A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 83、 影响物料干燥速率的因素是（ ）
A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度 D、提高物料温度 E、ABCD均是 84、 流化床干燥适用的物料（ ）
A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料
C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C 85、 冲头表面粗糙将主要造成片剂的（ ）
A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓 86、 哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（ ）
A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够 87、 下列是片重差异超限的原因不包括（ ）
A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好
C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好
88、 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（ ）
A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异
89、 黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ ）
A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味
90、 丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（ ）
A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料 91、 HPMCP可作为片剂的何种材料（ ）
A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂 92、 下列哪项为包糖衣的工序（ ）
A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 93、 包糖衣时，包粉衣层的目的是（ ）
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 94、 包粉衣层的主要材料是（ ）
A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10êP乙醇溶液 95、 包糖衣时，包隔离层的目的是（ ）
A. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B. 为了尽快消除片剂的棱角 C. 使其表面光滑平整、细腻坚实 D. 为了片剂的美观和便于识别
E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
96、 除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（ ）
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A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA 97、 以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（ ）
A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号
98、 以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（ ）
A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号 99、 制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（ ） A. 三种主药一起产生化学变化 B. 为了增加咖啡因的稳定性
C. 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D. 为防止乙酰水杨酸水解 E. 此方法制备简单
100、 药物的溶出速度方程是（ ）
A、Noyes～Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式 101、 普通片剂的崩解时限要求为（ ）
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 102、 包衣片剂的崩解时限要求为（ ）
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 103、 浸膏片剂的崩解时限要求为（ ） A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 104、 片剂单剂量包装主要采用（ ） A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋
105、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（ ）
A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛
106、 散剂按组成药味多少来分类可分为（ ）
A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散 107、 下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（ ）
A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽 D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性 108、 散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（ ） A、 等量递加混合法
B、 将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C、 将辅料先加，然后加入主药研磨 D、 何种方法都可 E、 将主药和辅料共同混合
109、 关于散剂的描述哪种的错误的（ ）
A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用
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110、 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（ ）
A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38%
111、 一般颗粒剂的制备工艺（ ）
A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
112、 颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%
二、配伍选择题【B型题】
[1～5]
A．增加流动性 B．增加比表面积 C．减少吸湿性
D．增加润湿性，促进崩解 E．增加稳定性，减少刺激性 1、 在低于CRH条件下制备（ ） 2、 将粉末制成颗粒（ ） 3、 降低粒度（ ） 4、 增加粒度（ ） 5、 增加空隙率（ ） [6～10]
A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 B．采用配研法混合
C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D．添加一定量的填充剂制成倍散
E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀 6、 比例相差悬殊的组分（ ） 7、 密度差异大的组分（ ） 8、 处方中含有薄荷油（ ） 9、 处方中含有薄荷和樟脑（ ） 10、 处方中药物是硫酸阿托品（ ） [11～15]
A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片
11、 在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（ ）
12、 置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（ ）
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）
13、 遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（ ） 14、 能够延长药物作用时间的片剂（ ） 15、 能够控制药物释放速度的片剂（ ） [16～20]
A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大
16、 疏水性润滑剂用量过大（ ） 17、 压力不够（ ）
18、 颗粒流动性不好（ ） 19、 压力分布不均匀（ ） 20、 冲头表面锈蚀（ ） [21～25]
A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解
E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 21、 普通压制片（ ） 22、 分散片（ ） 23、 糖衣片（ ） 24、 肠溶衣片（ ） 25、 薄膜衣片（ ） [26～30]
硝酸甘油片的处方分析
A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂
26、 硝酸甘油乙醇溶液（ ） 27、 乳糖（ ） 28、 糖粉（ ） 29、 淀粉浆（ ） 30、 硬脂酸镁（ ） [31～35]
A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂
31、 邻苯二甲酸二乙酯（ ） 32、 邻苯二甲酸醋酸纤维素（ ） 33、 醋酸纤维素（ ）
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