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2.5 2.5μ
μg g，求该采样点空气在标准状况 ，求该采样点空气在标准状况 下 下 SO
SO2 2 日平均浓度。 日平均浓度。
解： 设每次采集气体体积为 V=30min×0.5L/min=15L，标准状况下体积为 Vs 由
常数，即： （ ）
（ ）
可知 Vs=0.98V=14.7L
[SO2]=[2.5ug
即该采样点空气在标准状况下 SO2日平均浓度为 0.14mg/m 3。据 GB3095—82 可
知，此值介于空气污染物一级标准（0.05 mg/ ）与二级标准（0.15 mg/ ） 之间。 10
10．简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中 ．简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中 NO NOx x的原理。用简图示意怎样用 的原理。用简图示意怎样用 酸性高锰
酸性高锰 酸钾溶液氧化法测定 酸钾溶液氧化法测定 NO NO2 2、 、NO NO 和 和 NO NOx x？ ？
答： 当用空气采样器采样时，气样中的 NO 在内装三氧化铬-石英砂的氧化管中被 氧化成 NO2和气样中的 NO2一起进入吸收瓶，被冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘 乙二胺配成的吸收液洗手，空气中的 NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸 存在条件下，亚硝酸和对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后在于盐酸萘乙二胺耦 合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中 NO2浓度成正比，用分光光度 法测定得到 NOx的浓度。
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图在树上 P177 图 3-24 12
12．怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定它们有何意义？ ．怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定它们有何意义？ 解：分别测定总烃和非甲烷烃意义。 总碳氢化合物常以两种方法表示，一种是 包括甲烷在内的碳氢化合物，称为总烃（THC）， 另一种是除甲烷以外的碳氢化 合物，称为非甲烷烃（NMHC）。大气中的碳氢化合物主要是 甲烷，其浓度范围 为 2—8ppm。但当大气严重污染时，大量增加甲烷以外的碳氢化合物。甲 烷不
参予光化学反应， 因此，测定不包括甲烷的碳氢化合物对判断和评价大气污染 具有实际 意义。 其原理基于以氢火焰离子化检测器分别测定气样中的总烃和甲 烷烃含量， 两者之差即为非甲 烷烃含量。 以氮气为载气测定总烃时，总烃峰 包括氧峰，即大气中的氧产生正干扰，可采用两种方法消 除，一种方法用除碳 氢化合物后的空气测定空白值，从总烃中扣除；另一种方法用除碳氢化 合物后 的空气作载气， 在以氮气为稀释气的标准气中加一定体积纯氧气，使配制的标 准气样 中氧含量与大气样品相近，则氧的干扰可相互抵消。 以氮气为载气测定 总烃和非甲烷烃的流程示于图 3-30。气相色谱仪中并联了两根色谱柱， 一根是 不锈钢螺旋空柱，用于测定总烃；另一根是填充 GDX-502 担体的不锈钢柱，用 于测 定甲烷。 13
13．为什么室内要测定挥发性有机物（ ．为什么室内要测定挥发性有机物（VOCs VOCs）和甲醛？根据用色谱法测定 ）和甲醛？根据用色谱法测定 VOCs VOCs
流程，说明定量测定原理。
流程，说明定量测定原理。 解：VOCs 是指室温下饱和蒸气压超过 133.32Pa 的 有机物，如苯、卤代烃、氧烃等。VOCs 和甲醛是人们关注的室内空气污染的主 要有机物，具有毒性和刺激性，有的还有致癌作用， 主要来自燃料的燃烧、烹
调油烟和装饰材料、 家具、 日用生活化学品释放的蒸气， 以及室外 空气的扩散。 这些有机物浓度虽低，但时间长，对人体健康潜在性威胁大。 15
15． 怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物 （ ． 怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物 （TSP TSP） 和可吸入颗粒物 （ ） 和可吸入颗粒物 （PM10 PM10） ） ? ? 一、
总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤。
（1）采样器的流量核准 采样器每月用孔口校准器进行流量校准。
（2）采样 每张滤膜使用前均需用 X 光看片机检查，不得使用有针孔或有任何 缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡 24 小时，平衡温度取 20 —25℃，然后在规定条件下 迅速称量，精确到 0.1 mg，记下滤膜重量 W0。称
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好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。 打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过
的滤膜绒面向上， 放在支持网上， 放上滤膜夹， 再 安好采样头顶盖， 开始采样， 并记下采样时间， 采样时的温度、 大气压力和流量。 样品采好后， 取下采样头， 检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。 将完好的尘膜在恒温恒湿箱中， 与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡 24 小时，然后 在规定条件下迅速 称量，精确到 0.1mg，记下尘膜重量 W1。 （3）计算总悬浮颗粒物含量 ρ（TSP，mg/m
