实验五 注射剂的制备
日 期
姓 名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验操作
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四、实验结果与讨论
1. 记录维生素C注射液澄明度检查结果，可列表如下。
表5—3 澄明度检查结果
检查 废品数 成品数 成品率
总数(支) 玻屑 纤维 白点 焦头 其它 总数（支） （支） （%） 2．将质量检查各项结果进行分析讨论。
六、思考题
1．影响注射剂澄明度的因素有哪些?
2．维生素C注射液可能产生的质量问题是什么?应如何控制工艺过程?
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3. 溶液的pH值、灭菌温度和灭菌时间对维生素C注射液的制剂质量有何影响？
4．请找出你制备的注射剂中出现废品的原因。
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实验六 滴眼剂的制备
日 期
姓 名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验操作
四、实验结果与讨论
记录并整理实验结果：将滴眼液质量检查结果填入表6-1中，并分析产品质量情况，讨论废品产生原因。
表6-1 产品质量情况
澄明度
产品应得数（支） 产品实得数(支) 成品率(％)
20
合格（支）
不合格（支）