四、问答题 ( 共 58题 ) 1. 5 分 (2474)
[答](1) C-C > C-N > C-O (2) 因为?E=h
, ?E=hc
, h、c为常数
所以?E与呈正比, ?E与?成反比 2. 5 分 (2476)
=104/?
[答](1)
对称伸缩振动不对称伸缩振动
剪式(弯曲振动) 面内摇摆
面外摇摆扭曲
注: 不写名称只画出即可, 写出更好 3. 10 分 (4005)
[答] 既然 N2O 分子具有线性结构，它只可能是 N = O = N 或 N ≡ N = O 。若具有前一种结构，则只能具有反对称伸缩振动和弯曲振动引起的两个强吸收峰，与题意不符，故 N2O 分子具有 N ≡ N = O 结构。 其中 2224 cm-1 ( 4.50 ?m ) 由 N ≡ N 伸缩振动引起； 1285 cm-1 ( 7.78 ?m ) 由 N = 0 伸缩振动引起； 579 cm-1 ( 17.27 ?m ) 由弯曲振动引起弱吸收峰 2563 cm-1 ( 3.90 ?m ) 为 1285 cm-1峰的倍频峰
2798 cm-1 ( 3.57 ?m ) 为 2224 cm-1峰与 579 cm-1峰的和频峰。 4. 5 分 (4013)
[答] 实际吸收峰数目比正常振动模式的数目少的原因主要有以下几种：
－29/36－
(1) 某些振动并不引起偶极矩变化，它们是非红外活性的；
(2) 由于对称的缘故，某几种振动模式的频率相同，我们称这些振动是简并的，
只能观察到一个吸收峰；
(3) 某些振动的频率十分接近，不能被仪器分辨；
(4) 某些振动引起的红外吸收很弱，当仪器灵敏度不够时不被检出；
(5) 某些振动引起的红外吸收超出中红外光谱仪的测量波长范围，不被检出。
由于可能存在倍频、合和频和差频吸收峰，所以可能出现某些附加的弱峰，使实际吸收峰数目增多。 5. 5 分 (4014)
[答] 由于 N2无红外吸收，这两个吸收峰一定是 C=O 的振动引起的。其中强吸收峰2143 cm-1 ( 4.67 ?m ) 为基频；弱吸收峰 4260 cm-1 ( 2.35?m ) 为倍频。 6. 5 分 (4020)
[答] 在 3500～3300 cm-1范围内有一弱而尖锐的 N-H 吸收，在 3000～2700 cm-1范围内由 CH3和 CH2引起的C-H伸缩吸收，在羰基范围（1900～1650 cm-1)
有吸收。 7. 5 分 (4027)
[答] 鉴别羰基化合物，快而有效的方法是用 IR 光谱法。测定该未知试样的 IR 光谱图，然后观察特征吸收。
若 3300 ～ 2500 cm-1有一宽吸收带为酸 若 3500 cm-1左右有中强峰（或等强度双峰），为酰胺
-1
若 1300 ～ 1000 cm有中等强度吸收，为酯 若 2850 ～ 2750 cm-1有弱吸收带，为醛 若 1810 和 1760 cm-1有两个吸收峰，为酸酐 若以上五种情况均无，为酮。 8. 10 分 (4041)
[答] 不饱和度为 5, 3500 ～ 3000 cm-1缺少任何特征峰，分子中无 -OH 基。约在 1690 cm-1有?(C=O)吸收带，可能为醛、酮或酰胺，分子式中无氮，不可能为酰胺，又因 2700 cm-1无醛基的?(C=H)峰，故该化合物为酮类。 3000 cm-1以上及 1600，1580 cm-1表示分子中有苯环，而 700 及 750 cm