药物分析习题集-药学本科用 桂林医学院药学 唐岩松
A.容量法 B.色谱法 C.分光光度法 D.重量分析法
106. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循 A.药物分析 B.国家药典 C.物理化学手册 D.地方标准
107. 下列不属于物理常数的有： A.熔点 B.沸点 C.呈色反应 D.比旋度
108. 电泳法适用于 A、极性大的组分的分离 B、带电组分的分离
C、中性物质的分离 D、极性小的物质的分离 E、游离药物的分离
109. 用旋光法测定葡萄糖氯化钠注射液时，关于加入氨试液作用的说法，正确的是： A.加速α异构体复为β异构体 B.分离氯化钠
C.提高灵敏度
D.加速D-葡萄糖α和β两种互变异构体互变平衡的到达 110. 试剂标签上标有\GR\字样的试剂为： A.优级纯 B.分析纯 C.化学纯 D.实验试剂
111. 按中国药典(2000年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用 A.50m1量简 B.50m1移液管 C.100ml量筒 D.50m1量瓶
112. 用计算器算出13.65×0.0008÷1.633的结果为0.006687，宜修约为： A.0.0067 B.0.0069 C.0.007 D.7×10-3
113. 恒重是指两次称量的毫克数不超过 A.0.3mg
B.0.95~1.05mg C.1.5mg D.6mg
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20???D=+52.5，测定管长2dm，若测得某葡萄糖液的旋光度=5.25，则其浓度为： 114. 已知葡萄糖的
A.5%
B.10% C.25% D.50%
115. 旋光度测定法可检测药物的依据是： A.含有共轭系统结构的药物 B.脂肪族药物
C.结构中含手性碳原子药物 D.结构中含氢键药物
116. 硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是
A.在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量 B.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量 C.在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量
D.在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量 117. 修约前数字为1.2050, 修约后要求小数点后保留二位 A.1.24 B.1.23 C.1.2l D.1.20
118. 含卤素有机药物的分子结构特点是所含卤素原子 A.直接与氧原子连接 B.直接与碳原子连接 C.直接与卤素原子连接 D.直接与氮原子连接
119. 当测定卤素与脂肪链相连的这一类含卤素有机药物中卤素含量时，常采用 A.碱性还原后测定法 B.碱性氧化后测定法 C.氧瓶燃烧分解后测定法 D.直接回流后测定法
120. 体内药物清除的主要途径为： A.唾液 B粪便 C.汗液 D.尿液
二、多选题（X型题-多选题）（本大题共80小题，共160分）
1. 药物分析的基本任务 A、新药研制过程中的质量研究 B、生产过程中的质量控制
C、贮藏过程中的质量考察 D、成品的化学检验
E、临床治疗药物浓度检测 2. 药物分析的任务是： A.药品质量信息的提供
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B.药品质量检验方法的研究、提高
C.分析药物进入体内、吸收、分布、代谢、消除等动力学过程 D.药品质量的检验、判定
E.测定药物制剂的生物利用度及动力学
3. 药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到 A、生物体内 B、工艺流程
C、代谢过程 D、综合评价 E、计算药物分析
4. 药物的稳定性考察包括 A、强光照射试验 B、高温试验
C、高压试验 D、高湿度试验 E、长期留样考察
5. 药品检验原始记录要求 A、完整 B、真实
C、不得涂改 D、检验人签名 E、送检人签名
6. 药典溶液后标记的“1→10”符号系指 A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液 B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液 C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液 7. 中国药典（2005年版）收载的药物名称包括 A.汉语拼音名称 B.中文名称 C.西文名称 D.化学名称 E.英文名称
8. 药品检验工作的基本程序包括： A.鉴别试验 B.含量测定 C.取样 D.文献检索 E.检查
9. 药物的鉴别是为了确认药物的真伪，其方法有： A.杂质鉴别 B.理化常数鉴别 C.色谱鉴别 D.光谱鉴别 E.化学鉴别
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10. 紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有 A、测定λmax,λmin B、在λmax处测定一定浓度溶液的A值 C、在某一波长处测定E1 m值 D、测定Aλ1/Aλ2比值
E、经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱
11. 药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示 A、<100μg B、600ppm C、≤0.06% D、0.08%
E、不超过百万分之五十
12. 古蔡氏法与Ag-DDC法之间的不同点是 A.醋酸铅棉花 B.实验装置 C.检测方式
D.0.25%Ag-DDC的三乙胺-氯仿（1.8 : 98.2）溶液 E.HgBr2试纸
13. 药物的杂质来源有 A. 药品的生产过程中 B. 药品的储藏过程中 C. 药品的研制过程中
D. 药品服用后的体内代谢过程中
14. 检查药物中杂质 A、是保证人们用药安全
B、可考核生产工艺和企业管理是否正常 C、是保证药物质量的一个重要方面 D、是检查药物的纯度 E、通常采用限度检查
15. 恒重是 A、连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量 C、样品干燥后必须在规定条件下冷却 D、样品干燥后立即称量
E、连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以上的重量
16. 有机破坏的方法可分为湿法和干法两大类，根据所用试剂不同，湿法破坏有 A、Na2CO3-KOH法 B、MgO-H2SO4
C、HNO3-HClO4 D、HNO3-H2SO4法 E、H2SO4-K2SO4法
17. 氧瓶燃烧法可用于下列分析的前处理 A、含卤素有机药物的含量测定 B、含硅有机药物的鉴别
C、含氟有机药物的鉴定 D、药物中杂质硒的检查
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