26.概述受体酪氨酸激酶（PTK）介导的信号通路的组成、特点及其主要功能。
组成：含有配体结合位点的细胞外结构域、单次跨膜的疏水α螺旋区、含有酪氨酸蛋白激酶(RTK)活性的细胞内结构域。
特点：①通常为单次跨膜蛋白；②接受配体后发生二聚化而激活，启动其下游信号转导。 主要功能：调节细胞的增殖与分化，促进细胞存活以及细胞代谢过程中的调节和校正作用。 简述糙面内质网的生物学功能。
1) 合成蛋白质2) 合成蛋白质的修饰与加工3) 膜的生成4) 物质的运输5) 贮积钙离子 简述糙面内质网所合成的蛋白质的分拣部位及机制。
糙面内质网所合成的蛋白质主要是分泌蛋白，还有溶酶体酶、膜整合蛋白和糙面内质网驻留蛋白，这些蛋白质氨基酸序列中的分选信号可被细胞器上的受体识别。
1) 糙面内质网特定区域对正确折叠的蛋白质有筛选作用，如具有KDEL序列的蛋白质将留在糙面内质网腔中； 2) 高尔基复合体是主要的分拣部位，反面潴泡上的受体可根据不同的分拣信号将蛋白分开、以膜泡的形式将其运往特定的目的地。如溶酶体蛋白根据其信号斑在高尔基复合体内形成M6p，被反面潴泡上的受体识别，已有被小泡形式运往溶酶体，
简述核纤层的结构、功能。
1) 核纤层的结构：(1) 核纤层蛋白A、B和C三种中间纤维，(2) 核纤层蛋白B通过与内层核膜的特定受体紧密结合组装成核纤层，(3) 外表面与内层核膜和内表面与染色质相连的网络状结构。 2) 核纤层的功能：(1) 与维持核孔的位置和核被膜的形状有关(2) 为间期染色质提供附着位点，是染色质的结构支架 (3) 在有丝分裂过程中，与核被膜的解体和重建有关。 减数分裂前期Ⅰ的分期及各期的主要特征有哪些？
1) 细线期：染色质为细线状；染色质开始凝缩；2) 偶线期：染色质逐步凝缩；同源染色体间开始联会；
3)粗线期同源染色体间完成联会，形成联会复合体；出现重组小结；同源染色体非姊妹染色单体之间发生交叉与交换； 4) (双线期：联会复合体消失；染色体进一步凝缩；同源染色体成双线状，紧靠几处交叉连在一起； 5) 终变期：同源染色体间交叉进一步减少；核膜解体；核仁消失；出现纺锤体。 简述有丝分裂与减数分裂的主要差别.
1) 有丝分裂是体细胞的分裂方式，而减数分裂仅存在于生殖细胞中。
2) 有丝分裂是DNA复制1次细胞分裂1次，染色体数由2n→2n，DNA量由4C减为2C；减数分裂是DNA复制1次，细胞分裂2次，DNA量由4C变为1C，染色体数由2n→1n。
3) 有丝分裂之前，在S期进行DNA合成，然后经过G2期进入有丝分裂期；减数分裂前DNA合成时间较长，合成后立即进入减数分裂，G2期很短或没有。
4) 有丝分裂时每１个染色体独立活动，同源染色体中的2个染色单体分别被分配到2个子细胞中，遗传物质不变；减数分裂中染色体要发生配对、联会、交叉和交换等变化，产生了遗传物质的多样性。 5) 有丝分裂进行的时间短，一般为1~2小时。减数分裂进行的时间长。 请用化学渗透学说叙述氧化磷酸化的基本过程。
1) 化学渗透学说内容要点:(1) 在电子传递过程中释放能量(2) 所释放出的能量转化成了H+浓度梯度势能；(3) 此势能驱动氧化磷酸化放应，合成ATP。
2) 氧化磷酸化的基本过程: (1) NADH提供1对电子，经电子传递链最终传递给O2；(2) 1对电子经电子传递链可向外室抽出3对H+；(3) 内膜对H+和OH-具有不通透性，在内膜内外造成H+浓度差；(4) H+有返回基质的趋势，在返回时通过F0-F1 ATPase合成了ATP；(5) 1对H+可合成1分子ATP(3对H+可合成3分子ATP)。 何谓免疫荧光技术？可自发荧光的细胞物质是否可在普通显微镜下看到荧光？
1) 免疫荧光技术是将免疫学方法(抗体同特定抗原专一结合)与荧光标记技术相结合用来研究特异蛋白抗原在细胞内分布、对抗原进行定位测定的技术。它主要包括荧光抗体的制备、标本的处理、免疫染色和观察记录等过程。
2不能。首先，荧光是因一定波长（能量）的光（一般为紫外光）照射到物体后瞬间产生的，作为普通显微镜光源的可见光，其能量不足以使物体产生荧光；其次，所产生荧光的波长要比入射光的要长，即使可以激发出荧光，肉眼也看不到。