A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入
D、制备过程中的污染 E、包装时带入 99. 热原的除去方法不包括（ ）
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法
100.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（ ）
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法
101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（ ）
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠
102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（ ）
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠
103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（ ）
A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平 C、保持适宜温度 D、保持适宜的湿度 E、A、B、C、D均控制
104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（ ）
A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级
105.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（ ）
A、沉淀 B、变色 C、脱片 D、漏气 E、pH值增高 106.有关安瓿处理的错误表述是（ ）
A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法
B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥
C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃ D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净 E、灭完菌的安瓿应在24h内使用 107.注射剂的容器处理方法是（ ）
A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌 D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌 108.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（ ）
A、Stoke’s方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式 109.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（ ）
A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 D、 砂滤棒目前多用于粗滤
E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用 110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（ ）
A、醋酸纤维素膜 B、醋酸纤维素混合酯膜 C、尼龙膜 D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纤维素膜 111.微孔滤膜孔径大小测定一般用（ ）
A、气泡法 B、显微镜法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法
17
112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（ ）
A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色 113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（ ）
A、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气 E、氯气 114.对维生素C注射液错误的表述是（ ）
A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15min
115.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（ ）
A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 116.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（ ）
A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 117.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ ）
A、助溶剂 B、增溶剂 C、乳化剂 D、分散剂 E、潜溶剂 118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ ）
A、制成盐 B、采用潜溶剂 C、加入吐温80 D、选择适宜的助溶剂 E、加入阿拉伯胶 119.溶解度的正确表述是（ ）
A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
120.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（ ）
A、溶解度 B、稳定性 C、润湿性 D、溶解速度 E、保湿性
121.流通蒸汽灭菌法的温度为（ ）
A、121℃ B、115℃ C、80℃ D、100℃ E、180℃ 122.关于输液叙述错误的是（ ）
A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、渗透压可为等渗或偏高渗
D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂 E、输液pH在4～9范围内
123.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（ ）
A、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色素 D、稳定剂 E、助滤剂
124.关于血浆代用液叙述错误的是（ ）
A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B、代血浆不妨碍血型试验 C、不妨碍红血球的携氧功能
D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收 E、 不得在脏器组织中蓄积
125.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（ ）
A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
18
D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂
126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（ ）
A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 127.有关滴眼剂错误的叙述是（ ）
A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%
D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收
128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液
的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（ ）
A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g E、96g 129.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（ ）
A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g E、3.25g 130.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（ ）
A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、三乙醇胺皂 E、脂肪酸山梨坦
二、配伍选择题【B型题】
[1～4]
A 亚硫酸氢钠 B 二氧化碳 C 碳酸氢钠 D 依地酸二钠 E 注射用水 在维生素C注射液中
1. 能起抗氧化作用的是（ ） 2. 用于溶解原、辅料的是（ ） 3. 对金属离子有络合作用的是（ ）
4. 与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（ ） [5～8]
A 醋酸氢化可的松微晶 25g B 氯化钠 8g C 吐温80 3.5g D 羧甲基纤维素钠 5g
E 硫柳汞 0.01g／制成1000ml 写出下列处方中各成分的作用 5. 防腐剂（ ） 6. 助悬剂（ ）
7. 渗透压调节剂（ ） 8. 润湿剂（ ） [9～12]
A 180℃3～4h破坏 B 能溶于水
C不具挥发性 D 易被吸附 E 能被强氧化剂破坏 下列去除热原方法对应于哪一种性质
19
9. 蒸馏法制备注射用水（ ） 10. 用活性炭过滤（ ） 11. 加入高锰酸钾（ ） 12. 玻璃容器的热处理（ ） [13～17]
A．滤过除菌 B．流通蒸气灭菌 C．热压灭菌 D．紫外线灭菌 E．干热空气灭菌 选择灭菌的方法
13. 葡萄糖注射液（ ） 14. 维生素C注射液（ ） 15. 注射用油（ ）
16. 胰岛素注射液（ ） 17. 更衣室与操作台面（ ） [18～22]
A．深层截留 B．表面截留 C．保温滤过 D．滤饼滤过 E．加压滤过
18. 可提高滤过效率（ ） 19. 微孔薄膜滤过（ ） 20. 砂滤棒滤过（ ）
21. 药材浸出液的滤过（ ）
22. 降低药液粘度促进滤过（ ） [23～27]
A．皮下注射剂 B．皮内注射剂 C．肌肉注射剂 D．静脉注射剂 E．脊椎腔注射剂
23. 注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml（ ） 24. 多为水溶液，剂量可达几百毫升（ ） 25. 主要用于皮试，剂量在0.2ml以下（ ）
26. 可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1～5ml（ ）
27. 等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml （ ） [28～32]
A．F值 B．F0值 C．D值 D．Z值 E．K值
28. 验证干热灭菌可靠性的参数（ ） 29. 验证热压灭菌可靠性的参数（ ） 30. 灭菌速度常数（ ）
31. 在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（ ）
32. 灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（ [33～37]
20
）