关系
B) 药动学与药物的最大效应和敏感性相关，药效学则决定了药物以多大速度和多大浓度到达作用部位，以及作用时间能维持多久
C) 一般来说，药物总是通过阻止机体的系统、器官、组织或细胞生理和生化过程，从而体现出药物的效应
D) 药物效应动力学(药效学)是对药物作用和作用机制的研究。其任务是阐明药物作用及其作用机制、药物作用与剂量间的关系和规律，其目的是为临床合理用药和研制新的、疗效更好的药物提供坚实的基础
E) 药物对机体的作用能否产生，关键取决于药物能否到达靶器官 16. （1.0分）下列关于受体的叙述不恰当的是（ ）
A) 受体是指首先能识别周围环境中某种微量化学物质(如药物、递质、激素)，并能与之结合传递信息，引起相应的药理效应的细胞成分；
B) 是存在于细胞膜、细胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质(或糖蛋白)； C) 是在生物进化过程中形成并遗传下来，在体内没有特定的分布点；
D) 受体分子能准确识别其配体及化学结构类似的药物，且有高度立体特异性； E) 受体数目有限，故有饱和性，在药物作用上反映为最大效应和竞争性拮抗作用 17. （1.0分）属于作用与受体的药物分类的是（D ） A) 激动剂 B) 拮抗剂 C) 部分激动剂 D) 反向激动剂 E) 以上均是
18. （1.0分）根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为细胞内受体、酪氨酸激酶中介的受体、细胞因子受体、离子通道受体及与（ ）等5种类型，该受体是目前研究最广泛的一种受体。 A) G蛋白偶联受体 B) α受体 C) β受体 D) Ca2+受体 E) IP3受体
19. （1.0分）下列叙述不恰当的是（ ）
A) 药理效应与剂量在一定范围内成比例，即呈现剂量-效应关系，以效应强弱为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图得量效曲线
B) 药理效应是连续增减的量变，称为量反应，如血压的升降、平滑肌的舒缩，可用具体数量或最大反应的百分率表示
C) 在药理实验中，不同的药理效应，对数据进行统计分析的方法相同
D) 有些药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示，称为质反应，如生存或死亡，惊厥或不惊厥等，必须用多个动物或多个实验标本进行实验，以阳性率表示其效应 E) 量反应的量效关系曲线呈直方双曲线，如将横坐标药物浓度改为对数值作图则得到典型的对称S型曲线
20. （1.0分）（D ）表示半数有效量。 A) E max B) E min C) LC50和LD50 D) EC50和ED50 E) LD50/ED50
21. （1.0分）（A ）表示治疗指数（TI），此数值越大越安全。 A) LD50/ED50 B) ED50/LD50 C) ED95/LD5 D) LD95/ED5 E) LD5/ED95
22. （1.0分）（A ）表示安全范围，此数值越大越安全 A) LD50/ED50 B) ED50/LD50 C) ED95/LD5 D) LD95/ED5 E) LD5/ED95
23. （1.0分）临床用药有严格的量效限制，每种药物都有其常用的治疗量，剧毒药物还有（A ）限制，是由国家药典明确规定的。 A) 极量 B) 最小有效量 C) 最小中毒剂量 D) 半数有效量 E) 半数致死量
24. （1.0分）以下哪项通常指的是出现疗效的最大剂量A A) 极量 B) 最小有效量 C) 最小中毒剂量 D) 半数有效量
E) 半数致死量
25. （1.0分）常用的治疗量应该比（ B）大 A) 极量 B) 最小有效量 C) 最小中毒剂量 D) 半数有效量 E) 半数致死量
26. （1.0分）常用的治疗量应该比（C ）小得多 A) 极量 B) 最小有效量 C) 最小中毒剂量 D) 半数有效量 E) 半数致死量
27. （1.0分）常用的治疗量不能超过（A ），否则可能引起医疗事故。 A) 极量 B) 最小有效量 C) 最小中毒剂量 D) 半数有效量 E) 半数致死量
28. （1.0分）药物通过生物膜的能力主要决定于药物的（D ） A) 脂溶性 B) 解离度 C) 分子量 D) 以上均正确 E) 以上均不正确
29. （1.0分）药物从给药部位进入（B ）的过程称为吸收 A) 体表 B) 血液循环 C) 胃肠道 D) 体液 E) 细胞
30. （1.0分）下列哪一项对定量研究药物的体内过程描述不恰当（D ）
A) 药代动力学是近几十年迅速发展起来的，在量上对药物在机体内过程的规律，特别是血药浓度随时间而变化的规律进行研究的一门新学科
B) 这些体内过程包括：①药物自给药部位进入体循环的吸收过程；②药物在体内不
同组织、器官的分布过程；③通过生物转化和分泌机制的消除过程
C) 药理学家可以通过它们确定药物在机体内的处置过程以及影响处置的多种因素 D) 药动学参数在临床应用不明确
E) 对于一些有毒剂量和治疗剂量相差很小的药物，药动学的这些参数更为重要 31. （1.0分）下列哪一项对药物分布的描述不恰当（C ） A) 药物在体内的分布多数是不均匀的 B) 药理作用强度取决于药物在靶器官的浓度 C) 难以穿透血脑屏障的药物具有中枢作用
D) 一般情况下血药浓度与剂量及药效成比例，是观察药效与确定剂量的可靠指标 E) 只有游离的药物才能发挥作用
32. （1.0分）下列关于药物吸收叙述正确的是（ B） A) 肝脏是口服药物主要吸收部位
B) 如果药物在肠腔内不被破坏，经胃肠道吸收的药物都要经过肠黏膜与门静脉而进入肝脏，某些药物就会发生首过效应 C) 利多卡因应口服
D) 药物吸收速率仅与药物的理化性质有关 E) 口腔吸收、直肠吸收都有首过效应
33. （1.0分）下列关于药物生物转化的叙述不恰当的是（ C）
A) 体内的药物主要在肝内通过生物转化为极性高的水溶性代谢产物而利于排出体外；极性低的药物能被大量吸收进入体内，在排泄过程中也易被再吸收，不易消除 B) 生物转化又称狭义的药物代谢，是指药物在体内发生的化学结构改变 C) 生物转化可分为两个时相，第一时相为结合，第二时相为氧化、还原或水解； D) 生物转化的意义在于：①促进药物排泄；②促进药物灭活；③产生活性代谢物(某些无活性药物或前体药物经生物转化后形成活性代谢物)；④产生毒性代谢物； E) 肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统，故又称肝药酶。
34. （1.0分）下列关于药物排泄叙述不正确的是（ E）
A) 排泄是指体内药物或其代谢物排出体外的过程，也是药物在体内最后的过程 ； B) 它与生物转化一起构成了药物的消除； C) 肾脏是大多数药物排泄的重要器官；
D) 有些药物可经过肝排入胆汁，再由胆汁流入肠腔，然后再经肠道被重吸收，此过程叫肝肠循环；
E) 抑制肝肠循环的药物可以抑制药物排泄。
35. （1.0分）血浆药物浓度虽然与药物剂量密切相关，但也取决于药物（B ）的程度和速度