C．图3：X为四氯化碳，可用于吸收氨气或氯化氢，并能防止倒吸
D．图4: 配制银氨溶液
【答案】C 【解析】 【详解】
A.酒精能与水互溶，不能用来萃取，故错误； B.电解精炼铜时应粗铜做阳极，故错误；
C.氨气或氯化氢都不溶于四氯化碳，都极易溶于水，故用该装置能吸收氨气或氯化氢并能做到防止倒吸，故正确；
D.配制银氨溶液应向硝酸银溶液中逐滴加入氨水直到产生的沉淀恰好溶解为止，故错误。 故选C。
二、实验题（本题包括1个小题，共10分） 16．实验室制备叔丁基苯（
）的反应和有关数据如下：
+ClC(CH3)3 +HCl
I．如图是实验室制备无水AlCl3，可能需要的装置：
(1)检查B装置气密性的方法是_______。
(2)制备无水AlCl3的装置依次合理的连接顺序为__________（埴小写字母），其中E装置的作用是________。 (3)实验时应先加热圆底烧瓶再加热硬质玻璃管，其原因是________。 Ⅱ．如图是实验室制备叔丁基苯的装置（夹持装置略）：
在三颈烧瓶中加入50 mL的苯和适量的无水AlCl3，由恒压漏斗滴加氯代叔丁烷10mL，一定温度下反应一段时间后，将反应后的混合物洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO4固体，静置，过滤，蒸馏得叔丁基苯20g。
(4)使用恒压漏斗的优点是_______；加入无水MgSO4固体的作用是________。
(5)洗涤混合物时所用的试剂有如下三种，正确的顺序是________。（填序号） ①5%的Na2CO3溶液 ②稀盐酸 ③H2O
(6)本实验中叔丁基苯的产率为______。（保留3位有效数字）
【答案】分液漏斗注入水后，关闭止水夹，打开分液漏斗的活塞使液体流下，一段时间后液体不能继续流下，说明气密性良好 defghijc 防止空气中的水蒸气进入，吸收多余的氯气 若先加热硬质玻璃管，Al 先与 O2 反应，无法制得纯净 AlCl3 使液体顺利滴下 干燥 ②①③ 74.6% 【解析】 【详解】
(1)检查B装置气密性的方法是分液漏斗注入水后，关闭止水夹，打开分液漏斗的活塞使液体流下，一段时间后液体不能继续流下，说明气密性良好；
(2)制备无水AlCl3，在装置B中利用浓盐酸与二氧化锰加热条件下反应生成氯气，通过装置D中的饱和食
盐水将氯气中的氯化氢除去，装置C干燥氯气，纯净干燥的氯气进入装置F与铝粉在加热条件下反应生成氯化铝，最后为防止空气中的水蒸气进入且利用碱石灰吸收未反应的氯气，故装置依次合理的连接顺序为defghijc，其中E装置的作用是防止空气中的水蒸气进入，吸收多余的氯气；
(3)实验时应先加热圆底烧瓶再加热硬质玻璃管，其原因是若先加热硬质玻璃管，Al 先与 O2 反应，无法制得纯净 AlCl3；
（4）使用恒压漏斗可以平衡漏斗内外压强，使液体顺利滴下，在洗涤后所得产物中加入少量无水MgSO4固体，目的是吸收产品中少量的水分，起到干燥的作用；
（5）稀盐酸洗涤可以除去氯化铝杂质，再用5%Na2CO3溶液除去过量的盐酸，最后用水洗涤除去剩余的5%Na2CO3，故答案为②①③； （6）加入苯的物质的量为
50mL?0.88g/mL=0.56mol，氯代叔丁烷的物质的量为
78g/mol+ClC(CH3)3
+HCl
10mL?1.85g/mL=0.20mol，由反应方程式
92.5g/mol可知，加入的苯过量，则理论上生成叔丁基苯的质量为：0.20mol×134g/mol=26.8g，叔丁基苯的产率为：
20g×100%=74.6%。 26.8g三、推断题（本题包括1个小题，共10分） 17．H是一种氨基酸，其合成路线如下：
已知：
①
②RMgBr
RCH2CH2OH+
?③R-CHO???NH4Cl完成下列填空：
NaCH?H+
（1）A的分子式为C3H4O，其结构简式为____________。 （2）E→F的化学方程式为____________。
（3）H的结构简式为_________________。写出满足下列条件的苯丙氨酸同分异构体的结构简
______________、________________。
I.含有苯环；II.分子中有三种不同环境的氢原子。 （4）结合题中相关信息，设计一条由CH2Cl2和环氧乙烷（
）制备1，4-戊二烯的合成路线（无
反应试剂反应试剂?B……?????目标产物） 机试剂任选）。___________。（合成路线常用的表示方式为：A????反应条件反应条件【答案】CH2=CHCHO 2
??2+O2??加热Cu+2H2O
?? ClMgCH2MgCl CH2Cl2 ??干醚MgHOCH2CH2CH2CH2CH2OH????H2C=CHCH2CH=CH2 加热【解析】 【分析】
A的分子式为C3H4O，而1，3?丁二烯与A反应生成B，且B与氢气反应得到可知A为CH2?CHCHO，B为成C为G为【详解】
（1）A的分子式为C3H4O，其结构简式为：CH2?CHCHO，故答案为：CH2?CHCHO； （2）E→F羟基的催化氧化，反应的化学方程式为
，故答案为：；
（3）H的结构简式为
，满足下列条件的苯丙氨酸同分异构体的结构简式：Ⅰ、含
D为，
，H为
，结合信息①发生取代反应生
，
浓硫酸。结合转化关系与信息②可知
E为，
。
，由信息③可知F为
有苯环；Ⅱ、分子中有三种不同环境的氢原子，符合条件的同分异构体有：、，
故答案为：；、；
（4）由CH2Cl2与Mg/干醚得到ClMgCH2MgCl，再与环氧乙烷得到由
HOCH2CH2CH2CH2CH2OH，然后再浓硫酸加热条件下发生消去反应得到