2.灭菌
3.鞭毛变异
4.10 8 分区
5.毒力强弱、进入机体数量、侵入的部位是否合适
6.毒血症 败血症 菌血症 内毒素血症 脓毒血症 （任四个都对） 7.动力 8.脱色
9.模糊 清晰 10.产酸 产气 11.吲哚 红色 12. α β γ 13.阳性 阴性 14.肺炎链球菌 15.伤寒沙门菌
16. 肺炎链球菌 甲型溶血链球菌 17. 吲哚（I）、甲基红（M）、VP（V）、枸橼酸盐利用（C） 18.粉红 无色
19.分解乳糖 产气 产硫化氢 20.古典生物型 埃尔托生物型
21. 艾滋病病人 HIV携带者 性传播 血液传播 垂直传播 22.酵母样菌落 酵母型菌落 丝状菌落 23. 鸡胚接种、组织培养、动物接种 24.核心 衣壳 包膜 25.甲 乙 丙 甲 26.无菌操作技术 27.分区
28.淋病奈瑟菌
29.高压蒸汽灭菌法 115℃ 30.紫外线 31.动力
32.菌膜 浑浊 沉淀 33. 吲哚 VP 34.＋＋―― 35.红
36.硫化氢 37.0.5
38.色素 溶血
39.甲型 乙型 丙型 40.脑膜炎奈瑟菌
41.葡萄糖酸盐 苯丙氨酸脱氨酶 42.ss 43.尿素 44.乙型肝炎
45.鞭毛 芽孢 荚膜 菌毛
46.鉴别抗酸菌 47.M-H 24mm 48.对数生长期
49.对二甲基氨基苯甲醛
50．血平板 （巧克力色平板） 51.蛋白冻水
52.含菌量较多 鉴定或保存菌种 倾注平板法 53.蛋白质 54.SPA 55.乳糖
56. 压力蒸汽灭菌
57. HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)。 58.L型细菌
59.软化透明标本 60.卫星现象
61.固体 液体 半固体
62.糖发酵试验 vp试验 甲基红试验 枸橼酸盐利用试验 （任三个都对） 63.耳缘静脉采血、颈静脉采血 心脏采血 64.肺炎链球菌 65. 血 便 66.产生硫化氢 67.炭疽芽孢杆菌
68. 30%甘油盐水缓冲保存液
69. 性传播 血液传播 垂直传播 70.始体 原体 71. 孢子和菌丝
72. 真核细胞型微生物 原核细胞型微生物 非细胞型微生物 73. 鞭毛 芽孢 荚膜 菌毛
74. 对数生长曲线 迟缓期 对数期 稳定期 衰亡期 75. 配料、溶化、矫正pH、澄清过滤、分装、灭菌及检定 76.煮沸法 巴氏消毒法 间歇灭菌法 高压蒸汽灭菌法 77. 协同作用 相加作用 拮抗作用
78. 毒力强弱、进入机体数量、侵入的部位是否合适 79.耐药 毒力 鞭毛 80. 大肠杆菌
81. 斜面接种 悬滴法 82.球菌 杆菌 弧菌 83．微米
84.生物拮抗作用 刺激免疫应答 合成维生素 降解食物残渣 85.蛋白质变性 空气 物体表面 86. 菌洛 菌苔
87.动力 靛基质 尿素酶 88.CAMP 89.红色
90．动力 靛基质 尿素酶 91.幼猫
92. 基础培养基、增菌培养基、选择培养基、厌氧培养基、鉴别培养基 93.伤寒沙门菌 铜绿假单胞菌 94.H-O
95. 聚合酶链式反应 96.鼠疫耶尔森菌 Vi 97.支原体
98. 抗酸染色法 99.墨汁染色 100.碘液 三．选择题
1-10BACDDCCDAE 11-20EBCEDBAABE 21-30DDDEBBEDAC 31-40ACCBEEBECB 41-50EDBDCDEBCD 51-60EDABBEBBAC 61-70CCBDBBEADE 71-80DCDBDADACD 81-90EDDCBABBEB 91-100CECAAEECAC 101-110DCEABAECCA 111-120BCDCA ADCDC 121-130AABCDBCADB 131-140DCCDCADDBD 141-150BEBBB ADEAE 四．简答题
