48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（ ）
A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类 49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（ ）
A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙 50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）
A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1 D．1：2：4 E．1：2：1
51.下面有关容积比叙述不正确的是（ ）
A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比 B．可以用来比较混悬剂的稳定性
C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果 D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定 E．可以用来评价处方设计中的有关问题
52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（ ）
A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质 B．液体药剂包装瓶上应贴有标签
C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等 D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存 53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（ ）
A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶 54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（ ）
A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定的pH值 55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）
A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂 56.商品名为Span80的物质是（ ）
A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯
C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯 E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯 57.微乳的粒径范围为（ ）
A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm
58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（ ）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？
A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv 59.滴鼻剂pH应为（ ）
A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8 60.含漱剂要求为（ ）
A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性 61.HLB值在（ ）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15
62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使
用哪种作增溶剂（ ）
A．十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠 C．两者皆可使用 D．两者都不可用 E．不确定
63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（ ）
A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚 C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯 E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（ ）
A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用
5
65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（ ）
A．70% B．75% C．80% D．85% E．90% 66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（ ）
A．再分散试验 B．絮凝度的测定 C．微粒大小的测定 D．沉降容积比的测定E．浊度的测定
67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（ ）
A． Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius 68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（ ）
A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前体药物 69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（ ）
A．苯甲醇 B．苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙酯 70.下列不属于表面活性剂类别的是（ ）
A．脱水山梨醇脂肪酸脂类
B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类 C．聚氧乙烯脂肪醇脂类 D．聚氧乙烯脂肪醇醚类 E．聚氧乙烯脂肪酸醇类 71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（ ）
A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6
72．不宜制成混悬剂的药物是（ ）
A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物 73．关于高分子溶液的错误表述是 （ ）
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示 c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 74.液体制剂特点的正确表述是（ ）
A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C、 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 75.半极性溶剂是（ ）
A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯
76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（ ）
A、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应在最后加入 77.关于糖浆剂的说法错误的是（ ）
A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、 糖浆剂为高分子溶液
6
D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 78.乳剂特点的错误表述是（ ）
A、 乳剂液滴的分散度大 B、 乳剂中药物吸收快 C、 乳剂的生物利用度高
D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（ ）
A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的HLB值和两相的量比 D、制备工艺 E、两相的量 80、与乳剂形成条件无关的是（ ）
A、 降低两相液体的表面张力 B、 形成牢固的乳化膜 C、 确定形成乳剂的类型 D、 有适当的相比 E、 加入反絮凝剂
81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（ ）
A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜
82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（ ）
A、手工法 B、干胶法 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法 83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（ ）
A、 水相加至含乳化剂的油相中 B、 油相加至含乳化剂的水相中
C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂 84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（ ）
A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 85.关于絮凝的错误表述是（ ）
A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B、 加入适当电解质，可使ξ—电位降低
C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内 86.混悬剂的质量评价不包括（ ）
A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定 D、流变学测定 E、重新分散试验 87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（ ）
A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝 D、结晶生长 E、分层 88.有关助悬剂的作用错误的有（ ）
A、 能增加分散介质的粘度 B、 可增加分散微粒的亲水性 C、 高分子物质常用来作助悬剂 D、 表面活性剂常用来作助悬剂 E、 触变胶可以用来做助悬剂
89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（ ）
7
A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用
B、 使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D、 使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用 E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用
二、配伍选择题【B型题】
[1～5]
A．溶液剂 B．溶胶剂 C．胶体溶液 D．乳剂 E．混悬液 1．酚甘油（ ）
2．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（ ） 3．粒径1～100nm的微粒混悬在分散介质中（ ） 4．粒径大于500nm的粒子分散在水中（ ） 5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中（ ） [6～10]
A．分层 B．絮凝 C．转相 D．酸败 E．合并
6．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（ ） 7．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（ ） 8．分散相粒子上浮或下沉的现象（ ）
9．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（ ） 10．乳剂的类型发生改变的现象（ ） [11～15]
混悬剂附加剂的作用
A．羧甲基纤维素钠 B．枸橼酸盐
C．单硬脂酸铝溶于植物油中 D．吐温-80 E．苯甲酸钠
11．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（ ） 12．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（ ） 13．使疏水性药物能被水湿润（ ） 14．增加制剂的生物稳定性（ ）
15．降低微粒的δ电位，使微粒絮凝沉降（ ） [16～20]
A．微粒大小的测定 B．沉降容积比测定 C．絮凝度测定 D．重新分散试验 E．流变学测定
16．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（ ）
17．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（18．用库尔特计数器测定混悬剂（ ）
8
）