A、相互易位B、倒位C、不对称易位D、颠换E、内换 6、根据DNA损伤牵扯范围的大小，突变可分为：
A、基因突变、染色体畸变B、体细胞突变、性细胞突变 C、基因突变点突变D、碱基置换、移码突变E、转换、颠换 7、下列变化中属于染色体结构异常的是：
A、单体B、缺体C、环状染色体D、非整倍体E、整倍体
8、如果减少或增加的碱基对刚好是3对，则基因产物的肽链中仅减少或增加： A、3个B 、6个C、 2个D、1个E 、0个 9、诱导基因突变和染色体畸变的主要靶分子为：
A、 纺锤丝B、 微管C、 中心粒D、着丝粒E、 DNA 10、Ames试验的指示微生物为：
A、鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B、鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株 C、鼠伤寒沙门菌的色氨酸突变型菌株D、大肠杆菌的野生型菌株 E、大肠杆菌的色氨酸突变型菌株
11、生殖细胞突变后如果是隐性致死，会引起什么后果：
A、 动脉硬化B、癌变C、流产或死胎D 、生育功能障碍E、功能或结构畸形 12、Ames试验用菌株除了组氨酸突变外，还有一些附加突变其目的是： A、增加菌株的抗药性B、增加菌株储存过程中稳定性
C、提高对致突变物的敏感型D、增加细菌的生长速度E、抑制细菌的自发回变 13、Ames试验的遗传学终点为：
A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变 D、染色体完整性改变E、染色体分离改变 14、微核试验可用于检测：
A、DNA加和物B、引起核碎的遗传毒物C、DNA断裂剂 C、引起碱基置换的遗传物E、引起移码突变的遗传毒物 A2型：
1、以下变化属于基因突变，除了：
A、转换B、颠换C、移码突变D、碱基置换E、裂隙 2、以下改变中那一项不属于染色体数目异常：
A、单倍体B、多倍体C、双中心粒染色体D、三倍体E、非整倍体 3、以下为DNA损伤的修复中的切除修复，除外： A、核苷酸切除修复B、“适应性”反应C、 SOS修复 D、复制后修复E、碱基切除修复
4、下列哪种差异不是 ICPFMC提出的遗传学终点：
A 、DNA形成加合物B、 DNA碱基序列改变C、 细胞转化 D、 染色体畸变E、 染色体完整性改变 判断：
1、任何情况下见到的染色体型畸变都将在下一次细胞分裂时衍生为染色单体型畸变。 2、错配不是烷化剂引起突变的唯一机制。
3、突变的后果取决于化学毒物所作用的是真核细胞还是原核细胞。 4、在遗传毒理学试验中均应设立阴性对照和阳性对照组
第八章 外源化学物致癌作用
A1型题
1、到90年代中期为止，国际癌症研究机构根据强度将化学致癌物分为： A、1组 B、2组 C、3组 D、4组 E、5组
2、B(a)P经物转化后的产物与DNA结合活性最高，既其终致癌物： A、7，8-二氢二醇 B、9，10-环氧化物
C、4，5-二醇-9，10-环氧化物 D、7，8-9，10-环氧化物 E、4，5-二醇-7，8-环氧化物
3、参与N-取代芳香族化合物(N-SAC)的代谢活化酶为： A、 P-450
B、 芳烃羟化酶(AHH) C、 酰胺酶 D、 EH
E、 异喹羟化酶(CYP2D6)
4、体细胞转化为癌细胞需要： A、 癌基因和肿瘤抑制基因的活化 B、 癌基因和肿瘤抑制基因的灭活
C、 癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活 D、 癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化 E 、与癌基因和肿瘤抑制基因无关
5、化学致癌的阶段学说，认为化学致癌是多阶段过程，至少分为三个阶段，这三个阶段的先后次序为：
A、启动、进展、促癌 B、启动、促癌、进展 C、促癌、进展、启动 D、促癌、启动、进展 E、进展、启动、促癌
6、关于癌症基因的下列叙述中，正确的是： A、癌症是由单种病因诱发的 B、癌症是由生物因素诱发的
C、癌症是由物理因素、化学因素和环境因素诱发的
D、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌 E、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是化学因素 7、关于前（间接）致癌物的叙述，正确的是：
