18、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（ ）批准。
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所在地省级药品监督管理部门 所在地县级药品监督管理部门
所在地市级药品监督管理部门 国家食品药品监督管理总局
19、下列属于药品监督管理行政机构的是（ ）。
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药品审评中心 省级药品监督管理部门 国家药典委员会 中国食品药品检定研究院
20、负责全国药品价格监测工作的部门是（ ）。
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卫生部
国家食品药品监督管理总局
国家工商行政管理局 国家发展与改革委员会
21、有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日（ ）。
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后一天 前一天 前一个月 后一个月
22、药品批发企业应向（ ）申请《药品经营许可证》。
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国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门
23、执业药师资格考试属于（ ）。
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执业资格准入考试 职业资格准入考试 药师资格准入考试 主管药师资格考试
24、医疗机构配制的制剂，应当是本单位（ ）。
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临床需要而市场上没有供应的品种 临床需要而市场上供应不足的品种
临床或科研需要而市场上没有供应的品种 临床或科研需要而市场上供应不足的品种
25、儿科处方印刷用纸的颜色为（ ）。
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白色 淡绿色 淡黄色 淡红色
26、药品零售企业法定代表人应当具备（ ）资格。
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从业药师
执业药师
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职业药师 职业经理人
27、在我国，申请实用新型和外观设计专利（ ）。
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须经过实质审查后授权 经初审合格后即授权 递交申请后即可授权
经过形式审查和实质审查才可授权
28、我国核发药品批准文号的部门是（ ）。
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省级食品药品监督管理局 国家食品药品监督管理总局 地市级食品药品监督管理局 县级食品药品监督管理局
29、不得委托生产的药品包括（ ）。
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血液制品和生物制品 特殊管理的药品
疫苗和血液制品 疫苗和生物制品
30、《药品注册管理办法》不适用于( )。
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药品抽查性检验
药物临床试验的申请
药品生产的申请 药品进口的申请
31、药品生产企业（ ）。
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只能向消费者销售非处方药 只能销售本企业生产的药品 不能零售药品
可以零售第二类精神药品
32、国家对新药审批时进行的检验属于（ ）。
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判断题
B. 指定检验 注册检验 生产检验 抽查检验
33、临床药师可以参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治。（ ）
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A.√ B.×
34、“执业药师注册证”有效期为3年。（ ）
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A.√ B.×
35、药物制剂的每一单位产品都符合安全性和有效性的规定要求是药品的均一性。（ ）
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A.√ B.×
36、药物滥用属于非医疗目的用药。（ ）
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A.√