3 ）＝ (W1—W2）/(QN·T)
式中 W1——尘膜重量(mg) W0——滤膜重量（mg） T——采样时间（min）
QN——标准状态下的采样流量（m 3 /min）
二、可吸入颗粒物（PM10）的测定。 根据采样流量不同，分为大流量采样重量 法和小流量采样重量法。
（1） 大流量法使用带有 10μm 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定 体积的大气 通过采样器，先将粒径大于 10μm 的颗粒物分离出去，小于 10μm 的颗粒物被收集在预 先恒重的滤膜上， 根据采样前后滤膜重量之差及采样体积， 即可计算出 PM10 的浓度。使用 时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物；采样
时必须将采样头及入口各部件旋紧， 以免空气 从旁侧进入采样器造成测定误差。 （2）小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用 13L/min。使一定体积的空 气通过具有 分离和捕集装置的采样器， 首先将粒径大于 10μm 的颗粒物阻留 在撞击档板的入口档板内， PM10 则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维
滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采 样体积计算 PM10 的浓度。滤膜还可供 进行化学组分分析。采样器流量计一般用皂膜流量计 校准，其他同大流量法。 24.
24.简要说明静态配气法和动态配气法的原理，各有什么优缺点？ 简要说明静态配气法和动态配气法的原理，各有什么优缺点？ （一）静态配气法
把一定量气态或蒸汽态的原料气加到已知容积的容器中， 再冲入稀释气体混匀制 得。 根据所加入的原料或者原料气的量和容器的容积，即可计算出所配标准器的 浓度。
优点：设备简单，操作容易，对活泼性较差且用量不大的标准器，用该方法配置 较为简便。
缺点：有些气体的化学性质较为活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应， 同时， 容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不准确或其浓度随放置时间 而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大误差。 （二）。动态配气法
使已知浓度的原料气与稀释气体按恒定比例连续不断的进入混合器混合， 从而可 以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流地流量比即稀释倍数，根 据稀释倍数计算出标准气的浓度。
优点 能提供大量标准器，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓 度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气。 缺点 设备复杂，不是和配置高浓度标准气。
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第四章 第四章 1.
1.什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？ 什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？
答： 危险废物是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定 的危险废 物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
一种废物是否对人类环境造成危害可用下列四点来定义鉴别： ①引起或严重导 致人类和植物死亡率增加；②引起各种疾病的增加；③降低对疾病 的抵抗力； ④在处理、贮存、运送、处置或其他的管理不当时，对人体健康或环境 会造成 现实的或潜在的危害。
2 2．如何采集固体废物样品？采集后应怎样处理才能保存？为什么固体废物采样 ．如何采集固体废物样品？采集后应怎样处理才能保存？为什么固体废物采样 量与粒度有 量与粒度有 关 关？ ？
答：采集固体废物样品 ① 场采样
在生产现场采样，首先应确定样品的批量，然后按式计算出采样间隔， 进行流动间隔采样。
采样间隔≤批量（t）/规定的份样数
注意事项：采第一个份样时，不准在第一间隔的起点开始，可在第一间 隔内任意确定。 ② 输车及容器采样
在运输一批固体废物上时，当本数不多于该批废物规定的份样数时，每 本应采份样数按下 列计算：每本应采份样数（小数应进为整数）=规定份样 数/本数
当本数多于规定的份样数时，按下表选出所需最少的采样本数，然后从
所选本中各随机采 集一个份样。在本中，采样点应均匀分布在对角线上，端 点距本角应大于 0.5 以表层去掉 30cm，对于一批若干容器盛装的废物，同 样按下表最少容器数，且每个容器中均随机采两个样品。
③ 渣堆采样法
在渣堆两侧距堆底 0.5m 处画第一条横线， 然后每隔 0.5m 划一条横线； 再每隔 2m 划一条横 线的垂线， 其交点作为采样点， 确定采样点后， 在 每点上从 0.5～1.0m 深处各随机采样一份。 样品采集后，经粉碎、缩分后 密封保存。 11.
11.什么叫垃圾渗滤液？说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场 什么叫垃圾渗滤液？说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场 年限不同，渗滤液的
年限不同，渗滤液的 产生量和水质也不同？
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