实验步骤：①浓硝酸与浓硫酸按体积比13配制混合溶液(即混酸)共40 mL； ②在三颈烧瓶中加入13 g甲苯(易挥发)，按图所示装好药品和其他仪器； ③向三颈烧瓶中加入混酸；
④控制温度约为50～55 ℃，反应大约10 min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现；
⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15 g。 相关物质的性质如下： 有机物 甲苯 对硝基 甲苯 邻硝基 甲苯 密度/(g·cm) 0.866 1.286 －3沸点/℃ 110.6 237.7 溶解性 不溶于水 不溶于水，易 溶于液态烃 不溶于水，易 溶于液态烃 1.162 222 (1)仪器A的名称是________。 (2)配制混酸的方法是____________。
(3)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因是______________。 (4)本实验采用水浴加热，水浴加热的优点是 __________________________________。 (5)分离反应后产物的方案如下：
操作1混合液――→
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操作2
??甲苯?有机混合物――→??
?邻、对硝基甲苯??
??无机混合物
操作1的名称是________，操作2中不需要用到下列仪器中的________(填序号)。 a．冷凝管 b．酒精灯 c．温度计 d．分液漏斗 e．蒸发皿
(6)本实验中邻、对硝基甲苯的产率为________(结果保留至小数点后一位数字)。
答案
10.D 1 mol甲苯只能与3 mol H2发生加成反应，A不正确；1 mol B物质能与6 mol H2
发生加成反应，但其苯环上的一氯代物只有1种，B不正确；C中
的一氯代物有2种；D中有2个苯环，
可与6 mol H2发生加成反应，其苯环上的一氯代物有邻、间、对3种同分异构体。
11．(1)ac (2)C6H4 ad (3)D
解析：(1)蒽和X都只含C、H两种元素，有环状结构，且含有不饱和碳原子，故a、c两项正确。
(2)由苯炔的结构简式可确定其分子式为C6H4；烃类物质都不溶于水，常温、常压下是气体的烃的碳原子数不超过4个，因苯炔分子内含有C===C、C≡C键，所以可以发生氧化反应、加成反应。
(3)苯的同系物分子中只含有一个苯环，且侧链均为烷烃基，符合条件的只有D项。
(4)A项，能发生加成反应和取代
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12．(1)分液漏斗
(2)量取10 mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30 mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌
(3)混酸未冷却即加入三颈烧瓶(或水浴温度过高)，导致反应温度过高而产生大量副产物(或冷凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯的产率)
(4)受热均匀，易于控制温度 (5)分液 de (6)77.5%
解析：(2)有关浓硫酸的溶液配制，一般将密度大的液体(浓硫酸)加入密度小的液体(浓硝酸)中，由于浓硫酸溶于水会放热，所以需要搅拌，注意题给信息中有体积比。
(3)产物较少的原因：一是反应物的挥发所致；二是温度过高，副反应多。
(4)操作1分离无机和有机混合物(邻、对硝基甲苯不溶于水)，用分液的方法。操作2分离互溶的液态有机物多用蒸馏的方法。
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