4、沿着浓度梯度、浓度高、浓度低、简单扩散、协助扩散 5、逆浓度梯度、外来能量、ATP 二、选择题
1、abd 2、bc 3、a 4、ad 5、bc 三、判断题
×、＋、×、×、×、 ＋、＋、×、＋、＋、 × 四、问答题
1、1972年S.Jonathan Singer和Garth L.Nicolson就生物膜的结构提出了流动镶嵌模型（fluid mosaic model）。根据这一模型的描述，膜蛋白看上去象是圆形的“冰山”飘浮在高度流动的脂双层“海”中（图6.18）。内在膜蛋白（integral membrane proteins）插入或跨越脂双层，与疏水内部接触。外周膜蛋白（peripheral membrane proteins）与膜表面松散连接。生物膜是一个动态结构，即膜中的蛋白质和脂可以快速地在双层中的每一层内侧向扩散。
2、（1）被动转运：物质从高浓度的一侧，通过膜转运到低浓度的另一侧，即沿着浓度梯度（膜两边的浓度差）的方向跨膜转运的过程。
（2）主动转运：主动转运是在外加能量驱动下进行的物质跨膜转运过程。
第五章《糖化学及糖代谢》参考答案
一、选择题
b、c、a、c、a、 a、e、e、c、c、 c、c、d、d、d、 a、c、c、a、d、b、d、c、b、e、 c、c、b、c、d、 b、c、c、b
二、填空题
1、半乳糖 2、胞液 3、线粒体 4、胞液 5、3-磷酸甘油醛氧化为1，3-二磷酸甘油酸、NAD 6、6-磷酸葡萄糖 7、6-磷酸果糖激酶 8、丙酮酸脱氢酶、丙酮酸氧化脱羧、五 9、丙酮酸脱氢酶、
二氢硫辛酸转乙酰基酶、二氢硫辛酸脱 10、2、2 11、乳酸 12、12、1 13、4、1 14、NADPH＋H、5-磷酸核糖 15、糖原合成酶、磷酸化酶 16、琥珀酰辅酶A、琥珀酸、琥珀酸硫激酶、GTP 17、6 18、D-葡萄糖 D-半乳糖 β-1，4 19、维管束鞘细胞、磷酸烯醇式丙酮酸、苹果酸或天冬氨酸、叶肉 20、CO2、苹果酸、液泡 21、淀粉合成酶、Q酶 三、判断题
×、×、＋、＋、＋、 ×、×、＋、×、× ＋ 四、名词解释
糖酵解：将G经磷酸化并裂解成三碳糖，最终生成丙酮酸的过程。 糖异生：指由非糖物质合成G的过程。 五、问答及计算题
1、?三羧酸循环是乙酰CoA最终氧化生成CO2和H2O的途径。 ?糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化。
?脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入三羧酸循环氧化，脂肪酸经β—氧化产生乙酰CoA可进入三羧酸循环氧化。
?蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧酸循环，同时，三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基酸。所以，三羧酸循环是三大物质代谢的共同通路。 2、?成熟红细胞没有线粒体等亚细胞器，故能量来源主要是糖酵解，不消耗氧。
?成熟红细胞中需要还原型递氢体提供足够的NADPH和NADH，使细胞内膜蛋白，酶和Fe2处于还
＋
＋
＋
原状态，其中NADH可来源于糖酵解，NADPH则来源于磷酸戊糖途径。
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3、各种糖的氧化分解，包括糖酵解、磷酸戊糖途径、糖有氧氧化、糖原合成和分解、糖异生途径均有6-磷酸葡萄糖中间产物生成。 4、略 5、过程 略
EMP指葡萄糖分解为丙酮酸的过程；
发酵指葡萄糖分解为丙酮酸后，再发生无氧分解生成乙醇和乳酸的过程。 6、 G有氧分解 G无氧分解
过程 G→→→丙酮酸 G→→→丙酮酸→→→乙醇或乳酸 物质变化 CO2＋H2O 乙醇或乳酸
能量变化 1molG产生38或36molATP 1molG产生2molATP 7、8、9、10、略
11、（1）α—磷酸甘油 DHAP 生成1molNADH＋H（2）DHAP 3—磷酸甘油醛
（3）3—磷酸甘油醛 1，3—2—磷酸甘油酸 生成1molNADH＋H （4）1，3—2—磷酸甘油酸 3—磷酸甘油酸 生成1molATP （5）3—磷酸甘油酸 2—磷酸甘油酸 （6）2—磷酸甘油酸 PEP＋H2O