A、必须经代谢活化才具有致癌活性的化学物质称为前致癌物 B、细胞色素P-450依耐性加氧酶是最重要的代谢解毒酶 C、催化二相结合反应的代谢酶没有代谢活化作用 D、前致癌物是亲电子剂，与DNA能直接反应
E、致癌物经代谢活化产生的活性代谢产物为终致癌物
8、关于终致癌物的叙述，正确的是：
A、前致癌物经代谢转化，最后生成的代谢产物为终致癌物 B、终致癌物大多是亲核剂
C、终致癌物不具有直接与DNA反应的活性 D、终致癌物大多是亲电子剂
E、致癌物经代谢转化，最后生成的代谢产物为终致癌物 9、关于癌基因致癌的叙述，正确的是：
A、已鉴定了多种病毒癌基因，每一种都在细胞中有相应的原癌基因，因此病毒是癌症发生最重要的原因
B、细胞内存在原癌基因，在正常细胞中原癌基因的表达可引起恶性变 C、正常细胞中的原癌基因必须经过活化，才能导致细胞的恶性转变 D、原癌基因的活化机理主要为点突变、染色体畸变和基因突变 E、正常细胞至少需要原癌基因三次突变才能转变为肿瘤细胞 10、关于肿瘤抑制基因的叙述，正确的是： A、ras和myc基因属于肿瘤抑制基因
B、肿瘤细胞的遗传学改变包括原癌基因和肿瘤抑制基因
C、正常细胞转化为肿瘤细胞至少有癌基因和肿瘤抑制基因的改变
D、肿瘤抑制基因只能在表达成其基因产物去活化时，才允许肿瘤性状的表达 E、肿瘤抑制基因不可抑制肿瘤细胞的肿瘤性状表达 11、关于启动剂的特点，正确的是： A、启动剂本身不具有致癌性
B、大多数启动剂需代谢活化并与DNA共价结合 C、有可检测的阈剂量 D、少数是致突变物 E、启动作用是可逆的
12、关于促癌剂的特点，正确的是：
A、促癌剂的单独染毒无致癌性，必须在启动后才发挥作用 B、大多数促癌剂需代谢活化，不与DNA共价结合 C、没有可检测的阈剂量 D、通常是致突变物
E、促癌作用在早期时可逆的，无需重复染毒 13、可引起皮肤癌的是： A、己烯雌酚 B、2-萘胺
C、黄曲霉素B1 D、砷及其化合物 E、双氯甲醚
14、用于筛选致癌物的试验是： A、构效关系分析、恶性转化试验 B、致突变试验、恶性转化试验
C、恶性转化试验、哺乳动物短期致癌试验 D、哺乳动物短期致癌试验 E、哺乳动物长期致癌试验 A2型题：
1、关于直接致癌物的叙述，不正确的是： A、直接致癌物的化学结构无亲电子活性 B、直接致癌物需要经过代谢活化致癌
C、直接致癌物不能与DNA的亲核基团形成加合物 D、直接致癌物均有致突变性
E、直接致癌物的作用机理是因其细胞毒性引起代偿增生而致癌 2、关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是： A、不具有DNA的活性
B、在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物 C、经代谢活化可形成亲电子剂 D、一般具有可检测的阈剂量
E、作用一般是可逆的，需长期染毒 3、致癌启动剂的定量评价，错误的是：
A、在哺乳动物长期致癌试验得到阳性结果时，剂量反应关系曲线为S型，低剂量组结果与对照组比较可能差别无显著性
B、如果A成立，可利用低剂量组结果来制定最高允许浓度
C、致癌物，特别是遗传毒性致癌物是否有阈值，目前未统一认识
D、由于致癌物无可确定的阈值，因此提出引起肿瘤发生率为1/106的剂量为实际安全剂量（VDS）
E、多利用数学模型来推测VDS
4、关于遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是： A、其原型或经代谢活化后具有DNA的反应活性
B、绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经反应代谢活化后为亲电子剂 C、其原型或经代谢活化后具有致突变性 D、有可检测的阈剂量 E、作用一般是不可逆的
判断：
1、化学致癌作用是一个多因素、多基因参与的多阶段过程。 2、细胞恶性转化是由于细胞增殖或细胞死亡调控功能失调所致。
3、DNA靶子，主要有两类，一是作用于纺垂丝系统，另一是作用于与DNA修复或基因表达调控有关的酶系统。
4、用于确证致癌物的试验是哺乳动物长期致癌试验。
第九、十章 生殖与发育毒理学 A1型题
1、对于一些新产品或化学毒物，首先要靠预测其生殖发育毒性。 A．环境流行病学资料 B．控制下的临床研究 C．动物毒性试验 D．体外试验 E．人群试验
2、致畸试验在期处死动物，可准确观察受试物的致畸作用。 A.孕前期