1.答：①专性细胞内寄生 ②革兰染色阴性并有近似的细胞壁结构 ③含DNA和RNA 及核蛋白体 ④对广谱抗生素敏感
⑤有独立的生活周期 ⑥酶系统不完整，必须依靠宿主细胞提 供代谢能量
2.答：方式：无性二分裂法
条件：①营养物质 ②温度 ③酸碱度
④气体
3.答：1形态染色：革兰阳性球菌，葡萄串状排列2菌落特征：在血平板上菌落中等大小、光滑湿润、菌落呈金黄色、菌落周围有透明溶血环 3鉴定试验：凝固酶阳性、发酵甘露醇、耐热核酸酶阳
4.答.①用于鉴定细菌②有利于临床药物的选择③与致病性有关
5.答：革兰染色染液：结晶紫染液、卢戈碘液、 95 ％乙醇、稀释石炭酸复红 染色步骤：初染 1 分钟，水洗―媒染 1 分钟，水洗―脱色 30 秒至 1 分钟―复染 1 分钟
6.答.①分解葡萄糖 乳糖 麦芽糖 甘露醇 产酸产气②IMViC: ++--③KIA:++- ④触媒试验阳性 硝酸盐还原试验阳性 氧化酶试验阴性
7.答： ①HbsAg （1分） ②抗 HBs （1分） ③HBeAg （1分）
④抗 HBe（1分） ⑤抗 HBc（1分）
8.答：吸附 传入 脱壳 生物合成 装配和释放
9．答：1形体极其微小，一般都能通过细菌滤器，故必须在电子显微镜下才能观察：2没有细胞构造，3每一种病毒只含一种核酸，不是DNA就是RNA；4既无产能酶系，也无蛋白质和核酸合成酶系，只能利用宿主活细胞内现成
代谢系统全成自身的核酸和蛋白质成分；5对一般抗生素不敏感，但对干扰素敏感；
10.答：革兰阴性杆菌 2.营养要求条件不高在普通培养基上生长良好，37度生长3.生化反应活泼， 4.抗原性，有菌体抗原、表面抗原、鞭毛抗原，5.变异性，易发上H-O变异R-S变异等。6.致病性 均以菌毛粘附肠粘膜上皮，内毒素、肠毒素为主要致病物质。
11答：①沙眼衣原体②溶脲脲原体③淋病奈瑟菌④HIV⑤人型支原体⑥生殖支原体
12.答：将含有定量抗菌药物的纸片（药敏纸片）贴在已接种待测菌的琼脂平板表面特定部位，该点称为抗菌药源。药物借其分子的扩散力向周围琼脂扩散，形成了随着与药源距离加大，琼脂中药物浓度逐渐减少的梯度浓度。其药源周围一定区域的琼脂内药物浓度高于抑制该待测菌所需浓度时，则该区域内细菌不能生长，形成透明抑菌圈。抑菌圈的大小可以反映待测菌对该测定药物的敏感程度，并与该药对待测菌的最低抑菌浓度（MIC）呈负相关，即抑菌圈愈大，MIC愈小。 13.答：①操作因素 涂片的厚薄、脱色时间的长短；
②染液因素染液的蒸发、结晶紫染液防止过久出现沉淀；③细菌因素 菌龄 14.答：此项试验是一项非特异性凝集反应。因某些立克次体与变形杆菌某些OX菌株有共同抗原成分，故用变形杆菌OX19、2、K株抗原代替立克次体抗原，检查患者血清中立克次体抗体的水平和变化。如抗体效价≥1：160或双份血清效价增长≥4倍，为阳性反应。流行性和地方性斑疹伤寒、恙虫病患者可出现阳性反应。由于该试验为非特异性，故必须结合流行病学和临床症状才能作出确诊。 15.答：①培养基 ②药敏纸片 ③菌量 ④操作方法 ⑤培养条件、温度和时间； ⑥抑菌圈测量工具的精度及测量方法；⑦质控标准菌株本身的药敏特性是否合格，有无变异
五．问答题
1.答：区别要点 外毒素 内毒素
1.来源 革兰阳性菌和部分革兰阴性菌 革兰阴性菌
2.存在部位 由细菌合成并分泌到菌体外，细胞壁成分，菌体裂解后释出少 数细菌裂解后释出
3.化学成分 蛋白质 脂多
糖
4.稳定性 不稳定，不耐热 稳定，
耐热
5.毒性作用 ： 外毒素极强，对组织器官有选择性的毒害作用，引
起特殊临床表现。
内毒素较弱，各菌的毒性作用大致相同。
6.抗原性： 外毒素强，刺激机体产生抗毒素，中和游离外毒素的毒性作用，0.4﹪甲醛处理，可脱毒成失去毒性而保持抗原性的类毒素。 内毒素弱，刺激机体产生的抗菌抗体无明显中和作用，
甲醛处理不形成类毒素。