（7）PEP 丙酮酸 生成1molATP （8）丙酮酸 乙酰CoA 生成1molNADH＋H （9）乙酰CoA 经TCA彻底氧化分解 生成3molNADH＋H 1molFADH2
1molATP
因为1molNADH＋H氧化磷酸化可生成3molATP 1molFADH2氧化磷酸化可生成2molATP
所以共产生ATP数为 6×3＋1×2＋1＋1＋1=23molATP
12、一个。虽然支链淀粉和糖原含有多个非还原性末端，但都只含有一个还原性末端。 13、由于直链淀粉只有一个非还原性末端的葡萄糖可被动用，而支链淀粉具有多个非还 原性末端可用于降解，故直链淀粉很可能成为植物体内长期储存的多糖。
14、通过加入更多的底物（在该反应中，底物是琥珀酸）可以克服竞争性抑制作用。草 酰乙酸之所以能克服丙二酸的抑制作用，是因为它能通过柠檬酸循环转变成琥珀酸。 15、硫胺素是辅酶焦磷酸硫胺素（TPP）的前体，与柠檬酸循环密切相关的两种酶复合
体丙酮酸脱氢酶复合物和α-酮戊二酸复合物需要这个辅酶的参与。TPP的缺乏降低了这两种酶复合物的活性，丙酮酸不能有效地转变成乙酰CoA，也降低了α-酮戊二酸向琥珀酸的转变，引起丙酮酸和α-酮戊二酸在血液中水平增高。
16、当糖原因饥饿而被耗尽时，乳酸、甘油和丙氨酸等生糖氨基酸是葡萄糖合成的主要
前体。当饥饿急需时，肌肉蛋白降解成氨基酸，后者可被用作糖异生作用的前体。剧烈运动需要肌肉无氧酵解高速运转，结果导致大量血乳酸的生成。乳酸被肝脏吸收并将其转变成丙酮酸，后者可用于葡萄糖的合成（Cori cycle）。
17、柠檬酸浓度升高，表明乙酰基和ATP可用于脂肪酸的合成。柠檬酸是乙酰CoA羧
化酶的变构激活剂，同时也是乙酰基跨膜转运的载体。所以，柠檬酸水平的升高极大地促进脂肪酸的合成。
＋
＋＋＋
＋
第六章《生物氧化与氧化磷酸化》参考答案
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一、选择题
b、b、d、b、a、 b、a、b 二、填空题
1、线粒体内膜、原生质膜 2、脱氢、代谢物脱下的氢经呼吸链传递最终与分子氧结合 3、NADH、FAD、初始受体 4、FMN→CoQ、Cytb→Cytc、Cytaa3→[O] 5、氧化磷酸化、光合磷酸化、底物磷酸化 6、2个H、2个电子、ATP、 2个H、2个电子、生物合成 7、NAD、FAD 8、氧化磷酸化、底物磷酸化 9、NADH、CoQ、Cytb、Cytc、Cytaa3、、O2
三、判断题
×、＋、＋、＋、＋、×、×（抗霉素A的作用部位是呼吸链的细胞色素b和c1之间，因此对异柠檬酸的氧化和琥珀酸的氧化都有抑制作用。）、×（NADPH通常作为生物合成的还原剂，并不能直接进入呼吸链接受氧化，只是在特殊酶的作用下，NADPH上的H被转移到NAD，然后由NADH进入呼吸链。）×（只要有合适的电子受体，生物氧化就能进行。）、×、× 四、名词解释
呼吸链：在生物氧化过程中，代谢物上脱下的H经过一系列的按一定顺序排列的氢传递体和电子传递体的传递，最后传递给分子氧并生成水，这种H和电子的传递体系称为电子传递链。由于这种电子传递过程最终消耗分子氧而生成水，与细胞呼吸作用的耗氧有关，又称为呼吸链。
P/O比：指在生物氧化中，每消耗一个氧原子所生成的ATP分子数，或每消耗一摩尔原子氧生成的ATP摩尔数。
氧化磷酸化：与生物氧化中电子传递链放能过程相偶联的ADP磷酸化产生ATP的过程。 生物氧化：
广义：糖、蛋白质、脂肪等有机物质在生物体内氧化分解生CO2和H2O并释放出能量的过程。 狭义：代谢物脱下的H经呼吸链氧化（消耗O2）生成H2O并释放能量的过程。
高能磷酸化合物：分子中含磷酸基团，该磷酸基团被水解下来时释放出大量的自由能的化合物。 F1F0-ATP合酶：ATP合成酶或F1-F0复合体（三联体）。线粒体的F1、F0和OSCP三部分，它是氧化磷酸化作用的关键装置，也是合成ATP的关键装置。
五、问答题
1、（1）电子传递链中递氢体和电子传递体是间隔交替排列的，且在线粒体内膜中有特定位置，催化反应是定向的；
（2）递氢体有氢泵作用，当递氢体从内膜内侧接受从底物传来的氢（2H）后，可将其中的电子传给其后的电子传递体，而将两个H泵出内膜，到达内膜外侧；
