g_energy -f ener.edr -o temperature.xvg
此命令将产生一列能量及其参量，这些参数存贮在.edr能量文件中。本教程的能量文件可能含有68个参量，每个都可以提取并画出图像。 最开始九个对应于力场中的不同能量。还应注意，从第47个开始同时列出了蛋白和非蛋白的参量，及两者之间的相互作用。为了提取温度，输入\0\(Gromacs version 4.0.5)，回车。用xmgrace程序看图，看看在指定温度附近(300 K)的温度如何波动。从波动也可以计算体系热容，热容在g_energy输出文件的结尾。 xmgrace -nxy temperature.xvg
==Q== What is the average temperature and what is the heat capacity of the system? ( T )
通过调用能量参量名，可以自动运行能量文件。使用'echo'和管道命令 (\，实现从一个程序到另一个程序的数据传输，g_energy可以自动回应。为了提取多个参量，每个参量以\划分。拷贝并粘贴，或者输入以下命令行提取其他参量。不幸的是，能量参量必须用数字指定。
echo 15 0 | g_energy -f ener.edr -o pressure.xvg
echo -e \echo 20 0 | g_energy -f ener.edr -o volume.xvg echo 21 0 | g_energy -f ener.edr -o density.xvg
echo -e \逐个查看这些文件，看看数值的收敛情况。如果数值没有收敛，就表明模拟尚未达到平衡，需要延时才能进行进一步分析。而且，平衡附近的数据不能用于分析。这里，为了简便起见，我们不管他了，直接用这些数据分析。 ==Q== What are the terms plotted in the files energy.xvg and box.xvg ==Q== Estimate the plateau values for the pressure, the volume and the density. ( T )
一些参量比其他的收敛慢。特别地，温度很容易收敛而系统各部分的相互作用收敛可能较慢。看看蛋白质和溶剂之间的相互关系：
echo -e \0\| g_energy -f ener.edr -o coulomb-inter.xvg echo -e \0\vanderwaals-inter.xvg
|
g_energy
-f
ener.edr
-o 周期性图像建的最小距离
对于QA，一个最重要的需要检查的事项是，周期性图像之间不应该有相互作用；因为周期性图像是有独立身份的，这些相互作用在物理学上不应该发生。设想双极性蛋白质图像存在直接的相互作用，那么同一蛋白质在盒子边界的两个末端就会产生作用力，这将影响蛋白质的本身行为并使模拟结果失效。 为了确认这些相互作用没有发生，我们用g_mindist命令计算周期性图像每次的最小距离：
g_mindist -f traj.xtc -s minimal-periodic-distance.xvg -pi
topol.tpr
-od ==Q== What was the minimal distance between periodic images and at what time did that occur? ( T )
==Q== What happens if the minimal distance becomes shorter than the cut-off distance used for electrostatic interactions? Is it the case in your simulations?
小距离的事件发生是偶然性的还是持续性的，也会有影响。如果是持续性的，就可能影响蛋白质动力学；但是如果只是偶尔发生，就一般不会有影响。 ==Q== Run now g_mindist on the C-alpha group, does it change the results? What does is mean for your system?
不只是直接相互作用需要关注，那些由水分子介导的间接效应，也会产生问题。例如，蛋白质可能影响最初四层水分子的排列，这相当于1 nm的距离；理想的情况是，最小距离不应该小于2nm。
波动的均方根
除了能量本身的检查外，还应该检查模拟过程中，松弛后的蛋白质向平衡状态收敛的情况。通常，松弛只是考虑了与参考结构（例如，晶体结构）的Euclidean距离。这个距离以 均方根偏差 (RMSD)表示。然而，我们推荐再检查一下与平均结构的松弛情况，也就是说，与平均结构的RMSD。个中原因，将在下一段说明。但为了计算与平结构的RMSD，需要首先得到平均结构。这个结构可在计算波动均方根(RMSF)时附加得到。
RMSF的捕获每个原子相对平均位置的波动。这能深入观察蛋白质柔性部位的性质，相应于晶体结构测定中的b-factors (温度因子)。通常，我们希望RMSF与b-factors相近，这能表明模拟结果与晶体结构相适应。RMSF (和平均结构)用g_rmsf计算。-oq选项运行计算b-factors，并把它们添加到参考结构中。我们最关心每个残基的波动，可用选项-res设定。
g_rmsf -f traj.xtc -s topol.tpr -o rmsf-per-residue.xvg -ox average.pdb -oq bfactors.pdb -res
用xmgrace看看RMSF，找出柔性和刚性区域。
==Q== Indicate the start and end residue for the most flexible regions and the maximum amplitudes. ( T )
==Q== Compare the results from the different proteins. Are there differences? If yes, which is the most flexible and which least?
为了获得这些结果关联性的印象，这里有个人类prion蛋白质1qlz 的RMSF，图中会导致CJD疾病的突变残基被标示出来。
现在来看看两个pdb文件，把它们读入Pymol。然后根据b-factors给结构文件bfactors.pdb上色，检查柔性区域。平均结构是非物理结构。看看其中的一些侧链，并注意平均结构对其构想的影响。 pymol average.pdb bfactors.pdb spectrum b, selection=bfactors
颜色分布在b-factor范围内，蓝色代表最低（最稳定），红色代表最高（最易波动）。你可以减少最大值来调整颜色范围，如设为500:
Q = 500; cmd.alter(\q
以下图像显示的是人类野生型UbcH8蛋白根据模拟计算得到的b-factors上的颜色。蓝色是低，红色是高。白色区域表示目前已知的能够反转蛋白质相互作用特征的残基。在图像右侧，你可以看到那些在Helix 2前后的loops有较高的b-factors。第二个图像是helix 2前loop的放大显示。