常，管腔阻塞，尿液在肾小管内积聚，使肾内出现许多大小不等的
囊泡，称多囊肾。多囊肾好发于肾脏皮质，可致肾功能障碍。 180、血岛（blood island）