（3）由于内膜对H不能自由通过，在内膜两侧形成了质子浓度梯度（外高内低）和跨膜电位梯度（外正内负），合称质子电化学梯度。该梯度储存有自由能，称为质子移动力（质子动力势）；
（4）当质子移动力驱动内膜外侧的质子通过内膜上的F1F0-ATP合酶的F0、、OSCP、F1流回线粒体基质时，其能量驱使ADP磷酸化合成ATP。
总之：电子传递链是放能装置，因形成了跨膜质子移动力。
F1F0-ATP合酶是换能装置，因质子通过该酶流回内膜内侧。 线粒体内膜的完整性和对质子的不通透性是必要条件。
因为它有足够的试验证据，所以能得到公认。
2、（1）在传递能量方面起转运站作用。既接受代谢反应释放的能量，又可供给代谢反应所需的能量，是能量的载体和传递者，而不是储存者。
（2）ATP起“共同中间体”作用。ATP具较高的磷酸基团转移势能，倾向于把P转移给它以下的受体，如ADP，而ADP又能接受，因此：在细胞内多数酶催化的磷酸基团转移反应中，ATP起“共同中间体”作用。
（3）常规作用：
＋
＋
＋
＋、
＋、
＋
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机械能：用于运动，如原生质流动、肌肉运动； 化学能；用于合成作用； 渗透能：用于分泌、吸收、钠泵； 电能：用于生物电，如电鳗放电： 热能：用于保持体温；
光能：用于生物发光，如萤火虫发光。 3、（1）NADH电子传递链
最初电子供体：NADH＋H，最终电子受体：O2
S——NADH+H——FMN——CoQ——Cytb——Cytc1——Cytc——Cytaa3——O2 （2）FADH2电子传递链（琥珀酸呼吸链） 最初电子供体：FADH2，最终电子受体：O2
S——FADH2——CoQ——Cytb——Cytc1——Cytc——Cytaa3——O2 四种复合物的功能：
（1）Ⅰ NADH—CoQ还原酶（NADH脱氢酶复合体） 作用：催化NADH的两个电子传递给CoQ，同时质子转移。 （2）Ⅱ 琥珀酸—CoQ还原酶（琥珀酸脱氢酶）
作用：催化琥珀酸脱氢，催化电子从琥珀酸通过FAD和铁硫蛋白传给CoQ，但不能使质子跨膜转移。 （3）Ⅲ CoQ—Cyt c还原酶（细胞色素c还原酶）
作用：催化电子从CoQ传递给Cyt c，同时质子跨膜转移。 （4）Ⅳ 细胞色素氧化酶（Cyt c氧化酶）
作用：将Cyt c接受的电子传给O2，同时质子转移。 4、因为：
Ⅰ：ΔEoˊ=（－0.02）－（－0.30）=0.28V Ⅲ：ΔEoˊ=0.22－0.00=0.22V Ⅳ：ΔEoˊ=0.55－0.29=0.26V
则：Ⅰ：ΔGoˊ=－nFΔEoˊ=－54.03KJ/mol
Ⅲ：ΔGoˊ=－nFΔEoˊ=－42.45KJ/mol Ⅳ：ΔGoˊ=－nFΔEoˊ=－50.17KJ/mol
由于Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ释放的能量>30.5KJ/mol，能够偶联生成ATP。
而：Ⅱ：ΔGoˊ=－nFΔEoˊ=－2×96.5×【（－0.42）～0.15】=－28.95～81.06KJ/mol 在该部位放能不够（<30.5KJ/mol），因此不能偶联生成ATP。
所以：NADH链的P/O=3
FAD链的P/O=2
实质上，P/O比相应代表了1molNADH＋H或FADH2经ETC氧化后，放能生成ATP的mol数。 所以，1molNADH＋H经电子传递链氧化并偶联生成3molATP 1molFADH2经电子传递链氧化并偶联生成2molATP 5、略
6、呼吸链的阻断是指能阻断电子传递链中某一部位电子的传递
解偶联作用是指解偶联剂使电子传递和ATP形成两个过程分离，它只抑制ATP的生成，不抑制电子传递，使产能过程和储能过程相互脱离
7、（1）氧化磷酸化抑制剂（直接作用于ATP合酶复合体而抑制ATP合成的物质）：d、f
（2）解偶联剂(一类能使电子传递和ATP形成两个过程分离，只抑制ATP的生成，不抑制电子传递，
使产能过程和储能过程相互脱离的物质，)：g、h
＋
＋
+
＋
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